Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

BE FAST против FAST: исследование среди широкой публики. (BFF)

1 октября 2024 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

BE FAST против FAST: рандомизированное исследование, сравнивающее сохранение симптомов инсульта между двумя мнемониками у широкой публики.

Рандомизированное слепое проспективное исследование, оценивающее сохранение мнемоники двух инсультов (BE FAST и FAST) среди широкой публики после краткого обучения инсульту. Участники были рандомизированы в одну из двух групп обучения, и удержание участников тестировалось через 3 разных временных интервала.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

174

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Субъект 18 лет и старше
  2. Субъект говорит по-английски (переводчик не требуется)
  3. Субъект умеет читать по-английски
  4. Субъект готов предоставить номер телефона для дальнейшей связи.
  5. Субъект готов и согласен на 2 последующих телефонных звонка.
  6. Субъект желает дать устное согласие на участие

Критерий исключения:

  1. Субъект не говорит по-английски (требуется переводчик)
  2. У субъекта нарушение зрения или слуха.
  3. Субъект страдает деменцией или неспособностью к обучению.
  4. Субъект перенес инсульт в течение прошлого года.
  5. У субъекта ранее был инсульт

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: БЫТЬ БЫСТРЫМ
Другой: БЫТЬ БЫСТРЫМ
Это вмешательство включает в себя тех, кто был рандомизирован для обучения с мнемоникой BE-FAST.
Другой: БЫСТРЫЙ
Другой: БЫСТРЫЙ
Это вмешательство включает в себя тех, кто был рандомизирован в группу образования с мнемоникой FAST.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Напомним визит 1
Временное ограничение: 60 минут
Количество/процент участников групп FAST и BE-FAST во время визита 1, которые точно помнят мнемонику, которой их учили во время учебного занятия.
60 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Признак уровня удержания
Временное ограничение: 30 дней
Скорость удержания каждого симптома инсульта в мнемосхеме.
30 дней
Симптом скорости вспоминания
Временное ограничение: 30 дней
Общее количество симптомов инсульта, которые участники точно вспомнили
30 дней
Напомним процент участников
Временное ограничение: 30 дней
Число/процент участников, способных вспомнить все симптомы, включенные в мнемонику.
30 дней
Процент участников отзыва пациентов
Временное ограничение: 30 дней
Число/процент участников, способных вспомнить 2 или более симптомов мнемоники FAST или 3 или более мнемоники BE-FAST.
30 дней
Процент участников общего отзыва
Временное ограничение: 30 дней
Количество/процент участников, способных вспомнить наиболее распространенные симптомы каждой мнемоники (слабость лица, слабость рук и трудности с речью)
30 дней
Удержание по профессиональному опыту
Временное ограничение: 30 дней
Сравните участников с медицинским и немедицинским профессиональным опытом и выясните, есть ли какие-либо групповые различия в показателях удержания.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wake Forest University Health Sciences

Соавторы

Aurora BayCare Medical Center
BayCare Health System

Следователи

  • Главный следователь: Ziad Darkhabani, MD, Aurora Baycare

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19-807

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования БЫТЬ БЫСТРЫМ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться