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SOYEZ RAPIDE vs RAPIDE : une étude auprès du grand public. (BFF)

21 novembre 2023 mis à jour par: Ziad Darkhabani, Aurora Health Care

BE FAST vs FAST : un essai randomisé comparant la rétention des symptômes d'AVC entre deux mnémoniques dans le grand public.

Une étude prospective randomisée et en aveugle évaluant la rétention de deux mnémoniques sur l'AVC (BE FAST et FAST) dans le grand public après avoir reçu une brève éducation sur l'AVC. Les participants ont été randomisés dans l'un des deux groupes d'éducation et la rétention a été testée à 3 intervalles de temps différents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

174

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, États-Unis, 54311
        • Aurora BayCare Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Sujet âgé de 18 ans ou plus
  2. Le sujet parle anglais (n'a pas besoin d'interprète)
  3. Sujet capable de lire l'anglais
  4. Le sujet est prêt à fournir un numéro de téléphone pour un suivi futur
  5. Sujet disposé et acceptant jusqu'à 2 appels téléphoniques de suivi
  6. Sujet prêt à donner son consentement verbal pour participer

Critère d'exclusion:

  1. Sujet non anglophone (nécessite un interprète)
  2. Le sujet a une déficience visuelle ou auditive
  3. Le sujet a des antécédents de démence ou de troubles d'apprentissage
  4. Le sujet a reçu une formation sur l'AVC au cours de la dernière année.
  5. Le sujet a déjà eu un accident vasculaire cérébral

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: SOIS RAPIDE
Autre: SOIS RAPIDE
Cette intervention inclut les personnes randomisées dans l'éducation avec le mnémonique BE-FAST.
Autre: RAPIDE
Autre: RAPIDE
Cette intervention inclut les personnes randomisées dans l'éducation avec le mnémonique FAST.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visite de rappel 1
Délai: 60 minutes
Nombre/pourcentage de participants aux groupes FAST et BE-FAST lors de la visite 1 qui se souviennent avec précision du mnémonique qui leur a été enseigné lors de la séance de formation.
60 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptôme du taux de rétention
Délai: 30 jours
Taux de rétention de chaque symptôme d’AVC dans le mnémonique
30 jours
Symptôme de taux de rappel
Délai: 30 jours
Nombre total de symptômes d'AVC rappelés avec précision par les participants
30 jours
Pourcentage de participants au rappel
Délai: 30 jours
Nombre/pourcentage de participants capables de se souvenir de tous les symptômes inclus dans le mnémonique
30 jours
Pourcentage de participants au rappel patrial
Délai: 30 jours
Nombre/pourcentage de participants capables de se souvenir de 2 symptômes ou plus du mnémonique FAST ou de 3 symptômes ou plus du mnémonique BE-FAST.
30 jours
Pourcentage commun de participants au rappel
Délai: 30 jours
Nombre/pourcentage de participants capables de se souvenir des symptômes les plus courants de chaque mnémonique (faiblesse du visage, faiblesse des bras et difficultés d'élocution)
30 jours
Rétention par parcours professionnel
Délai: 30 jours
Comparez les participants ayant une formation professionnelle médicale et non médicale et explorez s'il existe des différences entre les groupes en termes de taux de rétention.
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aurora Health Care

Collaborateurs

Aurora BayCare Medical Center
BayCare Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

18 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

23 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2023

Première publication (Réel)

30 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19-807

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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