BE FAST vs. FAST: Un estudio en el público general. (BFF)
21 de noviembre de 2023 actualizado por: Ziad Darkhabani, Aurora Health Care
BE FAST versus FAST: un ensayo aleatorizado que compara la retención de los síntomas de un accidente cerebrovascular entre dos mnemónicos en el público general.
Un estudio prospectivo, ciego y aleatorizado que evalúa la retención de dos mnemónicos sobre accidentes cerebrovasculares (BE FAST y FAST) en el público general después de recibir una breve educación sobre accidentes cerebrovasculares.
Los participantes fueron asignados al azar a uno de dos grupos de educación y la retención se evaluó en 3 intervalos de tiempo diferentes.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
174
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Wisconsin
-
Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54311
- Aurora BayCare Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto de 18 años o más
- El sujeto habla inglés (No necesita intérprete)
- Sujeto capaz de leer inglés.
- Sujeto dispuesto a proporcionar un número de teléfono para seguimiento futuro.
- El sujeto está dispuesto y está de acuerdo con recibir hasta 2 llamadas telefónicas de seguimiento.
- Sujeto dispuesto a dar su consentimiento verbal para participar.
Criterio de exclusión:
- Sujeto que no habla inglés (necesita intérprete)
- El sujeto tiene discapacidad visual o auditiva.
- El sujeto tiene antecedentes de demencia o una discapacidad de aprendizaje.
- El sujeto recibió educación sobre accidentes cerebrovasculares durante el último año.
- El sujeto tuvo un derrame cerebral previo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: SER RÁPIDO
|
Esta intervención incluye a aquellos asignados al azar a la educación con el mnemotécnico BE-FAST.
|
|
Otro: RÁPIDO
|
Esta intervención incluye a aquellos asignados al azar a la educación con el mnemotécnico FAST.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recordar la visita 1
Periodo de tiempo: 60 minutos
|
Número/porcentaje de participantes en los grupos FAST y BE-FAST en la Visita 1 que recuerdan con precisión la mnemónica que les enseñaron durante la sesión educativa.
|
60 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Síntoma de tasa de retención
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Tasa de retención de cada síntoma de accidente cerebrovascular en el mnemotécnico
|
30 dias
|
|
Síntoma de tasa de recuperación
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Número total de síntomas de accidente cerebrovascular que los participantes recordaron con precisión
|
30 dias
|
|
Porcentaje de participantes retirados
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Número/porcentaje de participantes capaces de recordar todos los síntomas incluidos en la mnemónica
|
30 dias
|
|
Porcentaje de participantes en el retiro patriarcal
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Número/porcentaje de participantes capaces de recordar 2 o más síntomas de la mnemónica FAST o 3 o más de la mnemónica BE-FAST.
|
30 dias
|
|
Porcentaje de participantes en retiro común
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Número/porcentaje de participantes capaces de recordar los síntomas más comunes de cada mnemónico (debilidad facial, debilidad de los brazos y dificultades del habla)
|
30 dias
|
|
Retención por experiencia profesional
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Compare participantes con antecedentes profesionales médicos y no médicos y explore si existen diferencias grupales en las tasas de retención.
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
18 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
23 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
30 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19-807
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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