Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neural mobilisering med opgavebaserede aktiviteter på øvre lemmer hos patienter med kronisk slagtilfælde.

26. december 2023 opdateret af: Riphah International University

Kombinerede effekter af neural mobilisering med opgavebaserede aktiviteter på spasticitet og motorisk funktion af øvre lemmer hos patienter med kronisk slagtilfælde.

Slagtilfælde er defineret som pludselig neurologisk forstyrrelse af blodforsyningen til hjernen. Det er den mest almindelige sygdom, der forårsager alvorlige handicap som hemiparese, som er den mest almindelige motoriske svækkelse, der fører til vedvarende dysfunktion af øvre lemmer. I denne undersøgelse bruger vi to teknikker til at forbedre motorisk dysfunktion i øvre lemmer og reducere spasticitet. Den ene er opgavebaserede aktiviteter, som bruges til at forbedre motorisk funktion og fokusere på aktiv deltagelse frem for normalt bevægelsesmønster, og den anden er neural mobilisering, som har til formål at reducere spasticitet, som er mest almindelig hos apopleksipatienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret forsøg. Deltagere, der har haft slagtilfælde efter 6 måneder til 1 år og en mini-score for mental tilstand >21 vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Og deltagere med svær ortopædisk deformitet, ledsmerter og synsnedsættelse vil blive udelukket fra denne undersøgelse. Stikprøvestørrelsen vil bestå af 34 deltagere udvalgt ved hjælp af ikke-sandsynlighedsbekvem prøvetagningsteknik, som yderligere vil blive randomiseret gennem forseglet kuvertmetode og vil opdeles i to grupper. Data vil blive indsamlet ved hjælp af vurderingsværktøjer, herunder Fugl Mayers vurderingsskala, boks og blok test og ulv motorisk funktionstest. 17 Deltagerne vil blive tildelt interventionsgruppen (A), som vil gennemgå neural mobilisering af medianusnerven med opgavebaserede aktiviteter. Neural mobiliseringsteknik vil blive udført med tyve svingninger i minuttet, der gentages tre sæt af et minut med respekt for et minuts pause mellem kl. hvert sæt i 4 dage om ugen i 6 uger.

mens opgavebaserede aktiviteter vil blive udført med en dosering på 45 minutters session 5 dage ugentligt i 6 uger, og 17 deltagere vil blive tildelt kontrolgruppe (B

) som kun vil gennemgå neural mobilisering af mediannerven og vil modtage neural mobilisering med tyve svingninger pr. minut, der gentages tre sæt af et minut med respekt for et minuts pause mellem hvert sæt i 4 dage ugentligt i 6 uger. Efter anvendelse af begge interventioner vil motorisk funktionsforbedring og spasticitetsreduktion blive målt ved at bruge BBT, wolf motor scale og fugl-Meyer vurderingsskala, og data vil blive analyseret gennem sPss Version 25.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekruttering
        • Ripha international university
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Asrar Yousaf
        • Underforsker:
          • Tehreem Fatima

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Mandlige og kvindelige apopleksipatienter. 6 måneder til et år efter slagtilfælde. Alder 30-55 Stabile patienter Mini - mental tilstandsundersøgelse>2 Modificeret ashworth Skala lig<+1

Ekskluderingskriterier:

Ortopædisk deformitet Patienter får bottulinuminjektion toksininjektion Synsforstyrrelser Ledsmerter (albue, skulder, håndled)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neural mobilisering
Neural mobiliseringsteknik vil blive udført med tyve svingninger pr. minut, der gentages tre sæt af et minut med respekt for et minuts pause mellem hvert sæt i 4 dage om ugen i seks uger.
Neural mobilisering vil blive udført med tyve svingninger pr. minut, der gentages tre sæt af et minut med respekt for et minuts pause mellem hvert sæt i 4 dage ugentligt i seks uger
Andre navne:
  • Opgavebaserede aktiviteter
Eksperimentel: Opgavebaserede aktiviteter
Opgavebaserede aktiviteter bestod af forskellige typer opgaver, som vil blive udført med en dosis på 45 minutter pr. session 5 dage om ugen i 6 uger.
Opgavebaserede aktiviteter bestod af forskellige typer opgaver, som vil blive udført med en dosering af 45 minutters session 5 dage om ugen i seks uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Æske og blok test
Tidsramme: 6 uger
Den måler ensidig bruttohåndhævelse
6 uger
Fugl -Meyer vurderingsskala
Tidsramme: 6 uger
Det måler den motoriske evne i overekstremiteterne
6 uger
Wolf motor funktionstest
Tidsramme: 6 uger
Wolf Motor Function Test (WMFT) kvantificerer øvre ekstremitets (UE) motoriske evner gennem tidsindstillede og funktionelle opgaver
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Memona Ayesha, Ms-NMPT, Ripha international university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

22. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2023

Først opslået (Faktiske)

14. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR &/23/0233

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk slagtilfælde

Kliniske forsøg med Neural mobilisering

3
Abonner