Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Mobilisation neuronale avec des activités basées sur des tâches sur les membres supérieurs chez les patients ayant subi un AVC chronique.

26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets combinés de la mobilisation neuronale avec des activités basées sur des tâches sur la spasticité et la fonction motrice des membres supérieurs chez les patients ayant subi un AVC chronique.

L’accident vasculaire cérébral est défini comme une perturbation neurologique soudaine de l’apport sanguin au cerveau. Il s’agit de la maladie la plus courante qui provoque des handicaps graves comme l’hémiparésie, qui est la déficience motrice la plus courante entraînant un dysfonctionnement persistant des membres supérieurs. Dans cette étude, nous utilisons deux techniques pour améliorer le dysfonctionnement moteur des membres supérieurs et réduire la spasticité. L'une concerne les activités basées sur des tâches qui sont utilisées pour améliorer la fonction motrice et se concentrer sur la participation active plutôt que sur le schéma de mouvement normal, et l'autre est la mobilisation neuronale qui vise à réduire la spasticité, la plus courante chez les patients victimes d'un AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé. Les participants ayant subi un AVC depuis 6 mois à 1 an et un score au mini examen de l'état mental > 21 seront inclus dans cette étude. Et les participants présentant une déformation orthopédique sévère, des douleurs articulaires et une déficience visuelle seront exclus de cette étude. La taille de l'échantillon sera composée de 34 participants sélectionnés grâce à une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste, qui seront ensuite randomisés via la méthode de l'enveloppe scellée et seront divisés en deux groupes. Les données seront collectées à l'aide d'outils d'évaluation, notamment l'échelle d'évaluation Fugl Mayer, la boîte et le bloc. test et test de la fonction motrice du loup. 17 participants seront affectés au groupe interventionnel (A) qui subira une mobilisation neuronale du nerf médian avec des activités basées sur des tâches. La technique de mobilisation neuronale sera effectuée avec vingt oscillations par minute répétées trois séries d'une minute respectant un intervalle d'une minute pour le repos entre chaque ensemble pendant 4 jours par semaine pendant 6 semaines.

tandis que les activités basées sur des tâches seront réalisées à raison d'une séance de 45 minutes 5 jours par semaine pendant 6 semaines et 17 participants seront affectés au groupe témoin (B

) qui subira uniquement une mobilisation neuronale du nerf médian et recevra une mobilisation neuronale avec vingt oscillations par minute répétées trois séries d'une minute respectant un intervalle d'une minute de repos entre chaque série pendant 4 jours par semaine pendant 6 semaines. Après avoir appliqué les deux interventions, l'amélioration de la fonction motrice et la réduction de la spasticité seront mesurées à l'aide du BBT, de l'échelle motrice du loup et de l'échelle d'évaluation fugl-Meyer et les données seront analysées via sPss version 25.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Recrutement
        • Ripha International University
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Asrar Yousaf
        • Sous-enquêteur:
          • Tehreem Fatima

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Patients masculins et féminins victimes d’un AVC. 6 mois à un an après un AVC. Âge 30-55 Patients stables Mini - examen de l'état mental>2 Échelle d'Ashworth modifiée égale<+1

Critère d'exclusion:

Malformation orthopédique Les patients subissent une injection bottulinique de toxine Déficiences visuelles Douleurs articulaires (coude, épaule, poignet)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation neuronale
La technique de mobilisation neuronale sera effectuée avec vingt oscillations par minute répétées trois séries d'une minute respectant un intervalle d'une minute de repos entre chaque série pendant 4 jours par semaine pendant six semaines.
Autre: Mobilisation neuronale
La mobilisation neuronale sera effectuée avec vingt oscillations par minute répétées trois séries d'une minute respectant un intervalle de repos d'une minute entre chaque série pendant 4 jours par semaine pendant six semaines.
Autres noms:
  • Activités basées sur des tâches
Expérimental: Activités basées sur des tâches
Les activités basées sur des tâches consistaient en différents types de tâches qui seront effectuées à raison de 45 minutes par session 5 jours par semaine pendant 6 semaines.
Autre: Activités basées sur des tâches
Les activités basées sur des tâches consistaient en différents types de tâches qui seront effectuées à raison d'une séance de 45 minutes, 5 jours par semaine pendant six semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de boîte et de bloc
Délai: 6 semaines
Il mesure la dextérité manuelle globale unilatérale
6 semaines
Échelle d'évaluation Fugl-Meyer
Délai: 6 semaines
Il mesure la capacité motrice du membre supérieur
6 semaines
Test de fonctionnement du moteur Wolf
Délai: 6 semaines
Le test de fonction motrice Wolf (WMFT) quantifie la capacité motrice des membres supérieurs (UE) au moyen de tâches chronométrées et fonctionnelles.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Memona Ayesha, Ms-NMPT, Ripha International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

22 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Première publication (Réel)

14 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR &/23/0233

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner