通过远程医疗为患有酒精使用障碍的退伍军人提供补偿性认知训练 (CCT-A)
通过远程医疗为患有酒精使用障碍的退伍军人进行补偿性认知训练 (CCT-A)
大多数接受酒精使用障碍 (AUD) 治疗的个体在一系列认知领域都存在认知缺陷，并且这些缺陷通常在缓解后持续六个月或更长时间。 认知缺陷与寻求药物滥用治疗的个体的复发率增加、治疗依从性降低以及治疗结果较差有关。 尽管患有 AUD 的成人中认知障碍的发生率很高及其对治疗结果的负面影响，但目前针对 AUD 的循证治疗并不能专门治疗或解决认知症状。 迫切需要为患有 AUD 和认知缺陷的成年人提供方便的（例如，简短的、手动的、通过远程医疗提供的）有效的治疗方法。
本研究的主要目的是评估通过远程医疗为退伍军人提供为期 8 周的手动补偿性认知训练 (CCT) 干预措施，以帮助其早期缓解酒精使用障碍 (AUD)。
研究人员假设，在通过远程医疗提供的 ME-CCT-A 试点试验中，成瘾动机增强补偿性认知训练 (ME-CCT-A) 是可行且可接受的。
研究概览
详细说明
成瘾动机增强补偿性认知训练 (ME-CCT-A) 是一种基于小组的手动行为干预（8 周，每周 2 小时），旨在改善患有物质使用障碍 (SUD) 和认知投诉的退伍军人的认知功能。 ME-CCT-A 是 CCT 的改编版本，最初由 VA 波特兰医疗系统和 VA 圣地亚哥医疗系统的临床医生和研究人员开发。 CCT 借鉴了有关针对认知障碍和认知障碍（包括轻度创伤性脑损伤、精神病和轻度认知障碍）的补偿策略训练的经验和理论文献。 ME-CCT-A 是一种综合治疗方法，它可以解决多种类型的干扰成瘾康复的症状和担忧，包括认知障碍、神经精神症状以及增加认知障碍、健康状况不佳和复发风险的生活方式模式。 除了补偿性认知技能培训外，ME-CCT-A 还包括正念练习和动机访谈技术，以促进采用改善认知和整体健康的生活方式策略（例如营养、锻炼）。 ME-CCT-A 的设计易于管理，可作为标准 SUD 治疗计划的辅助手段。 虽然最初设计为亲自进行，但 ME-CCT-A 可以通过虚拟平台进行，几乎不需要修改干预的内容和结构。
鉴于退伍军人中 AUD 的比例较高、患有 AUD 的人认知障碍的患病率以及认知障碍对治疗结果的负面影响，基于证据的认知训练干预措施可以最佳地满足患有 AUD 和认知障碍的退伍军人的复杂需求至关重要。 这项研究将使研究人员能够针对远程医疗形式优化 ME-CCT-A，并评估干预措施的可行性和可接受性，为更大规模的试点随机对照试验做好准备。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Oregon
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Portland、Oregon、美国、97239
- Portland VA Medical Center
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 根据 DSM-5（美国精神病学协会，2013 年），符合早期缓解（>1 个月、<12 个月缓解）AUD 标准的男性和女性退伍军人（>18 岁）
- 担心退伍军人或知识渊博的知情人（例如 SUD 治疗提供者）已发现轻度认知能力下降，并且退伍军人希望针对其认知问题进行治疗
- 访问互联网和网络摄像头。
排除标准：
- 中毒或理解研究风险和益处的能力受损
- 主要神经认知障碍、痴呆、神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）
- 听觉或视觉障碍会妨碍参加认知康复小组或从补偿策略中受益
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：成瘾小组的动机增强补偿性认知训练
成瘾动机增强补偿性认知训练 (ME-CCT-A) 是一种基于小组的手动行为干预（8 周，每周 2 小时），旨在改善患有物质使用障碍 (SUD) 和认知投诉的退伍军人的认知功能。
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通过远程医疗提供为期 8 周的手动团体行为干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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招募率
大体时间：从入组到第8周治疗结束
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从符合资格的退伍军人中纳入的参与者数量；满意的招募定义为入组人数≥50%的符合资格退伍军人。
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从入组到第8周治疗结束
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研究保留率
大体时间：从入组至8周治疗结束
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满意的保留率 ≥75% 的参与者完成干预。
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从入组至8周治疗结束
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测试程序的可行性
大体时间：从入组到8周治疗结束
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% 完成随访的参与者比例。
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从入组到8周治疗结束
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数据收集方法的可行性
大体时间：从入组到8周治疗结束
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拥有完整数据集的参与者百分比。
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从入组到8周治疗结束
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根据参与者报告的接受度
大体时间：在为期8周的干预后测量
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可接受性满意标准：≥70%的参与者在客户满意度问卷(CSQ-8)中得分≥24。
CSQ-8评分范围为8-32分，分数越高表明对干预措施的满意度越高。 |
在为期8周的干预后测量
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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