检查钢琴演奏训练对帕金森病患者精细运动技能的影响
2023年11月1日 更新者：Jason Friedman、Tel Aviv University
钢琴演奏可以为手指和手腕运动训练提供引人入胜且易于理解的环境。
此外，它还被发现可以有效改善其他神经系统疾病（例如中风）的手灵巧度和上肢功能，并且还有益于帕金森病的认知和社会心理支持。
然而，尚无研究探讨钢琴演奏对帕金森病灵活性的影响。
本研究的目的是测试一种新型钢琴训练计划对帕金森病患者精细运动功能的效果。
患有帕金森病的参与者将参加单独定制的为期 6 周的钢琴训练计划，其中包括每周的监督训练课程（总共 6x60 分钟）和每周 3 次独立的家庭 30 分钟练习课程（总共 18x30 分钟）。
参与者在研究期间将收到一个供家庭使用的钢琴 MIDI 键盘。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Tel Aviv、以色列、6997801
- Tel Aviv University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 特发性帕金森病患者
- Hoehn 和 Yahr 阶段 I 至 III
- 自我报告一些灵活性困难
排除标准：
- 参与正在进行的临床研究或本研究前30天内的临床研究
- 非典型帕金森综合症或继发性帕金森综合症（例如，由于药物、代谢性神经遗传性疾病、脑炎、脑血管疾病或其他退行性疾病所致），或影响上肢运动的其他神经系统疾病
- 明显的精神症状或病史
- 重要或近期的钢琴演奏经验（熟练的钢琴演奏者，或过去学习钢琴3年以上，或最近5年学习时间较短的参与者）
- 其他重要的精细运动技能（例如，熟练地演奏另一种乐器、视频游戏等）
- 简易精神状态检查 (MMSE) 分数低于 25
- 明显的感觉缺陷，例如听力或视力障碍
- 不稳定的医疗疾病
- 明显的姿势或动作震颤，中度运动障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：研究组
接受完整的钢琴训练
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接受钢琴训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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盒式和块式测试
大体时间：第一次会议，最后一次会议（6周后）
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一分钟内用手/手臂可以移动越过障碍物的块数
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第一次会议，最后一次会议（6周后）
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9孔钉测试
大体时间：第一次会议，最后一次会议（6周后）
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将 9 个钉子插入孔中然后将其取出所需的时间
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第一次会议，最后一次会议（6周后）
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协同指数
大体时间：第一次会议，最后一次会议（6周后）
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使用带有力传感器的手指根据力坡道生产任务计算得出
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第一次会议，最后一次会议（6周后）
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运动障碍协会 - 统一帕金森病评定量表 (MDS-UPDRS) 运动部分 II（患者问卷）- 第 2.4 至 2.7 部分和 III（运动检查）- 第 3.3 和 3.4 部分
大体时间：第一次会议，最后一次会议（6周后）
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用于帕金森病的标准问卷。
分数越高表明损伤越严重。
每个部分的最高分为 4 分，因此 6 个部分的总分最高分为 24 分。
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第一次会议，最后一次会议（6周后）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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定量数字摄影 - 平均罢工持续时间
大体时间：第一次会议，最后一次会议（6周后）
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测量钢琴上按键的速度和变化 - 按键时间的平均值
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第一次会议，最后一次会议（6周后）
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定量数字摄影 - 变异系数罢工持续时间
大体时间：第一次会议，最后一次会议（6周后）
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测量钢琴上按键的速度和变化 - 按键时间的变化系数
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第一次会议，最后一次会议（6周后）
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定量数字摄影 - 两次罢工之间的平均间隔（以秒为单位）
大体时间：第一次会议，最后一次会议（6周后）
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测量钢琴按键的速度和变化 - 后续按键之间的平均时间
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第一次会议，最后一次会议（6周后）
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定量数字摄影 - 罢工间隔的变异系数
大体时间：第一次会议，最后一次会议（6周后）
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测量钢琴上按键的速度和变化 - 后续按键之间的时间变化系数
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第一次会议，最后一次会议（6周后）
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钢琴演奏进度的量化评估
大体时间：第一次会议，最后一次会议（6周后）
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钢琴演奏进步的衡量 - 老师（评估者）将为参与者的钢琴演奏水平给出一个分数（0到5之间），其中0是没有能力弹奏，5是有能力弹奏以下曲目练习册（初学者水平的钢琴书）非常完美。
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第一次会议，最后一次会议（6周后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月22日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年10月26日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月1日
首次发布 (实际的)
2023年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月1日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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