Neural mobilisering med uppgiftsbaserade aktiviteter på övre extremiteterna hos patienter med kronisk stroke.
Kombinerade effekter av neural mobilisering med uppgiftsbaserade aktiviteter på spasticitet och motorisk funktion i övre extremiteterna hos patienter med kronisk stroke.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie. Deltagare som har haft stroke efter 6 månader till 1 år och minimiresultat för mentalt tillstånd >21 kommer att inkluderas i denna studie. Och deltagare med svår ortopedisk deformitet, ledvärk och synnedsättning kommer att uteslutas från denna studie. Urvalsstorleken kommer att bestå av 34 deltagare utvalda genom icke-sannolikhetsbekväm samplingsteknik, som ytterligare kommer att randomiseras genom en förseglad kuvertmetod och delas in i två grupper. Data kommer att samlas in med hjälp av bedömningsverktyg, inklusive Fugl Mayers bedömningsskala, box och block test och vargmotorisk funktionstest. 17 deltagare kommer att tilldelas interventionsgruppen (A) som kommer att genomgå neural mobilisering av mediannerven med uppgiftsbaserade aktiviteter. Neural mobiliseringsteknik kommer att utföras med tjugo svängningar per minut som upprepas tre set om en minut med en minuts intervall för vila mellan varje set i 4 dagar i veckan i 6 veckor.
medan uppgiftsbaserade aktiviteter kommer att utföras med dosen 45 minuters session 5 dagar i veckan i 6 veckor och 17 deltagare kommer att tilldelas kontrollgrupp (B
) som endast kommer att genomgå neural mobilisering av medianusnerven och kommer att erhålla neural mobilisering med tjugo svängningar per minut som upprepas tre set om en minut med en minuts intervall för vila mellan varje set i 4 dagar i veckan i 6 veckor. Efter att ha tillämpat båda interventionerna kommer förbättring av motorfunktion och spasticitetsminskning att mätas med hjälp av BBT, vargmotorskala och fugl-Meyer-bedömningsskala och data kommer att analyseras genom sPss version 25.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Memona Ayesha
- Telefonnummer: 03129601249
- E-post: memonaayesha66@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
- Rekrytering
- Ripha International University
-
Kontakt:
- Memona Ayesha, Ms-NMPT
- Telefonnummer: 03129601249
- E-post: memonaayesha66@gmail.com
-
Kontakt:
- Asrar Yousaf
- Telefonnummer: 030040995505
- E-post: asrar.yousaf@riphah.edu.pk
-
Huvudutredare:
- Asrar Yousaf
-
Underutredare:
- Tehreem Fatima
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Manliga och kvinnliga strokepatienter. 6 månader till ett år efter stroke. Ålder 30-55 Stabila patienter Mini - mentaltillståndsundersökning>2 Modifierad ashworth Skala lika<+1
Exklusions kriterier:
Ortopedisk deformitet Patienter genomgår bottulinuminjektion toxininjektion Synnedsättning Ledsmärtor (armbåge, axel, handled)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Neural mobilisering
Neural mobiliseringsteknik kommer att utföras med tjugo svängningar per minut som upprepas tre set om en minut med en minuts intervall för vila mellan varje set i 4 dagar i veckan i sex veckor.
|
Neural mobilisering kommer att utföras med tjugo svängningar per minut som upprepas tre set om en minut med en minuts vila mellan varje set i 4 dagar i veckan i sex veckor
Andra namn:
|
|
Experimentell: Uppgiftsbaserade aktiviteter
Uppgiftsbaserade aktiviteter bestod av olika typer av uppgifter som kommer att utföras med en dos av 45 minuter per session 5 dagar i veckan under 6 veckor.
|
Uppgiftsbaserade aktiviteter bestod av olika typer av uppgifter som kommer att utföras med dosen 45 minuters session 5 dagar i veckan under sex veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Box och block test
Tidsram: 6 veckor
|
Den mäter ensidig grov fingerfärdighet
|
6 veckor
|
|
Fugl -Meyer bedömningsskala
Tidsram: 6 veckor
|
Det mäter motorisk förmåga hos övre extremiteter
|
6 veckor
|
|
Wolf motor Funktionstest
Tidsram: 6 veckor
|
Wolf Motor Function Test (WMFT) kvantifierar övre extremiteters (UE) motoriska förmåga genom tidsinställda och funktionella uppgifter
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Memona Ayesha, Ms-NMPT, Ripha International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR &/23/0233
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .