- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06131827
Neural mobilisering med opgavebaserede aktiviteter på øvre lemmer hos patienter med kronisk slagtilfælde.
Kombinerede effekter af neural mobilisering med opgavebaserede aktiviteter på spasticitet og motorisk funktion af øvre lemmer hos patienter med kronisk slagtilfælde.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil være et randomiseret kontrolleret forsøg. Deltagere, der har haft slagtilfælde efter 6 måneder til 1 år og en mini-score for mental tilstand >21 vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Og deltagere med svær ortopædisk deformitet, ledsmerter og synsnedsættelse vil blive udelukket fra denne undersøgelse. Stikprøvestørrelsen vil bestå af 34 deltagere udvalgt ved hjælp af ikke-sandsynlighedsbekvem prøvetagningsteknik, som yderligere vil blive randomiseret gennem forseglet kuvertmetode og vil opdeles i to grupper. Data vil blive indsamlet ved hjælp af vurderingsværktøjer, herunder Fugl Mayers vurderingsskala, boks og blok test og ulv motorisk funktionstest. 17 Deltagerne vil blive tildelt interventionsgruppen (A), som vil gennemgå neural mobilisering af medianusnerven med opgavebaserede aktiviteter. Neural mobiliseringsteknik vil blive udført med tyve svingninger i minuttet, der gentages tre sæt af et minut med respekt for et minuts pause mellem kl. hvert sæt i 4 dage om ugen i 6 uger.
mens opgavebaserede aktiviteter vil blive udført med en dosering på 45 minutters session 5 dage ugentligt i 6 uger, og 17 deltagere vil blive tildelt kontrolgruppe (B
) som kun vil gennemgå neural mobilisering af mediannerven og vil modtage neural mobilisering med tyve svingninger pr. minut, der gentages tre sæt af et minut med respekt for et minuts pause mellem hvert sæt i 4 dage ugentligt i 6 uger. Efter anvendelse af begge interventioner vil motorisk funktionsforbedring og spasticitetsreduktion blive målt ved at bruge BBT, wolf motor scale og fugl-Meyer vurderingsskala, og data vil blive analyseret gennem sPss Version 25.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Memona Ayesha
- Telefonnummer: 03129601249
- E-mail: memonaayesha66@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Rekruttering
- Ripha international university
-
Kontakt:
- Memona Ayesha, Ms-NMPT
- Telefonnummer: 03129601249
- E-mail: memonaayesha66@gmail.com
-
Kontakt:
- Asrar Yousaf
- Telefonnummer: 030040995505
- E-mail: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
-
Ledende efterforsker:
- Asrar Yousaf
-
Underforsker:
- Tehreem Fatima
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Mandlige og kvindelige apopleksipatienter. 6 måneder til et år efter slagtilfælde. Alder 30-55 Stabile patienter Mini - mental tilstandsundersøgelse>2 Modificeret ashworth Skala lig<+1
Ekskluderingskriterier:
Ortopædisk deformitet Patienter får bottulinuminjektion toksininjektion Synsforstyrrelser Ledsmerter (albue, skulder, håndled)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Neural mobilisering
Neural mobiliseringsteknik vil blive udført med tyve svingninger pr. minut, der gentages tre sæt af et minut med respekt for et minuts pause mellem hvert sæt i 4 dage om ugen i seks uger.
|
Neural mobilisering vil blive udført med tyve svingninger pr. minut, der gentages tre sæt af et minut med respekt for et minuts pause mellem hvert sæt i 4 dage ugentligt i seks uger
Andre navne:
|
Eksperimentel: Opgavebaserede aktiviteter
Opgavebaserede aktiviteter bestod af forskellige typer opgaver, som vil blive udført med en dosis på 45 minutter pr. session 5 dage om ugen i 6 uger.
|
Opgavebaserede aktiviteter bestod af forskellige typer opgaver, som vil blive udført med en dosering af 45 minutters session 5 dage om ugen i seks uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Æske og blok test
Tidsramme: 6 uger
|
Den måler ensidig bruttohåndhævelse
|
6 uger
|
Fugl -Meyer vurderingsskala
Tidsramme: 6 uger
|
Det måler den motoriske evne i overekstremiteterne
|
6 uger
|
Wolf motor funktionstest
Tidsramme: 6 uger
|
Wolf Motor Function Test (WMFT) kvantificerer øvre ekstremitets (UE) motoriske evner gennem tidsindstillede og funktionelle opgaver
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Memona Ayesha, Ms-NMPT, Ripha international university
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/RCR &/23/0233
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk slagtilfælde
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Novartis PharmaceuticalsLedigPrimær myelofibrose (PMF) | Polycytæmi Vera (PV) | Post polycytæmi myelofibrose (PPV MF) | Trombocytæmi myelofibrose (PET-MF) | Alvorlig/meget svær COVID-19 sygdom | Steroid Refractory Acute Graft Versus Host Disease (SR aGVHD) | Steroid Refractory Chronic Graft Versus Host Disease (SR cGVHD)
Kliniske forsøg med Neural mobilisering
-
Robert Wood Johnson Barnabas HealthBrielle Orthopedics; Universtiy Orthopedics AssociatesRekrutteringDistal Radius FrakturForenede Stater
-
Josue Fernandez CarneroUniversidad Autonoma de MadridAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekrutteringCervikal RadikulopatiPakistan
-
Foundation University IslamabadAktiv, ikke rekrutterende
-
Riphah International UniversityAfsluttetCervikal RadikulopatiPakistan
-
Riphah International UniversityAfsluttetIkke-specifikke lænderygsmerterPakistan
-
Riphah International UniversityAfsluttetLumbal radikulopatiPakistan
-
Universidad Rey Juan CarlosUkendt
-
University of SharjahIkke rekrutterer endnuFysisk og Rehabiliteringsmedicin
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Istanbul Aydın UniversityAfsluttetSmerter, skulder | Myofacial smerte | Vedhæftning; SkulderKalkun