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SEJA RÁPIDO vs. RÁPIDO: Um Estudo no Público em Geral. (BFF)

1 de outubro de 2024 atualizado por: Wake Forest University Health Sciences

SEJA RÁPIDO vs. RÁPIDO: Um ensaio randomizado comparando a retenção de sintomas de AVC entre dois mnemônicos no público em geral.

Um estudo prospectivo randomizado e cego que avalia a retenção de mnemônicos de dois AVC (BE FAST e FAST) no público em geral após receber breve educação sobre AVC. Os participantes foram randomizados para um dos dois braços educacionais e a retenção foi testada em três intervalos de tempo diferentes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

174

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54311
        • Aurora BayCare Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Sujeito com 18 anos de idade ou mais
  2. O sujeito fala inglês (não precisa de intérprete)
  3. Sujeito capaz de ler inglês
  4. Sujeito disposto a fornecer um número de telefone para acompanhamento futuro
  5. Sujeito disposto e de acordo com até 2 ligações telefônicas de acompanhamento
  6. Sujeito disposto a fornecer consentimento verbal para participar

Critério de exclusão:

  1. Disciplina que não fala inglês (precisa de intérprete)
  2. O sujeito tem deficiência visual ou auditiva
  3. O sujeito tem histórico de demência ou dificuldade de aprendizagem
  4. O sujeito teve educação sobre AVC no último ano
  5. O sujeito teve um acidente vascular cerebral anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: SEJA RÁPIDO
Outro: SEJA RÁPIDO
Esta intervenção inclui aqueles randomizados para a educação com o mnemônico BE-FAST.
Outro: RÁPIDO
Outro: RÁPIDO
Esta intervenção inclui aqueles randomizados para a educação com o mnemônico FAST.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lembrar Visita 1
Prazo: 60 minutos
Número/porcentagem de participantes nos grupos FAST e BE-FAST na Visita 1 que se lembram com precisão do mnemônico que aprenderam durante a sessão educativa.
60 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintoma da taxa de retenção
Prazo: 30 dias
Taxa de retenção de cada sintoma de AVC no mnemônico
30 dias
Sintoma de taxa de recall
Prazo: 30 dias
Número total de sintomas de AVC que foram lembrados com precisão pelos participantes
30 dias
Porcentagem de recall de participantes
Prazo: 30 dias
Número/porcentagem de participantes capazes de recordar todos os sintomas incluídos no mnemônico
30 dias
Porcentagem de participantes do recall patrial
Prazo: 30 dias
Número/porcentagem de participantes capazes de recordar 2 ou mais sintomas do mnemônico FAST ou 3 ou mais do mnemônico BE-FAST.
30 dias
Porcentagem de participantes de recall comum
Prazo: 30 dias
Número/porcentagem de participantes capazes de recordar os sintomas mais comuns de cada mnemônico (fraqueza facial, fraqueza nos braços e dificuldades de fala)
30 dias
Retenção por experiência profissional
Prazo: 30 dias
Compare os participantes com formação profissional médica e não médica e explore se há alguma diferença entre os grupos nas taxas de retenção.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Wake Forest University Health Sciences

Colaboradores

Aurora BayCare Medical Center
BayCare Health System

Investigadores

  • Investigador principal: Ziad Darkhabani, MD, Aurora Baycare

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

18 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

23 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 19-807

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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