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Mobilização Neural com Atividades Baseadas em Tarefas no Membro Superior em Pacientes com AVC Crônico.

26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos combinados da mobilização neural com atividades baseadas em tarefas na espasticidade e na função motora do membro superior em pacientes com acidente vascular cerebral crônico.

O acidente vascular cerebral é definido como uma interrupção neurológica súbita do fornecimento de sangue ao cérebro. É a doença mais comum que causa deficiências graves, como a hemiparesia, que é o comprometimento motor mais comum que leva à disfunção persistente dos membros superiores. Neste estudo utilizamos duas técnicas para melhorar a disfunção motora dos membros superiores e reduzir a espasticidade. Uma delas são as atividades baseadas em tarefas que são usadas para melhorar a função motora e focar na participação ativa em vez do padrão de movimento normal e a outra é a mobilização neural que visa reduzir a espasticidade que é mais comum em pacientes com AVC.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Este estudo será um ensaio clínico randomizado. Participantes que tiveram acidente vascular cerebral nos últimos 6 meses a 1 ano e pontuação no mini exame do estado mental> 21 serão incluídos neste estudo. E os participantes com deformidade ortopédica grave, dores nas articulações e deficiência visual serão excluídos deste estudo. O tamanho da amostra será composto por 34 participantes selecionados por meio de técnica de amostragem conveniente não probabilística, que será posteriormente randomizada por meio do método de envelope lacrado e dividida em dois grupos. Os dados serão coletados por meio de ferramentas de avaliação, incluindo escala de avaliação Fugl Mayer, caixa e bloco teste e teste de função motora de lobo. 17 Os participantes serão designados ao grupo intervencionista (A) que será submetido à mobilização neural do nervo mediano com atividades baseadas em tarefas. A técnica de mobilização neural será realizada com vinte oscilações por minuto sendo repetidas três séries de um minuto respeitando intervalo de um minuto para descanso entre cada conjunto por 4 dias semanais durante 6 semanas.

enquanto as atividades baseadas em tarefas serão realizadas com a dosagem de sessão de 45 minutos, 5 dias por semana, durante 6 semanas e 17 participantes serão atribuídos ao grupo de controle (B

)que sofrerá apenas mobilização neural do nervo mediano e receberá mobilização neural com vinte oscilações por minuto sendo repetidas três séries de um minuto respeitando intervalo de um minuto para descanso entre cada série durante 4 dias semanais durante 6 semanas. Após a aplicação de ambas as intervenções, a melhoria da função motora e a redução da espasticidade serão medidas usando BBT, escala motora de lobo e escala de avaliação de fugl-Meyer e os dados serão analisados ​​​​por meio do sPss Versão 25.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 5433
        • Recrutamento
        • Ripha International University
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Asrar Yousaf
        • Subinvestigador:
          • Tehreem Fatima

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com AVC masculino e feminino. 6 meses a um ano após o AVC. Idade 30-55 Pacientes estáveis ​​Mini - exame do estado mental>2 Escala de Ashworth modificada igual<+1

Critério de exclusão:

Deformidade ortopédica Pacientes submetidos à injeção de toxina botulínica Deficiências visuais Dor nas articulações (cotovelo, ombro, punho)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização neural
A técnica de mobilização neural será realizada com vinte oscilações por minuto sendo repetidas três séries de um minuto respeitando intervalo de um minuto para descanso entre cada série durante 4 dias semanais durante seis semanas.
A mobilização neural será realizada com vinte oscilações por minuto sendo repetidas três séries de um minuto respeitando intervalo de um minuto de descanso entre cada série durante 4 dias semanais durante seis semanas
Outros nomes:
  • Atividades baseadas em tarefas
Experimental: Atividades baseadas em tarefas
As atividades baseadas em tarefas consistiram em diferentes tipos de tarefas que serão realizadas com a dosagem de 45 minutos por sessão, 5 dias por semana, durante 6 semanas.
As atividades baseadas em tarefas consistiram em diferentes tipos de tarefas que serão realizadas com a dosagem de sessões de 45 minutos, 5 dias por semana, durante seis semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de caixa e bloco
Prazo: 6 semanas
Mede a destreza manual bruta unilateral
6 semanas
Escala de avaliação Fugl-Meyer
Prazo: 6 semanas
Mede a capacidade motora da extremidade superior
6 semanas
Teste de função motora Wolf
Prazo: 6 semanas
O Wolf Motor Function Test (WMFT) quantifica a capacidade motora da extremidade superior (UE) por meio de tarefas funcionais e cronometradas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Memona Ayesha, Ms-NMPT, Ripha International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

15 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

22 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR &/23/0233

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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