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BE FAST vs. FAST: Eine Studie in der breiten Öffentlichkeit. (BFF)

1. Oktober 2024 aktualisiert von: Wake Forest University Health Sciences

BE FAST vs. FAST: Eine randomisierte Studie zum Vergleich der Beibehaltung von Schlaganfallsymptomen zwischen zwei Mnemonics in der Öffentlichkeit.

Eine randomisierte, verblindete prospektive Studie zur Bewertung der Beibehaltung von zwei Schlaganfall-Mnemoniken (BE FAST und FAST) in der breiten Öffentlichkeit nach einer kurzen Schlaganfallschulung. Die Teilnehmer wurden randomisiert einem von zwei Ausbildungszweigen zugeteilt und das Behalten wurde in drei verschiedenen Zeitintervallen getestet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

174

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 54311
        • Aurora BayCare Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Proband mindestens 18 Jahre alt
  2. Der Proband spricht Englisch (benötigt keinen Dolmetscher)
  3. Der Proband kann Englisch lesen
  4. Der Betreff ist bereit, eine Telefonnummer für zukünftige Rückfragen anzugeben
  5. Betreff ist bereit und einverstanden mit bis zu zwei telefonischen Folgeanrufen
  6. Betreff ist bereit, eine mündliche Einwilligung zur Teilnahme zu erteilen

Ausschlusskriterien:

  1. Betreff spricht kein Englisch (Dolmetscher erforderlich)
  2. Das Subjekt hat eine Seh- oder Hörbehinderung
  3. Das Subjekt leidet an Demenz oder einer Lernbehinderung
  4. Der Proband hatte im vergangenen Jahr eine Schlaganfall-Schulung
  5. Das Subjekt hatte bereits einen Schlaganfall

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: SEI SCHNELL
Sonstiges: SEI SCHNELL
Diese Intervention umfasst diejenigen, die nach dem Zufallsprinzip der Ausbildung mit der BE-FAST-Mnemonik zugewiesen wurden.
Sonstiges: SCHNELL
Sonstiges: SCHNELL
Diese Intervention umfasst diejenigen, die nach dem Zufallsprinzip in die Ausbildung mit der FAST-Mnemonik aufgenommen wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erinnern Sie sich an Besuch 1
Zeitfenster: 60 Minuten
Anzahl/Prozentsatz der Teilnehmer der FAST- und BE-FAST-Gruppen bei Besuch 1, die sich genau an die Mnemonik erinnern, die ihnen während der Schulungssitzung beigebracht wurde.
60 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptom der Retentionsrate
Zeitfenster: 30 Tage
Retentionsrate jedes Schlaganfallsymptoms in der Eselsbrücke
30 Tage
Symptom der Rückrufrate
Zeitfenster: 30 Tage
Gesamtzahl der Schlaganfallsymptome, an die sich die Teilnehmer genau erinnerten
30 Tage
Teilnehmerprozentsatz abrufen
Zeitfenster: 30 Tage
Anzahl/Prozentsatz der Teilnehmer, die sich an alle in der Eselsbrücke enthaltenen Symptome erinnern können
30 Tage
Prozentsatz der Patrial-Recall-Teilnehmer
Zeitfenster: 30 Tage
Anzahl/Prozentsatz der Teilnehmer, die sich an 2 oder mehr Symptome der FAST-Mnemonik oder 3 oder mehr der BE-FAST-Mnemonik erinnern können.
30 Tage
Prozentsatz der Common Recall-Teilnehmer
Zeitfenster: 30 Tage
Anzahl/Prozentsatz der Teilnehmer, die sich an die häufigeren Symptome jeder Gedächtnisstütze erinnern können (Gesichtsschwäche, Armschwäche und Sprachschwierigkeiten)
30 Tage
Bindung je nach beruflichem Hintergrund
Zeitfenster: 30 Tage
Vergleichen Sie Teilnehmer mit medizinischem und nichtmedizinischem beruflichen Hintergrund und untersuchen Sie, ob es Gruppenunterschiede bei den Verbleibquoten gibt.
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Mitarbeiter

Aurora BayCare Medical Center
BayCare Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Ziad Darkhabani, MD, Aurora Baycare

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19-807

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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