Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av svensk massage och manuell lymfdränage på muskeltrötthet

12 februari 2024 uppdaterad av: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Effekterna av svensk massage och manuell lymfdränage efter muskeltrötthet hos friska unga män

12 friska män i åldrarna 18-30 kommer att ingå i studien. Deltagarna kommer att väljas ut bland studenter som regelbundet tränar och ägnar sig åt aktiv idrott vid Idrottsvetenskapliga fakulteten. Alla deltagare kommer att träna nordisk hamstring. Deltagarna kommer att vila i 20 minuter efter det nordiska hamstringträningsprotokollet under den första veckan. Under den andra veckan kommer manuell lymfdränage som täcker de nedre extremiteterna att tillämpas i 20 minuter efter träning. Under den tredje veckan kommer en svensk massage som täcker nedre extremiteter att tillämpas efter träning. Träningsprotokollet är planerat som 5 set med 8 repetitioner och 2 minuters vila mellan varje set. Utvärderingarna av deltagarna kommer att upprepas 3 gånger: strax före testet, efter testet och efter ansökan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Kalkon, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara man mellan 18-30 år
  • Sportar och tränar regelbundet
  • Tränar inte förrän 1 vecka innan studien

Exklusions kriterier:

  • Har en tidigare skada i nedre extremiteten
  • Har ett neurologiskt problem som förhindrar träning
  • Har inte ett diagnostiserat kardiovaskulärt problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Friska unga män
NHE, även kallad nordisk curl, är designad för att förbättra den excentriska styrkan i hamstringsmusklerna. Individer börjar i en knästående position, med bålen från knäna och uppåt hållen stel och rak. Träningspartnern ser till att individens fötter är i kontakt med marken under hela övningen genom att trycka på spelarens hälar/underben. Individen sänker sedan sin överkropp till marken, så långsamt som möjligt för att maximera belastningen i den excentriska fasen. Händer och armar används för att bryta hans framåtgående fall och för att trycka upp honom igen efter att bröstkorgen har vidrört marken, för att minimera belastningen i den koncentriska fasen. Träningsprotokollet är planerat som 5 set med 8 repetitioner och 2 minuters vila mellan varje uppsättning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mjölksyranivå
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Laktatnivåer i blodet kommer att mätas med hjälp av en bärbar mjölksyraanalysator (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Leipzig, Tyskland), som kan mäta elektroenzymatiskt på cirka 15 sekunder från en droppe kapillärt blodprov taget från fingertoppen. Blodprover kommer att tas med en lansettpistol (Vital Plus, Kina). Före utvärderingen kommer patientens fingertopp att torkas av med spritbomull och får torka. Före alla mätningar kommer analysatorn att kalibreras med kontrolllösningar med känd koncentration enligt tillverkarens instruktioner.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Gång och balans
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Deltagarnas gångparametrar kommer att mätas och registreras omedelbart med Zebris™ FDM-2-enheten. Data som erhålls från enheten kommer att spelas in och sammanställas till en rapport via programvaran Zebris installerad på datorn. Deltagarna kommer att uppmanas att gå minst 8 steg på gångplattformen i en takt de känner sig bekväma med. Steglängd, stegbredd, antal steg per minut (kadens), gånghastighet (m/s), symmetri av tryckcentrumförändringar under gång (gånglinans längd, kontaktlinjens längd för varje steg), maximal effekt på fötter under gång (N/cm2). ). Deltagarna kommer att bli ombedda att stå med armarna hängande vid sidan och blicken fästa på en punkt 3 meter bort framför sig, och behålla sin hållning så mycket som möjligt i 60 sekunder. Förändringarna i tryckcentrum (ellipsarea (mm2)), den totala belastningen på höger och vänster fötter och den anteroposteriora fotfördelningen kommer att erhållas.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Hoppprestanda
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Hoppprestanda kommer att utvärderas med enheten OptoJump (Microgate, Italien). Med hjälp av systemmjukvaran kommer en profil att skapas för varje deltagare och BFS Vertical Jump, akustisk reaktion och styvhet kommer att väljas från testprotokollen i systemet.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

2 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera