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Los efectos del masaje sueco y el drenaje linfático manual sobre la fatiga muscular

12 de febrero de 2024 actualizado por: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University

Los efectos del masaje sueco y el drenaje linfático manual después de la fatiga muscular en hombres jóvenes sanos

Se incluirán en el estudio 12 hombres sanos de entre 18 y 30 años. Los participantes serán seleccionados entre estudiantes que entrenan y practican deporte activo habitualmente en la Facultad de Ciencias del Deporte. Todos los participantes realizarán ejercicio nórdico de isquiotibiales. Los participantes descansarán durante 20 minutos después del protocolo nórdico de ejercicios de isquiotibiales en la primera semana. En la segunda semana se aplicará drenaje linfático manual cubriendo las extremidades inferiores durante 20 minutos después del ejercicio. En la tercera semana se aplicará un masaje sueco cubriendo las extremidades inferiores después del ejercicio. El protocolo de ejercicio está planteado en 5 series de 8 repeticiones y 2 minutos de descanso entre cada serie. Las evaluaciones de los participantes se repetirán 3 veces: justo antes de la prueba, después de la prueba y después de la aplicación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kutahya
      • Kütahya, Kutahya, Pavo, 43100
        • Kütahya Health Sciences University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser hombre entre 18 y 30 años.
  • Hacer deporte y entrenar regularmente
  • No hacer ejercicio hasta 1 semana antes del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Tener una lesión previa en la extremidad inferior.
  • Tener un problema neurológico que impida hacer ejercicio.
  • No tiene ningún problema cardiovascular diagnosticado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Hombres jóvenes sanos
El NHE, también conocido como curl nórdico, está diseñado para mejorar la fuerza excéntrica de los músculos isquiotibiales. Los individuos comienzan en posición de rodillas, con el torso desde las rodillas hacia arriba mantenido rígido y recto. El compañero de entrenamiento se asegura de que los pies del individuo estén en contacto con el suelo durante todo el ejercicio aplicando presión en los talones o la parte inferior de las piernas del jugador. Luego, el individuo baja la parte superior de su cuerpo al suelo, lo más lentamente posible para maximizar la carga en la fase excéntrica. Se utilizan las manos y los brazos para frenar su caída hacia adelante y empujarlo hacia arriba después de que el pecho haya tocado el suelo, para minimizar la carga en la fase concéntrica. El protocolo de ejercicio está planificado en 5 series de 8 repeticiones y 2 minutos de descanso entre cada una. colocar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de ácido láctico
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Los niveles de lactato en sangre se medirán utilizando un analizador de ácido láctico portátil (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Leipzig, Alemania), que puede medir electroenzimáticamente en aproximadamente 15 segundos a partir de una gota de muestra de sangre capilar extraída de la yema del dedo. Se tomarán muestras de sangre con una lanceta (Vital Plus, China). Antes de la evaluación, se limpiará la yema del dedo del paciente con un algodón con alcohol y se dejará secar. Antes de todas las mediciones, el analizador se calibrará con soluciones de control de concentración conocida según las instrucciones del fabricante.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Marcha y equilibrio
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Los parámetros de marcha de los participantes se medirán y registrarán instantáneamente con el dispositivo Zebris ™ FDM-2. Los datos obtenidos del dispositivo se registrarán y compilarán en un informe mediante el software Zebris instalado en la computadora. Se pedirá a los participantes que caminen al menos 8 pasos en la plataforma para caminar a un ritmo con el que se sientan cómodos. Longitud del paso, ancho del paso, número de pasos por minuto (cadencia), velocidad de marcha (m/s), simetría del centro de cambios de presión durante la marcha (longitud de la línea de marcha, longitud de la línea de contacto de cada paso), potencia máxima en el pies al caminar (N/cm2). ). Se pedirá a los participantes que se coloquen con los brazos colgando a los costados y la vista fija en un punto a 3 metros de distancia frente a ellos, manteniendo la postura el mayor tiempo posible durante 60 segundos. Se obtendrán los cambios en el centro de presión (área de elipse (mm2)), la carga total en el pie derecho e izquierdo y la distribución anteroposterior del pie.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
Rendimiento de salto
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
El rendimiento en salto se evaluará con el dispositivo OptoJump (Microgate, Italia). Utilizando el software del sistema, se creará un perfil para cada participante y se seleccionará el salto vertical BFS, la reacción acústica y la rigidez de los protocolos de prueba del sistema.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

2 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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