BE FAST 대 FAST: 일반 대중을 대상으로 한 연구. (BFF)
2024년 10월 1일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
BE FAST 대 FAST: 일반 대중의 두 기억 기호 간의 뇌졸중 증상 유지를 비교하는 무작위 시험.
간단한 뇌졸중 교육을 받은 후 일반 대중을 대상으로 두 가지 뇌졸중 기억 기호(BE FAST 및 FAST)의 유지를 평가하는 무작위 맹검 전향적 연구입니다.
참가자는 두 교육 부문 중 하나에 무작위로 배정되었으며 유지율은 3가지 다른 시간 간격으로 테스트되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
174
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Green Bay, Wisconsin, 미국, 54311
- Aurora BayCare Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 대상자 18세 이상
- 피험자는 영어를 구사합니다. (통역사가 필요하지 않습니다.)
- 영어를 읽을 수 있는 과목
- 피험자는 향후 후속 조치를 위해 전화번호를 기꺼이 제공할 의사가 있음
- 피험자는 최대 2회의 후속 전화 통화에 기꺼이 동의합니다.
- 참여에 대한 구두 동의를 기꺼이 제공하려는 피험자
제외 기준:
- 비영어권 대상 (통역 필요)
- 대상은 시각 또는 청각 장애가 있습니다.
- 피험자는 치매 병력이 있거나 학습 장애가 있습니다.
- 피험자는 지난 1년 동안 뇌졸중 교육을 받았습니다.
- 피험자는 이전에 뇌졸중을 앓은 적이 있었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: BE-FAST
|
이 개입에는 BE-FAST 니모닉을 사용하여 교육에 무작위로 배정된 개입이 포함됩니다.
|
|
다른: 빠른
|
이 개입에는 FAST 니모닉을 사용하여 교육에 무작위로 배정된 개입이 포함됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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방문 1 회상
기간: 60분
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1차 방문 시 교육 세션 동안 배운 니모닉을 정확하게 기억한 FAST 및 BE-FAST 그룹 참가자의 수/백분율.
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60분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보유율 증상
기간: 30 일
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니모닉 내 뇌졸중 증상별 보유율
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30 일
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회수율 증상
기간: 30 일
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참가자가 정확하게 기억한 뇌졸중 증상의 총 개수
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30 일
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참가자 회수율
기간: 30 일
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니모닉에 포함된 모든 증상을 기억할 수 있는 참가자의 수/백분율
|
30 일
|
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Patrial 리콜 참가자 비율
기간: 30 일
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FAST 니모닉의 2개 이상의 증상 또는 BE-FAST 니모닉의 3개 이상의 증상을 기억할 수 있는 참가자의 수/백분율.
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30 일
|
|
공통 리콜 참가자 비율
기간: 30 일
|
각 니모닉의 일반적인 증상(안면 허약, 팔 허약, 언어 장애)을 기억할 수 있는 참가자의 수/백분율
|
30 일
|
|
전문 배경에 따른 보유
기간: 30 일
|
의료 및 비의료 전문 배경을 가진 참가자를 비교하고 유지율에 그룹 차이가 있는지 탐색합니다.
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ziad Darkhabani, MD, Aurora Baycare
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 18일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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