Effekt av vattenträning kontra aerob träning på primär dysmenorré och livskvalitet hos unga kvinnor
8 november 2023 uppdaterad av: Asmaa Yossry Abdelrahman Ahmed, Cairo University
Effekt av vattenträning kontra aerob träning på primär dysmenorré och livskvalitet hos unga kvinnor: en randomiserad kontrollerad studie
Denna studie genomfördes för att fastställa skillnaden mellan inverkan av aerob och vattenträning på primär dysmenorré och livskvalitet hos tonårsflickor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Dysmenorré manifesterar sig som smärtsamt menstruationsflöde det uppstår i två former primära och sekundära. Primär och sekundär dysmenorré är smärtsam menstruation förekommer utan någon gynekologisk sjukdom det genomfördes att prevalensen av dysmenorré 74,6% och det var betydligt vanligare hos studenter från landsbygdsboende (Shaimaa et al., 2018).
Det finns bara en tidigare studie som undersöker effekten av vattenträning på primär dysmenorré (Rezvani et al., 2013). Det finns flera tidigare studier som undersöker effekten av aerob ex, men ingen av de tidigare studierna jämförde mellan effekten av aerob och vattenträning på primär dysmenorré och livskvalitet hos tonårsflickor. Därför var denna studie den första som syftade till att undersöka skillnaden mellan effekt av aerob och vattenträning på primär dysmenorré och livskvalitet hos tonårsflickor.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Giza, Egypten
- Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska, icke-rökare, jungfruliga flickor som har måttlig till svår primär dysmenorré (poäng på smärtskala > 3).
- Deras åldrar varierade från 14 till 20 år
- Deras kroppsmassaindex (BMI) varierade från 18 till 25 kg/m2.
- De har inte utövat någon sport i minst ett år
Exklusions kriterier:
- Någon muskel- och skelettsjukdom.
- Hjärt-respiratorisk sjukdom.
- Diabetes, högt blodtryck eller anemi.
- Ungdomsflickor som har använt hormonbehandling under de sex månaderna före studiestart.
- genomgår för närvarande farmakologisk terapi för behandling av menstruationssmärtor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp (A) Vattenträningsgrupp
De deltog i ett vattenaerobt träningsprogram, 3 dagar i veckan, under 8 veckor
|
Vattenövningarna inkluderade 5 minuters uppvärmning i form av promenader och löpning i vatten, 20 minuters aeroba och stärkande övningar av bäcken-, mag- och lårmuskler (Double-leg squat, utfall, knäböjning och -extension, höftböjning och
|
|
Experimentell: Grupp (B) Aerob träningsgrupp
De deltog i ett aerobt träningsprogram på ett löpband, 3 dagar i veckan, under 8 veckor.
|
Träningsprotokollet består av 5 minuters uppvärmning, 35 minuter aerob träning och 5 minuters nedkylning.
Tränar högintensiv löpbandsbaserad behandling för primär dysmenorré under tre dagar i veckan. Borg Rating of Perceived Exertion (RPE)-skalan från 6 ('ingen ansträngning alls') till 20 ('maximal ansträngning') användes för att reglera träningsintensitet på löpbandet.
Deltagarna uppmuntrades att öka hastigheten på löpbandet tills de uppfattade sin RPE vara mellan 14 och 16. eller vid en upplevd ansträngning på 11,0 (Borg-skalan) under de första fem minuterna (uppvärmningsperiod), följt av aerob träning kl. 70–85 % av maxpuls (MHR) (16,0–18,0
Borg skala) i 30 minuter.
I slutet av träningspasset genomförde kvinnor en 5-minuters nedkylning (11,0 Borg-skala).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av svårighetsgraden av dysmenorré
Tidsram: 12 veckor
|
Det utvärderades för varje deltagare i de två grupperna (A & B) före och efter 12 veckors behandling vid den första dagen av menstruationen, med hjälp av WaLIDD-skalan, som har hög sensitivitet och hög specificitet.
|
12 veckor
|
|
Mätning av smärtintensitet
Tidsram: 12 veckor
|
Det mättes för varje deltagare i båda grupperna (A & B) före och efter 12 veckors behandling vid den första dagen av menstruationen, med hjälp av den arabiska versionen av numerisk smärtskala.
Respondenterna var tvungna att välja ett tal (0-10 heltal) som bäst återspeglade intensiteten av hennes smärta.
I den numeriska smärtskalan representerade 0 ingen smärta, 1-3 indikerade mild smärta, 4-6 indikerade måttlig smärta, medan 7-10 indikerade svår smärta.
|
12 veckor
|
|
Bedömning av trycksmärttröskel (PPT)
Tidsram: 12 veckor
|
PPT mättes för varje deltagare i båda grupperna (A & B) före och efter 12 veckors behandling vid den första dagen av menstruationen, med hjälp av en tryckalgoritm.
|
12 veckor
|
|
Bedömning av hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: 12 veckor
|
Den hälsorelaterade livskvaliteten för alla deltagare i båda grupperna (A & B) utvärderades före och efter slutet av behandlingsprogrammet med hjälp av den arabiska versionen av EQ-5D-3L frågeformuläret.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Sohier M. Elkosery, Prof., Department of Physical Therapy for Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2023
Första postat (Beräknad)
13 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
13 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004770
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Dysmenorré Primär
-
St. Louis Joint Replacement InstituteOkändOmvänd eller Primary Total Shoulder | Rotator Manschett- Full Tjocklek- ReparationFörenta staterna
Kliniska prövningar på Vattenträning
-
Wake Forest University Health SciencesAvslutad
-
Józef Piłsudski University of Physical EducationAvslutad
-
October 6 UniversityAvslutadSpastisk cerebral pares | Spastisk hemiplegisk cerebral paresEgypten
-
Universidad de AlmeriaAvslutad
-
Universidade Federal do Rio Grande do NorteAvslutad