慢性中风患者上肢基于任务的神经动员。
2023年12月26日 更新者:Riphah International University
神经动员与基于任务的活动对慢性中风患者上肢痉挛和运动功能的综合影响。
中风被定义为大脑血液供应的突然神经系统中断。
它是导致严重残疾的最常见疾病,例如偏瘫,这是最常见的运动障碍,导致持续的上肢功能障碍。
在这项研究中,我们使用两种技术来改善上肢运动功能障碍并减少痉挛。
一种是基于任务的活动,用于改善运动功能并专注于主动参与而不是正常的运动模式,另一种是神经动员,旨在减少中风患者最常见的痉挛状态。
研究概览
详细说明
这项研究将是随机对照试验。 过去 6 个月至 1 年内患有中风且简易精神状态检查得分 >21 的参与者将纳入本研究。 患有严重骨科畸形、关节疼痛和视力障碍的参与者将被排除在本研究之外。 样本量将由通过非概率方便抽样技术选出的34名参与者组成,这些参与者将通过密封信封方法进一步随机化,并分为两组。将使用评估工具收集数据,包括Fugl Mayer评估量表、盒子和块测试和狼运动功能测试。 17 参与者将被分配到干预组 (A),该组将通过基于任务的活动进行正中神经的神经动员。神经动员技术将以每分钟 20 次振荡的方式进行,重复三组,每组一分钟,中间休息一分钟。每组每周 4 天,持续 6 周。
而基于任务的活动将进行 45 分钟的活动,每周 5 天,持续 6 周,17 名参与者将被分配到对照组(B
)将仅经历正中神经的神经动员,并且将接受每分钟二十次振荡的神经动员,重复三组,每组一分钟,每组之间休息一分钟间隔,每周4天,持续6周。 应用这两种干预措施后,将使用 BBT、wolf 运动量表和 fugl-Meyer 评估量表来测量运动功能的改善和痉挛的减少,并通过 spss 25 版对数据进行分析。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Memona Ayesha
- 电话号码:03129601249
- 邮箱:memonaayesha66@gmail.com
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、5433
- 招聘中
- Ripha International University
-
接触:
- Memona Ayesha, Ms-NMPT
- 电话号码:03129601249
- 邮箱:memonaayesha66@gmail.com
-
接触:
- Asrar Yousaf
- 电话号码:030040995505
- 邮箱:asrar.yousaf@riphah.edu.pk
-
首席研究员:
- Asrar Yousaf
-
副研究员:
- Tehreem Fatima
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
男性和女性中风患者。 中风后 6 个月至一年。 年龄 30-55 岁稳定患者 简易精神状态检查>2 改良阿什沃斯量表等于<+1
排除标准:
骨科畸形 接受肉毒杆菌毒素注射的患者 视力障碍 关节疼痛(肘、肩、腕)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:神经动员
神经动员技术将以每分钟二十次振荡的方式进行,重复三组,每组一分钟,每组之间休息一分钟,每周 4 天,持续六周。
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神经动员将以每分钟 20 次振荡的方式进行,重复三组,每组一分钟,每组之间休息一分钟,每周 4 天,持续六周
其他名称:
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实验性的:基于任务的活动
基于任务的活动由不同类型的任务组成,每周 5 天,每次 45 分钟,持续 6 周。
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基于任务的活动由不同类型的任务组成,每周 5 天,每次 45 分钟,持续六周。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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盒式和块式测试
大体时间:6周
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它测量单侧的粗手灵巧度
|
6周
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富格尔-迈耶评估量表
大体时间:6周
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测量上肢运动能力
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6周
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Wolf运动功能测试
大体时间:6周
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Wolf 运动功能测试 (WMFT) 通过定时任务和功能任务量化上肢 (UE) 运动能力
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Memona Ayesha, Ms-NMPT、Ripha International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年7月17日
初级完成 (估计的)
2024年1月15日
研究完成 (估计的)
2024年1月22日
研究注册日期
首次提交
2023年11月9日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月9日
首次发布 (实际的)
2023年11月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月26日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
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