Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

BĄDŹ SZYBKI kontra SZYBKI: badanie opinii publicznej. (BFF)

1 października 2024 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences

BĄDŹ SZYBKI kontra SZYBKI: Randomizowane badanie porównujące utrzymywanie się objawów udaru między dwoma mnemonikami w społeczeństwie.

Randomizowane, zaślepione badanie prospektywne oceniające zapamiętywanie mnemoników dotyczących dwóch udarów mózgu (BE FAST i FAST) u ogółu społeczeństwa po krótkiej edukacji dotyczącej udaru. Uczestników przydzielono losowo do jednej z dwóch grup edukacyjnych, a retencję badano w 3 różnych odstępach czasu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

174

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54311
        • Aurora BayCare Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoba w wieku 18 lat lub starsza
  2. Przedmiot mówi po angielsku (nie potrzebuje tłumacza)
  3. Przedmiot potrafi czytać po angielsku
  4. Temat chce podać numer telefonu do dalszych działań
  5. Temat chętny i zgodny na maksymalnie 2 rozmowy telefoniczne
  6. Uczestnik wyrażający ustną zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  1. Temat nieanglojęzyczny (potrzebny tłumacz)
  2. Podmiot ma upośledzenie wzroku lub słuchu
  3. Podmiot ma w przeszłości demencję lub trudności w uczeniu się
  4. Pacjent miał edukację w zakresie udaru mózgu w ciągu ostatniego roku
  5. Obiekt miał wcześniej udar

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: BĄDŹ SZYBKI
Inny: BĄDŹ SZYBKI
Ta interwencja obejmuje osoby przydzielone losowo do edukacji z mnemonikiem BE-FAST.
Inny: SZYBKO
Inny: SZYBKO
Ta interwencja obejmuje osoby przydzielone losowo do edukacji z mnemonikiem FAST.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przypomnijmy wizytę 1
Ramy czasowe: 60 minut
Liczba/procent uczestników grup FAST i BE-FAST podczas wizyty 1, którzy dokładnie pamiętają mnemoniki, których nauczono ich podczas sesji edukacyjnej.
60 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objaw wskaźnika retencji
Ramy czasowe: 30 dni
Wskaźnik zatrzymania każdego objawu udaru w mnemoniku
30 dni
Objaw szybkości przypominania
Ramy czasowe: 30 dni
Całkowita liczba objawów udaru, które uczestnicy dokładnie zapamiętali
30 dni
Procent uczestnika wycofania
Ramy czasowe: 30 dni
Liczba/procent uczestników, którzy potrafią przypomnieć sobie wszystkie objawy zawarte w mnemoniku
30 dni
Procent uczestników wycofania ze szpitala
Ramy czasowe: 30 dni
Liczba/procent uczestników, którzy są w stanie przypomnieć sobie 2 lub więcej objawów mnemonika FAST lub 3 lub więcej mnemoników BE-FAST.
30 dni
Procent uczestników wspólnego wycofania
Ramy czasowe: 30 dni
Liczba/procent uczestników, którzy są w stanie przypomnieć sobie najczęstsze objawy każdego mnemonika (osłabienie twarzy, osłabienie ramion i trudności z mową)
30 dni
Zatrzymanie według doświadczenia zawodowego
Ramy czasowe: 30 dni
Porównaj uczestników z wykształceniem medycznym i niemedycznym i sprawdź, czy istnieją różnice między grupami we wskaźnikach retencji.
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Współpracownicy

Aurora BayCare Medical Center
BayCare Health System

Śledczy

  • Główny śledczy: Ziad Darkhabani, MD, Aurora Baycare

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19-807

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na BĄDŹ SZYBKI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj