Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nervová mobilizace s činnostmi na horní končetině u pacientů s chronickou mrtvicí.

26. prosince 2023 aktualizováno: Riphah International University

Kombinované účinky neurální mobilizace s aktivitami založenými na úkolech na spasticitu a motorickou funkci horní končetiny u pacientů s chronickou mrtvicí.

Cévní mozková příhoda je definována jako náhlá neurologická porucha přívodu krve do mozku. Je to nejčastější onemocnění, které způsobuje těžké postižení, jako je hemiparéza, což je nejčastější motorické postižení, které vede k přetrvávající dysfunkci horních končetin. V této studii používáme dvě techniky ke zlepšení motorické dysfunkce horních končetin a snížení spasticity. Jednou jsou aktivity založené na úkolech, které se používají ke zlepšení motorických funkcí a zaměření na aktivní účast spíše než na normální pohybový vzor, ​​a další je neurální mobilizace, která má za cíl snížit spasticitu, která je nejčastější u pacientů s mrtvicí.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Tato studie bude randomizovaná kontrolovaná studie. Do této studie budou zahrnuti účastníci s cévní mozkovou příhodou za posledních 6 měsíců až 1 rok a minimální skóre vyšetření duševního stavu > 21. A účastníci s těžkou ortopedickou deformací, bolestmi kloubů a zrakovým postižením budou z této studie vyloučeni. Velikost vzorku se bude skládat z 34 účastníků vybraných nepravděpodobně vhodnou technikou vzorkování, kteří budou dále randomizováni metodou zapečetěné obálky a budou rozděleni do dvou skupin. Údaje budou shromažďovány pomocí hodnotících nástrojů, včetně hodnotící škály Fugl Mayer, krabice a bloku. test a test funkce vlčí motoriky. 17 Účastníci budou zařazeni do intervenční skupiny (A), která podstoupí neurální mobilizaci středního nervu s aktivitami založenými na úkolech. Technika neurální mobilizace bude prováděna s dvaceti oscilacemi za minutu, které se budou opakovat ve třech sériích po jedné minutě s respektováním jednominutového intervalu pro odpočinek mezi každá sada na 4 dny týdně po dobu 6 týdnů.

zatímco aktivity založené na úkolech budou prováděny v dávce 45 minut sezení 5 dní týdně po dobu 6 týdnů a 17 účastníků bude přiděleno do kontrolní skupiny (B

), který podstoupí pouze neurální mobilizaci středního nervu a dostane neurální mobilizaci s dvaceti oscilacemi za minutu, které se opakují ve třech sériích po jedné minutě s respektováním jednominutového intervalu odpočinku mezi každou sérií po dobu 4 dnů týdně po dobu 6 týdnů. Po aplikaci obou intervencí bude měřeno zlepšení motorických funkcí a snížení spasticity pomocí BBT, vlčí motorické škály a fugl-Meyerovy hodnotící škály a data budou analyzována prostřednictvím sPss verze 25.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 5433
        • Nábor
        • Ripha international university
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Asrar Yousaf
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Tehreem Fatima

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Mužské a ženské pacienty s mrtvicí. 6 měsíců až jeden rok po mrtvici. Věk 30-55 Stabilní pacienti Minimální vyšetření duševního stavu>2 Modifikovaná Ashworthova škála rovná<+1

Kritéria vyloučení:

Ortopedická deformita Pacienti podstupují injekci bottulinuminového toxinu Poruchy zraku Bolesti kloubů (lokte, ramena, zápěstí)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nervová mobilizace
Technika neurální mobilizace bude prováděna s dvaceti oscilacemi za minutu, které se budou opakovat ve třech sériích po jedné minutě s respektováním jednominutového intervalu odpočinku mezi každou sérií po dobu 4 dnů týdně po dobu šesti týdnů.
Nervová mobilizace bude prováděna s dvaceti kmity za minutu, které se budou opakovat ve třech sériích po jedné minutě s respektováním jednominutového intervalu odpočinku mezi každou sérií po dobu 4 dnů týdně po dobu šesti týdnů
Ostatní jména:
  • Úkolové aktivity
Experimentální: Úkolové aktivity
Aktivity založené na úkolech se skládaly z různých typů úkolů, které budou prováděny s dávkou 45 minut na sezení 5 dní v týdnu po dobu 6 týdnů.
Aktivity založené na úkolech se skládaly z různých typů úkolů, které budou prováděny v dávce 45 minut 5 dní týdně po dobu šesti týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test krabice a bloku
Časové okno: 6 týdnů
Měří jednostrannou hrubou manuální zručnost
6 týdnů
Fugl-Meyerova hodnotící stupnice
Časové okno: 6 týdnů
Měří motorické schopnosti horní končetiny
6 týdnů
Funkční test motoru Wolf
Časové okno: 6 týdnů
Wolfův test motorických funkcí (WMFT) kvantifikuje motorické schopnosti horních končetin (UE) prostřednictvím časovaných a funkčních úkolů
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Memona Ayesha, Ms-NMPT, Ripha international university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

22. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nervová mobilizace

3
Předplatit