Movilización neuronal con actividades basadas en tareas en las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico.
Efectos combinados de la movilización neuronal con actividades basadas en tareas sobre la espasticidad y la función motora de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio será un ensayo controlado aleatorio. En este estudio se incluirán participantes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular entre los últimos 6 meses y 1 año y una puntuación del mini examen del estado mental> 21. Y los participantes con deformidad ortopédica grave, dolor en las articulaciones y discapacidad visual serán excluidos de este estudio. El tamaño de la muestra constará de 34 participantes seleccionados mediante una técnica de muestreo conveniente no probabilística, que además se aleatorizará mediante el método de sobre sellado y se dividirá en dos grupos. Los datos se recopilarán utilizando herramientas de evaluación, incluida la escala, caja y bloque de evaluación de Fugl Mayer. Prueba y prueba de función motora de lobo. 17 participantes serán asignados al grupo de intervención (A) que se someterá a una movilización neuronal del nervio mediano con actividades basadas en tareas. La técnica de movilización neuronal se realizará con veinte oscilaciones por minuto repitiéndose tres series de un minuto respetando un intervalo de un minuto para descansar entre cada conjunto durante 4 días a la semana durante 6 semanas.
mientras que las actividades basadas en tareas se realizarán con una dosis de sesiones de 45 minutos, 5 días a la semana durante 6 semanas y se asignarán 17 participantes al grupo de control (B
) que se someterá únicamente a la movilización neural del nervio mediano y recibirá movilización neural con veinte oscilaciones por minuto repitiéndose tres series de un minuto respetando un intervalo de un minuto de descanso entre cada serie durante 4 días a la semana durante 6 semanas. Después de aplicar ambas intervenciones, la mejora de la función motora y la reducción de la espasticidad se medirán utilizando BBT, escala motora de lobo y escala de evaluación de fugl -Meyer y los datos se analizarán a través de sPss Versión 25.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Memona Ayesha
- Número de teléfono: 03129601249
- Correo electrónico: memonaayesha66@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 5433
- Reclutamiento
- Ripha International University
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Contacto:
- Memona Ayesha, Ms-NMPT
- Número de teléfono: 03129601249
- Correo electrónico: memonaayesha66@gmail.com
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Contacto:
- Asrar Yousaf
- Número de teléfono: 030040995505
- Correo electrónico: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Asrar Yousaf
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Sub-Investigador:
- Tehreem Fatima
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes masculinos y femeninos con ictus. 6 meses a un año después del accidente cerebrovascular. Edad 30-55 Pacientes estables Mini - examen del estado mental>2 Escala de Ashworth modificada igual<+1
Criterio de exclusión:
Deformidad ortopédica Los pacientes se someten a una inyección de toxina botulínica Discapacidades visuales Dolor en las articulaciones (codo, hombro, muñeca)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización neuronal
La técnica de movilización neuronal se realizará con veinte oscilaciones por minuto repitiéndose tres series de un minuto respetando un intervalo de descanso de un minuto entre cada serie durante 4 días a la semana durante seis semanas.
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La movilización neuronal se realizará con veinte oscilaciones por minuto repitiéndose tres series de un minuto respetando un intervalo de descanso de un minuto entre cada serie durante 4 días semanales durante seis semanas.
Otros nombres:
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Experimental: Actividades basadas en tareas
Las actividades basadas en tareas consistieron en diferentes tipos de tareas que se realizarán con una dosis de 45 minutos por sesión, 5 días a la semana durante 6 semanas.
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Las actividades basadas en tareas consistieron en diferentes tipos de tareas que se realizarán con una dosis de sesiones de 45 minutos, 5 días a la semana durante seis semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de caja y bloque
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Mide la destreza manual bruta unilateral.
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6 semanas
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Escala de valoración de Fugl-Meyer
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Mide la capacidad motora de la extremidad superior.
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6 semanas
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Prueba de funcionamiento del motor Wolf
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La prueba de función motora de Wolf (WMFT) cuantifica la capacidad motora de las extremidades superiores (UE) mediante tareas cronometradas y funcionales.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Memona Ayesha, Ms-NMPT, Ripha International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR &/23/0233
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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