BE FAST vs. FAST: 一般大衆を対象とした研究。 (BFF)
2024年10月1日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
BE FAST vs. FAST: 一般大衆における 2 つの記憶術間の脳卒中症状の持続を比較するランダム化試験。
一般大衆における短い脳卒中教育を受けた後の 2 つの脳卒中記憶術 (BE FAST と FAST) の記憶力を評価するランダム化盲検前向き研究。
参加者は 2 つの教育部門のうちの 1 つにランダムに割り当てられ、3 つの異なる時間間隔で定着率がテストされました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
174
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Wisconsin
-
Green Bay、Wisconsin、アメリカ、54311
- Aurora BayCare Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 対象者 18歳以上
- 被験者は英語を話します（通訳は必要ありません）
- 英語が読める方
- 対象者は今後のフォローアップのために電話番号を提供する意思がある
- 対象者はフォローアップ電話を最大 2 回まで受けることを希望し、同意している
- 被験者は参加することに口頭で同意する意思がある
除外基準:
- 対象者は英語を話さない（通訳が必要）
- 被験者は視覚障害または聴覚障害を持っています
- 被験者には認知症または学習障害の病歴がある
- 被験者は過去1年以内に脳卒中教育を受けた
- 被験者は以前に脳卒中を患っていた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：早くして
|
この介入には、BE-FAST ニーモニックを使用して教育にランダム化された介入が含まれます。
|
|
他の：速い
|
この介入には、FAST ニーモニックを使用して教育にランダム化された介入が含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
訪問 1 を思い出してください
時間枠：60分
|
教育セッション中に教えられた記憶術を正確に思い出せた、訪問 1 の FAST および BE-FAST グループの参加者の数/割合。
|
60分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
定着率の症状
時間枠：30日
|
記憶法における各脳卒中症状の記憶率
|
30日
|
|
再現率の症状
時間枠：30日
|
参加者が正確に思い出した脳卒中の症状の総数
|
30日
|
|
参加者の想起率
時間枠：30日
|
ニーモニックに含まれるすべての症状を思い出せる参加者の数/割合
|
30日
|
|
家父系リコール参加者の割合
時間枠：30日
|
FAST ニーモニックの 2 つ以上の症状、または BE-FAST ニーモニックの 3 つ以上を思い出すことができる参加者の数/割合。
|
30日
|
|
一般的なリコール参加者の割合
時間枠：30日
|
各ニーモニックのより一般的な症状（顔の衰弱、腕の衰弱、言語障害）を思い出すことができる参加者の数/割合
|
30日
|
|
専門的経歴ごとの保持率
時間枠：30日
|
医療専門家の背景を持つ参加者と非医療専門家の背景を持つ参加者を比較し、定着率にグループ間の差異があるかどうかを調査します。
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ziad Darkhabani, MD、Aurora Baycare
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月20日
一次修了 (実際)
2023年5月18日
研究の完了 (実際)
2023年6月23日
試験登録日
最初に提出
2023年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月21日
最初の投稿 (実際)
2023年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月1日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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