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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06129708
수중운동과 유산소운동이 여성 청소년의 원발성 월경통과 삶의 질에 미치는 영향
2023년 11월 8일 업데이트: Asmaa Yossry Abdelrahman Ahmed, Cairo University
청소년 여성의 원발성 월경통과 삶의 질에 대한 수중 운동과 유산소 운동의 효과: 무작위 대조 시험
이 연구는 청소년기 소녀의 원발성 월경통과 삶의 질에 대한 유산소 운동과 수중 운동의 영향 사이의 차이를 확인하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
월경통은 고통스러운 월경 흐름으로 나타나며 1차 및 2차 형태로 발생합니다. 원발성 및 속발성 월경통은 부인과적 질환 없이도 발생하는 고통스러운 월경으로 월경통의 유병률이 74.6%로 조사되었으며, 농촌 거주 학생에게서 유의하게 더 빈번하게 발생하였다(Shaimaa et al., 2018).
원발성 월경통에 대한 수중 운동의 효과를 조사한 이전 연구는 단 하나뿐입니다(Rezvani et al., 2013). 유산소 운동의 효과를 조사한 이전의 여러 연구가 있었지만, 유산소 운동과 수중 운동이 원발성 월경통과 청소년기 소녀의 삶의 질에 미치는 영향을 비교한 이전 연구는 없었습니다. 유산소 운동과 수중 운동이 청소년기 소녀의 원발성 월경통과 삶의 질에 미치는 영향.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트
- Cairo university
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 중등도에서 중증의 원발성 월경 곤란증(통증 평가 척도 점수 > 3)을 앓고 있는 건강한 비흡연 처녀 소녀.
- 그들의 나이는 14세에서 20세까지 다양했다.
- 이들의 체질량지수(BMI) 범위는 18~25kg/m2였습니다.
- 그들은 적어도 1년 동안 어떤 스포츠도 연습하지 않았습니다.
제외 기준:
- 모든 근골격계 장애.
- 심장 호흡기 질환.
- 당뇨병, 고혈압 또는 빈혈.
- 연구 시작 전 6개월 동안 호르몬 치료를 받은 청소년기 소녀.
- 현재 생리통 관리를 위해 약물치료를 받고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 (A) 수중운동 그룹
그들은 8주 동안 주 3일 수중 유산소 운동 프로그램에 참여했습니다.
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수중 운동은 물속에서 걷기, 달리기 등의 워밍업 5분, 유산소 운동 20분, 골반, 복부, 허벅지 근육 강화 운동(더블 레그 스쿼트, 런지, 무릎 굴곡 및 신전, 고관절 굴곡 및 근력 강화)으로 구성됐다.
|
|
실험적: 그룹 (B) 유산소 운동 그룹
그들은 8주 동안 주 3일 런닝머신에서 유산소 운동 프로그램에 참여했습니다.
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운동 프로토콜은 준비운동 5분, 유산소운동 35분, 정리운동 5분으로 구성됐다.
원발성 월경통에 대한 고강도 트레드밀 기반 치료를 일주일에 3일 동안 운동하며, Borg Rating of Perceived Exertion(RPE) 척도를 6('전혀 운동하지 않음')부터 20('최대 운동')까지 조절하는 데 사용했습니다. 런닝머신에서의 운동강도.
참가자들은 처음 5분(준비 기간) 동안 RPE가 14~16 사이이거나 인지된 운동량이 11.0(보그 척도)이라고 인식될 때까지 런닝머신의 속도를 높이도록 권장되었으며, 그 후 다음 단계에서 유산소 운동을 했습니다. 최대심박수(MHR)의 70~85%(16.0~18.0)
보그 스케일)을 30분 동안 유지합니다.
운동 세션이 끝나면 여성들은 5분간의 정리 운동(11.0 Borg 척도)을 완료했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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월경통 중증도 평가
기간: 12주
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두 그룹(A, B)의 각 참가자를 대상으로 월경 첫날 치료 12주 전후를 민감도와 특이도가 높은 WaLIDD 척도를 사용하여 평가했습니다.
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12주
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통증 강도 측정
기간: 12주
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이는 아랍어 버전의 숫자 통증 평가 척도를 사용하여 월경 첫날 치료 12주 전후에 두 그룹(A 및 B)의 각 참가자에 대해 측정되었습니다.
응답자들은 통증의 강도를 가장 잘 반영하는 숫자(0-10의 정수)를 선택해야 했습니다.
통증 수치 척도는 0점은 통증 없음, 1~3점은 가벼운 통증, 4~6점은 중간 정도의 통증, 7~10점은 심한 통증을 나타냅니다.
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12주
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압박통 역치(PPT) 평가
기간: 12주
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압력 알고리즘을 사용하여 월경 첫날에 치료 12주 전후에 두 그룹(A 및 B)의 각 참가자에 대해 PPT를 측정했습니다.
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12주
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건강 관련 삶의 질 평가
기간: 12주
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두 그룹(A & B)의 모든 참가자의 건강 관련 삶의 질은 치료 프로그램 종료 전후에 EQ-5D-3L 설문지의 아랍어 버전을 사용하여 평가되었습니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Sohier M. Elkosery, Prof., Department of Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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