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通过 MI 进行闲聊戒烟干预

2023年11月20日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University

闲聊干预协助吸烟者戒烟的初步研究

这项试点研究的目的是检验 STMI 在促进无动机吸烟者戒烟方面的有效性。 它旨在回答的主要问题是:

  • 接受 STMI 治疗的无动机吸烟者的戒烟率是否高于对照组?
  • 接受 STMI 治疗的无动机吸烟者是否比对照组表现出更高的戒烟意愿?
  • 接受 STMI 治疗的无动机吸烟者是否比对照组表现出更高的吸烟减少率?
  • 接受 STMI 治疗的无动机吸烟者的抑郁症状是否比对照组低?
  • 接受 STMI 治疗的无动机吸烟者是否比对照组表现出更高的依从性?
  • STMI 是否比对照组表现出更高的同意率?
  • STMI 如何影响无动机吸烟者的吸烟行为?

参与者将被随机分为(1)STMI 或(2)对照组通过电话接受戒烟服务,然后被邀请参加半结构化访谈。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

将聘请两名具有至少 1 年咨询或相关工作经验的 RA 来提供干预。 同一 RA 将在 2 个月内每周通过电话向同一参与者提供八次干预。 干预包含八个会话,与 YQL 中的类似。 干预措施将通过电话进行,因为YQL也使用相同的交付方式成功联系并帮助相当多的吸烟者戒烟。 根据我们团队在 YQL 方面的经验,每次会议将持续 30 分钟到 1 小时。

在第一至第三场会议中,RA 将与参与者进行 30 分钟的闲聊。 RA 将与参与者讨论提议的主题,包括天气、参与者上周和周末参加的活动、音乐、食物和其他爱好,所有这些都在以前的文献中被推荐为大多数人感兴趣的主题并创造好奇和享受而不是敌意。 从第四节开始,RA将在闲聊后增加30分钟关于戒烟的MI。 在 MI 交付期间,RA 将使用核心 MI 技能,包括开放式问题、肯定、反思性倾听和总结、引发-提供-引发、引发变革谈话,并通过抵制来推动参与者参与(第一阶段) MI)到规划(MI 的最后一个过程),如 YQL 和其他使用 MI 的戒烟项目。 RA 的目标是在第四次会议中完成参与过程,在第五次会议中完成聚焦过程,在第六次会议中完成聚焦和唤起,在第七和第八次会议中完成唤起和规划。 当从闲聊过渡到 MI 时,建议使用一些简单的过渡句,例如:“自从我们第一次联系以来,我们已经聊了很长时间了。 事实上,我很想了解你的吸烟行为。 你介意和我谈谈这件事吗?” 如果参与者拒绝,RA 将继续进行闲聊,并在下一次会议中重复询问参与者是否可以谈论吸烟问题。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Hong Kong,China
      • Hong Kong、Hong Kong,China、香港、0000
        • Katherine Lam

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄18-25岁
  • 过去 30 天内吸过任何吸烟产品
  • 未来 30 天内不打算戒烟
  • 去年没有尝试戒烟超过 24 小时
  • 目前没有参加任何戒烟计划
  • 能说粤语并阅读中文

排除标准:

  • 自我报告已发现认知问题或精神病,包括精神分裂症、精神病性抑郁症和分裂情感障碍将被排除

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:闲聊动机访谈(STMI)
在第8节戒烟期间,前3节将用于与参与者进行闲聊。 然后从第四节开始,RA会在闲聊后增加30分钟关于戒烟的MI。
戒烟服务中结合小型谈话和动机访谈技巧
无干预:控制(仅限 MI)
另外两名具有至少一年咨询经验的 RA 将负责对照组。 参与者将在前三节课中每节课中接收 30 分钟的 MI,在其余节课中每节课中接收 1 小时的 MI。 对照组也将接受与干预组相同的持续时间和内容的加强剂。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生化验证的戒断率
大体时间:6个月随访
参与者将被邀请在加入研究后 6 个月的时间点进行呼气测试,以确定他们是否已经戒烟
6个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告问卷
大体时间:1 周、1、3、6、9 和 12 个月随访
包括自我报告的戒烟率、戒烟意向、吸烟减少、抑郁症状
1 周、1、3、6、9 和 12 个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ka Wai Katherine Lam, Phd、The Polytechnic University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月20日

首次发布 (实际的)

2023年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月20日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Small talk_smoking cessation

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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