快与快：一项针对公众的研究。 (BFF)
2024年10月1日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
BE FAST 与 FAST：一项随机试验，比较公众中两种助记符对中风症状的保留情况。
一项随机、双盲前瞻性研究，评估接受简短中风教育后公众对两种中风助记词（BE FAST 和 FAST）的保留情况。
参与者被随机分配到两个教育组之一，并在 3 个不同的时间间隔测试记忆力。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
174
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Wisconsin
-
Green Bay、Wisconsin、美国、54311
- Aurora BayCare Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 对象年满 18 岁或以上
- 对象会说英语（不需要翻译）
- 受试者能够阅读英语
- 受试者愿意提供电话号码以供将来跟进
- 受试者愿意并同意最多 2 次电话跟进
- 受试者愿意口头同意参与
排除标准：
- 对象非英语（需要口译员）
- 对象有视力或听力障碍
- 受试者有痴呆症或学习障碍史
- 受试者在过去一年内接受过中风教育
- 受试者之前曾中风
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：快速
|
该干预措施包括那些随机接受 BE-FAST 助记符教育的人。
|
|
其他：快速地
|
这种干预措施包括那些随机接受 FAST 助记符教育的人。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
回忆访问 1
大体时间：60分钟
|
在访问 1 时，FAST 和 BE-FAST 组中准确回忆起在教育课程中教授的助记符的参与者数量/百分比。
|
60分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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保留率症状
大体时间：30天
|
各中风症状在助记词中的保留率
|
30天
|
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召回率症状
大体时间：30天
|
参与者准确回忆起的中风症状总数
|
30天
|
|
回忆参与者百分比
大体时间：30天
|
能够回忆起助记符中包含的所有症状的参与者的数量/百分比
|
30天
|
|
父辈回忆参与者百分比
大体时间：30天
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能够回忆起 FAST 助记符的 2 个或更多症状或 BE-FAST 助记符的 3 个或更多症状的参与者的数量/百分比。
|
30天
|
|
共同回忆参与者百分比
大体时间：30天
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能够回忆起每个助记符的更常见症状的参与者的数量/百分比（面部无力、手臂无力和言语困难）
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30天
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专业背景保留率
大体时间：30天
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比较具有医学和非医学专业背景的参与者，并探讨保留率是否存在任何群体差异。
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30天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ziad Darkhabani, MD、Aurora Baycare
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月20日
初级完成 (实际的)
2023年5月18日
研究完成 (实际的)
2023年6月23日
研究注册日期
首次提交
2023年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月21日
首次发布 (实际的)
2023年11月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月1日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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