Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VÆR HURTIG vs. HURTIG: En undersøgelse i den brede offentlighed. (BFF)

21. november 2023 opdateret af: Ziad Darkhabani, Aurora Health Care

VÆR HURTIG vs. HURTIG: Et randomiseret forsøg, der sammenligner tilbageholdelse af apopleksisymptomer mellem to membraner i offentligheden.

En randomiseret, blindet prospektiv undersøgelse, der vurderer tilbageholdelse af to-slags mnemonics (BE FAST og FAST) i den brede offentlighed efter at have modtaget kort slagtilfældeundervisning. Deltagerne blev randomiseret til en af ​​to uddannelsesarme, og retention blev testet med 3 forskellige tidsintervaller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

174

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54311
        • Aurora BayCare Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgsperson 18 år eller ældre
  2. Emnet taler engelsk (behøver ikke tolk)
  3. Fag, der kan læse engelsk
  4. Personen er villig til at oplyse et telefonnummer til fremtidig opfølgning
  5. Emne villig og imødekommende til op til 2 telefonopfølgningsopkald
  6. Emnet er villig til at give mundtligt samtykke til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  1. Emne ikke-engelsktalende (behov for tolk)
  2. Personen har syns- eller hørenedsættelse
  3. Forsøgspersonen har en historie med demens eller en indlæringsvanskelighed
  4. Forsøgspersonen havde undervisning i slagtilfælde inden for det seneste år
  5. Forsøgspersonen havde et tidligere slagtilfælde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: VÆR HURTIG
Andet: VÆR HURTIG
Denne intervention omfatter dem, der er randomiseret til uddannelsen med BE-FAST mnemonikken.
Andet: HURTIG
Andet: HURTIG
Denne intervention omfatter dem, der er randomiseret til uddannelsen med FAST mnemonic.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genkald besøg 1
Tidsramme: 60 minutter
Antal/procentdel af deltagere i FAST- og BE-FAST-grupperne ved besøg 1, som nøjagtigt husker den mnemonic, de blev undervist i under uddannelsessessionen.
60 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retentionsrate Symptom
Tidsramme: 30 dage
Retentionsrate for hvert slagtilfældesymptom i mnemonika
30 dage
Recall Rate Symptom
Tidsramme: 30 dage
Samlet antal slagtilfældesymptomer, der blev genkaldt nøjagtigt af deltagerne
30 dage
Tilbagekaldelse af deltagerprocent
Tidsramme: 30 dage
Antal/procentdel af deltagere, der er i stand til at genkalde alle symptomerne inkluderet i mnemonikken
30 dage
Patrial Recall Deltager procentdel
Tidsramme: 30 dage
Antal/procentdel af deltagere, der er i stand til at genkalde 2 eller flere symptomer på FAST-mnemonikken eller 3 eller flere af BE-FAST-mnemonikken.
30 dage
Fælles tilbagekaldelsesdeltagerprocent
Tidsramme: 30 dage
Antal/procentdel af deltagere, der er i stand til at huske de mere almindelige symptomer på hver mnemonisk (ansigtssvaghed, armsvaghed og talebesvær)
30 dage
Fastholdelse pr. professionel baggrund
Tidsramme: 30 dage
Sammenlign deltagere med medicinsk vs. ikke-medicinsk professionel baggrund og undersøg, om der er nogen gruppeforskelle i fastholdelsesrater.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aurora Health Care

Samarbejdspartnere

Aurora BayCare Medical Center
BayCare Health System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

23. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2023

Først opslået (Faktiske)

30. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19-807

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med VÆR HURTIG

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner