- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06112899
Los efectos del masaje sueco y el drenaje linfático manual sobre la fatiga muscular
12 de febrero de 2024 actualizado por: Hümeyra Kiloatar, Kutahya Health Sciences University
Los efectos del masaje sueco y el drenaje linfático manual después de la fatiga muscular en hombres jóvenes sanos
Se incluirán en el estudio 12 hombres sanos de entre 18 y 30 años.
Los participantes serán seleccionados entre estudiantes que entrenan y practican deporte activo habitualmente en la Facultad de Ciencias del Deporte.
Todos los participantes realizarán ejercicio nórdico de isquiotibiales.
Los participantes descansarán durante 20 minutos después del protocolo nórdico de ejercicios de isquiotibiales en la primera semana.
En la segunda semana se aplicará drenaje linfático manual cubriendo las extremidades inferiores durante 20 minutos después del ejercicio.
En la tercera semana se aplicará un masaje sueco cubriendo las extremidades inferiores después del ejercicio.
El protocolo de ejercicio está planteado en 5 series de 8 repeticiones y 2 minutos de descanso entre cada serie.
Las evaluaciones de los participantes se repetirán 3 veces: justo antes de la prueba, después de la prueba y después de la aplicación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kutahya
-
Kütahya, Kutahya, Pavo, 43100
- Kütahya Health Sciences University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser hombre entre 18 y 30 años.
- Hacer deporte y entrenar regularmente
- No hacer ejercicio hasta 1 semana antes del estudio.
Criterio de exclusión:
- Tener una lesión previa en la extremidad inferior.
- Tener un problema neurológico que impida hacer ejercicio.
- No tiene ningún problema cardiovascular diagnosticado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Hombres jóvenes sanos
|
El NHE, también conocido como curl nórdico, está diseñado para mejorar la fuerza excéntrica de los músculos isquiotibiales.
Los individuos comienzan en posición de rodillas, con el torso desde las rodillas hacia arriba mantenido rígido y recto.
El compañero de entrenamiento se asegura de que los pies del individuo estén en contacto con el suelo durante todo el ejercicio aplicando presión en los talones o la parte inferior de las piernas del jugador.
Luego, el individuo baja la parte superior de su cuerpo al suelo, lo más lentamente posible para maximizar la carga en la fase excéntrica.
Se utilizan las manos y los brazos para frenar su caída hacia adelante y empujarlo hacia arriba después de que el pecho haya tocado el suelo, para minimizar la carga en la fase concéntrica. El protocolo de ejercicio está planificado en 5 series de 8 repeticiones y 2 minutos de descanso entre cada una. colocar.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Nivel de ácido láctico
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Los niveles de lactato en sangre se medirán utilizando un analizador de ácido láctico portátil (Lactate Scout+, SensLab GmbH, Leipzig, Alemania), que puede medir electroenzimáticamente en aproximadamente 15 segundos a partir de una gota de muestra de sangre capilar extraída de la yema del dedo.
Se tomarán muestras de sangre con una lanceta (Vital Plus, China).
Antes de la evaluación, se limpiará la yema del dedo del paciente con un algodón con alcohol y se dejará secar.
Antes de todas las mediciones, el analizador se calibrará con soluciones de control de concentración conocida según las instrucciones del fabricante.
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Marcha y equilibrio
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Los parámetros de marcha de los participantes se medirán y registrarán instantáneamente con el dispositivo Zebris ™ FDM-2.
Los datos obtenidos del dispositivo se registrarán y compilarán en un informe mediante el software Zebris instalado en la computadora.
Se pedirá a los participantes que caminen al menos 8 pasos en la plataforma para caminar a un ritmo con el que se sientan cómodos.
Longitud del paso, ancho del paso, número de pasos por minuto (cadencia), velocidad de marcha (m/s), simetría del centro de cambios de presión durante la marcha (longitud de la línea de marcha, longitud de la línea de contacto de cada paso), potencia máxima en el pies al caminar (N/cm2).
).
Se pedirá a los participantes que se coloquen con los brazos colgando a los costados y la vista fija en un punto a 3 metros de distancia frente a ellos, manteniendo la postura el mayor tiempo posible durante 60 segundos.
Se obtendrán los cambios en el centro de presión (área de elipse (mm2)), la carga total en el pie derecho e izquierdo y la distribución anteroposterior del pie.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Rendimiento de salto
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
El rendimiento en salto se evaluará con el dispositivo OptoJump (Microgate, Italia).
Utilizando el software del sistema, se creará un perfil para cada participante y se seleccionará el salto vertical BFS, la reacción acústica y la rigidez de los protocolos de prueba del sistema.
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mendiguchia J, Arcos AL, Garrues MA, Myer GD, Yanci J, Idoate F. The use of MRI to evaluate posterior thigh muscle activity and damage during nordic hamstring exercise. J Strength Cond Res. 2013 Dec;27(12):3426-35. doi: 10.1519/JSC.0b013e31828fd3e7.
- Poppendieck W, Wegmann M, Ferrauti A, Kellmann M, Pfeiffer M, Meyer T. Massage and Performance Recovery: A Meta-Analytical Review. Sports Med. 2016 Feb;46(2):183-204. doi: 10.1007/s40279-015-0420-x.
- Cairns SP. Lactic acid and exercise performance : culprit or friend? Sports Med. 2006;36(4):279-91. doi: 10.2165/00007256-200636040-00001.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
10 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
2 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023/02-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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