Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurale mobilisatie met taakgebaseerde activiteiten op de bovenste ledematen bij patiënten met een chronische beroerte.

26 december 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Gecombineerde effecten van neurale mobilisatie met taakgebaseerde activiteiten op spasticiteit en motorische functie van de bovenste ledematen bij patiënten met een chronische beroerte.

Een beroerte wordt gedefinieerd als een plotselinge neurologische verstoring van de bloedtoevoer naar de hersenen. Het is de meest voorkomende ziekte die ernstige handicaps veroorzaakt, zoals hemiparese, de meest voorkomende motorische beperking die leidt tot aanhoudende disfunctie van de bovenste ledematen. In deze studie gebruiken we twee technieken om de motorische disfunctie van de bovenste ledematen te verbeteren en spasticiteit te verminderen. De ene is taakgebaseerde activiteiten die worden gebruikt om de motorische functie te verbeteren en zich te concentreren op actieve participatie in plaats van op het normale bewegingspatroon, en de andere is neurale mobilisatie die tot doel heeft de spasticiteit te verminderen, wat het meest voorkomt bij patiënten met een beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn. Deelnemers die in de afgelopen 6 maanden tot 1 jaar een beroerte hebben gehad en een mini-mentale examenscore >21 hebben, zullen in dit onderzoek worden opgenomen. En deelnemers met ernstige orthopedische misvormingen, gewrichtspijn en visuele beperkingen zullen van dit onderzoek worden uitgesloten. De steekproefomvang zal bestaan ​​uit 34 deelnemers, geselecteerd via een niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke steekproeftechniek, die verder zal worden gerandomiseerd via de verzegelde envelopmethode en zal worden verdeeld in twee groepen. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van beoordelingsinstrumenten, waaronder de Fugl Mayer-beoordelingsschaal, doos en blok test en wolfmotorfunctietest. 17 deelnemers worden toegewezen aan de interventionele groep (A), die neurale mobilisatie van de medianuszenuw zal ondergaan met taakgebaseerde activiteiten. De neurale mobilisatietechniek zal worden uitgevoerd met twintig oscillaties per minuut, waarbij drie sets van één minuut worden herhaald, met een interval van één minuut voor rust tussen elke set voor 4 dagen per week gedurende 6 weken.

terwijl taakgebaseerde activiteiten zullen worden uitgevoerd met een dosering van 45 minuten sessie 5 dagen per week gedurende 6 weken en 17 deelnemers zullen worden toegewezen aan de controlegroep (B

) die alleen neurale mobilisatie van de medianuszenuw zal ondergaan en neurale mobilisatie zal ondergaan met twintig oscillaties per minuut, waarbij drie sets van één minuut worden herhaald met een interval van één minuut voor rust tussen elke set gedurende 4 dagen per week gedurende 6 weken. Na toepassing van beide interventies zullen de verbetering van de motorische functie en de vermindering van de spasticiteit worden gemeten met behulp van BBT, de Wolf-motorschaal en de Fugl-Meyer-beoordelingsschaal en zullen de gegevens worden geanalyseerd via sPss versie 25.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Werving
        • Ripha international university
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Asrar Yousaf
        • Onderonderzoeker:
          • Tehreem Fatima

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Mannelijke en vrouwelijke patiënten met een beroerte. 6 maanden tot een jaar na een beroerte. Leeftijd 30-55 Stabiele patiënten Mini - onderzoek van de mentale toestand>2 Gemodificeerde Ashworth-schaal gelijk<+1

Uitsluitingscriteria:

Orthopedische misvorming Patiënten ondergaan bottulinuminjectie-toxine-injectie Visuele beperkingen Gewrichtspijn (elleboog, schouder, pols)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Neurale mobilisatie
De neurale mobilisatietechniek zal worden uitgevoerd met twintig oscillaties per minuut, waarbij drie sets van één minuut worden herhaald, met een interval van één minuut voor rust tussen elke set, gedurende 4 dagen per week gedurende zes weken.
Ander: Neurale mobilisatie
Neurale mobilisatie zal worden uitgevoerd met twintig oscillaties per minuut, waarbij drie sets van één minuut worden herhaald, met een interval van één minuut rust tussen elke set, gedurende vier dagen per week gedurende zes weken.
Andere namen:
  • Taakgebaseerde activiteiten
Experimenteel: Taakgebaseerde activiteiten
Taakgebaseerde activiteiten bestonden uit verschillende soorten taken die zullen worden uitgevoerd met een dosering van 45 minuten per sessie, 5 dagen per week gedurende 6 weken.
Ander: Taakgebaseerde activiteiten
Taakgebaseerde activiteiten bestonden uit verschillende soorten taken die zullen worden uitgevoerd met een sessie van 45 minuten, 5 dagen per week gedurende zes weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Box- en bloktest
Tijdsspanne: 6 weken
Het meet eenzijdige grove handvaardigheid
6 weken
Fugl-Meyer beoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6 weken
Het meet het motorisch vermogen van de bovenste extremiteit
6 weken
Functietest van Wolf-motor
Tijdsspanne: 6 weken
De Wolf Motor Function Test (WMFT) kwantificeert de motoriek van de bovenste ledematen (UE) door middel van getimede en functionele taken
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Memona Ayesha, Ms-NMPT, Ripha international university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

15 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

22 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR &/23/0233

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neurale mobilisatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren