水中运动与有氧运动对青春期女性原发性痛经和生活质量的影响
2023年11月8日 更新者：Asmaa Yossry Abdelrahman Ahmed、Cairo University
水中运动与有氧运动对青春期女性原发性痛经和生活质量的影响：随机对照试验
本研究旨在确定有氧运动和水中运动对青春期女孩原发性痛经和生活质量的影响之间的差异。
研究概览
详细说明
痛经表现为经痛，有原发性和继发性两种形式。 原发性和继发性痛经是指没有任何妇科疾病的情况下发生的疼痛性月经，据调查，痛经患病率为74.6%，并且在农村地区的学生中更为常见（Shaimaa等，2018）。
之前只有一项研究调查水中运动对原发性痛经的影响（Rezvani 等，2013）。 之前有几项研究调查有氧运动的效果，但之前没有研究比较有氧运动和水中运动对青春期女孩原发性痛经和生活质量的影响。因此，本研究是第一个旨在探讨有氧运动和水中运动之间差异的研究。有氧运动和水中运动对青春期女孩原发性痛经和生活质量的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Giza、埃及
- Cairo University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 健康、不吸烟、患有中度至重度原发性痛经的处女女孩（疼痛评定量表得分 > 3）。
- 他们的年龄从14岁到20岁不等
- 他们的体重指数（BMI）在 18 至 25 kg/m2 之间。
- 他们至少一年没有进行任何运动
排除标准：
- 任何肌肉骨骼疾病。
- 心肺疾病。
- 糖尿病、高血压或贫血。
- 在研究开始前六个月内接受过激素治疗的青春期女孩。
- 目前正在接受药物治疗以控制月经疼痛
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：(A)组 水上运动组
他们参加了每周 3 天的水中有氧运动计划，持续 8 周
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水上运动包括5分钟的水中步行、水中跑步等热身活动，20分钟的有氧运动以及骨盆、腹部和大腿肌肉的强化运动（双腿深蹲、弓步、屈膝、屈髋、屈髋等）。
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实验性的：(B)组 有氧运动组
他们参加了跑步机上的有氧运动计划，每周 3 天，持续 8 周。
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锻炼方案包括 5 分钟热身、35 分钟有氧运动和 5 分钟放松运动。
每周三天进行基于跑步机的高强度运动治疗原发性痛经，博格感知用力量表 (RPE) 量表从 6（“完全不用力”）到 20（“最大用力”）用于调节跑步机上的运动强度。
鼓励参与者增加跑步机的速度，直到他们感觉自己的 RPE 介于 14 和 16 之间。或者在前 5 分钟（热身期）感觉用力程度为 11.0（博格量表），然后进行有氧运动最大心率 (MHR) 的 70-85% (16.0-18.0
博格等级）30 分钟。
运动结束时，女性完成了 5 分钟的冷静期（11.0 博格等级）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估痛经严重程度
大体时间：12周
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使用具有高敏感性和高特异性的WaLIDD量表对两组（A和B）的每位参与者在治疗12周之前和之后的月经第一天进行评估。
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12周
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疼痛强度的测量
大体时间：12周
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使用阿拉伯版本的数字疼痛评定量表在治疗 12 周之前和之后的月经第一天对两组（A 和 B）中的每位参与者进行测量。
受访者被要求选择一个最能反映她疼痛强度的数字（0-10 整数）。
在数字疼痛等级量表中，0代表无痛，1-3代表轻度疼痛，4-6代表中度疼痛，而7-10代表重度疼痛。
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12周
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压痛阈评估（PPT）
大体时间：12周
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在治疗 12 周之前和之后的月经第一天，使用压力测压法测量了两组（A 和 B）中每位参与者的 PPT。
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12周
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健康相关生活质量评估
大体时间：12周
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使用阿拉伯语版本的 EQ-5D-3L 问卷对两组（A 组和 B 组）所有参与者的健康相关生活质量在治疗计划结束前后进行评估。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Sohier M. Elkosery, Prof.、Department of Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月1日
初级完成 (实际的)
2023年10月1日
研究完成 (实际的)
2023年10月1日
研究注册日期
首次提交
2023年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月8日
首次发布 (估计的)
2023年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年11月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月8日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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