心理教育对绝望、死亡焦虑和照顾者负担的影响
2023年11月23日 更新者:Bilge Dilek Soyaslan、Ankara Medipol University
基于沃森人类关怀模式向姑息治疗患者亲属提供的心理教育对绝望、死亡焦虑和护理负担的影响
本研究旨在确定基于 Watson 人类关怀模型的心理教育对接受姑息治疗的患者家属的绝望、死亡焦虑和护理负担的影响。
研究概览
详细说明
这项随机对照研究是针对土耳其安卡拉一家培训和研究医院姑息治疗诊所住院患者的亲属进行的。
该研究共纳入 66 名患者亲属,其中实验组 33 人,对照组 33 人。
在该研究中,定量数据使用描述性特征表、贝克绝望量表、坦普勒死亡焦虑量表和看护者应变指数收集,而定性数据则使用结构化访谈表1和结构化访谈表2收集。
在预测试范围内随机分组后,对实验组和对照组患者的亲属应用定量数据收集工具。
然后对实验组患者家属进行个体化心理教育,每周一次,每次45-60分钟,持续八周。
在这些心理教育课程(第 2、3、5、7、8 节)中收集了定性数据,为此,使用了结构化访谈表 1、结构化访谈表 2 和录音。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
66
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara
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Keçiören、Ankara、火鸡、06170
- Bilge Dilek SOYASLAN
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
能够用土耳其语沟通 能够用土耳其语写作 作为患者的主要亲属 患者的亲属已经在诊所工作至少一周,以适应护理人员的角色。
没有视觉、听觉或精神障碍 每名患者只有一名亲属参与了该研究。 每天至少由患者亲属提供八小时的护理
排除标准:
- 不会说土耳其语
- 有听力障碍
- 缺乏理解能力
- 去年参加过另一个心理教育项目
- 有身体或精神问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:实验照顾者组
其中实验组 33 人,对照组 33 人。
在该研究中,定量数据使用描述性特征表、贝克绝望量表、坦普勒死亡焦虑量表和看护者应变指数收集,而定性数据则使用结构化访谈表1和结构化访谈表2收集。
在预测试范围内随机分组后,对实验组和对照组患者的亲属应用定量数据收集工具。
实验组患者家属每周接受一次45-60分钟的心理教育,持续八周。
定性数据在会议(会议 2、3、5、7、8)中收集,为此目的,使用了结构化访谈表 1、结构化访谈表 2 和录音。
八周后,实验组使用相同的数据收集工具进行测试后测量。
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这是一个基于沃森人类护理模型(护理专业理论之一)的心理教育项目,其中包括治疗过程,并由解决个人绝望、死亡焦虑和护理负担的课程组成。
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无干预:对照组照顾者
研究中,对照组采用描述性特征表、贝克绝望量表、坦普勒死亡焦虑量表和看护者紧张指数收集定量数据。
对照组八周内不接受任何干预。
八周后,将相同的数据收集工具应用于对照组进行测试后测量。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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相遇-相遇
大体时间:每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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护理人员每周都会了解心理教育计划中包含的主题并进行讨论。
心理教育之后,我们的目标是降低
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每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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了解姑息治疗
大体时间:每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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与患者亲属解释姑息治疗的含义,讨论患者的常见症状。 定性阶段的数据;它是在心理教育计划的基础上,通过对实验组患者亲属进行结构化访谈形式获得的。 在第二、三、五、七次心理教育中,询问了关于绝望、死亡焦虑和护理负担的六个问题。 本环节“结构化访谈表1中照顾患者家属的意义是什么? 护理过程对您有何影响?” 通过提问进行定性访谈。 |
每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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护理流程
大体时间:每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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与护理人员会面,讨论护理过程中的困难和收获 在本次会议中,“您能分享一下您在护理过程中遇到的困难的经验吗?
您能谈谈在护理过程中让您感觉良好的经历吗?”
通过提问进行定性访谈。
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每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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希望——希望的源泉
大体时间:每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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采访看护者,了解生活希望的重要性
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每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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发展希望
大体时间:每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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与患者的亲属会面,讨论可以采取哪些措施来改善希望。
在本次会议中,“您能分享一下您在护理过程中关于希望概念的经验吗?”,“您现在和您的病人在一起,您正在帮助他,您对接下来的日子有什么期望?”
通过提问进行定性访谈。
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每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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死亡——死亡焦虑
大体时间:每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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与患者亲属访谈对死亡的概念,提供有关在照顾末期诊断患者时可以采取哪些措施应对死亡焦虑的信息。
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每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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生命的意义
大体时间:每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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与看护者访谈,了解生命的意义。
在本次会议中,“您能根据您的文化和信仰与我分享您在护理过程中的临终经历吗?”
通过提问进行定性访谈。
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每周使用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。
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最后一次会议
大体时间:每周应用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。数据收集表(描述性特征表、贝克绝望量表、坦普勒死亡焦虑量表和看护者紧张指数)再次应用于所有看护者进行后测试。
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测试后贝克绝望量表用于确定心理教育后护理人员的绝望程度。 该量表有 20 个项目,这些项目的回答为“是-否”。 总分在0-20之间。 随着量表得分的增加;解释为个人绝望感的增加。 采用Templer死亡焦虑量表来确定护理人员经过心理教育后的死亡焦虑程度。该量表得出的总分在0-15之间,7分及以上被解释为高死亡焦虑。 量表中的项目回答为“对-错”。 护理人员压力指数用于确定心理教育后护理人员的护理负担。 量表中的项目回答为“是-否”。 该量表没有子维度。 该量表的总分在0-13之间,且该量表的平均分在7分及以上;解释为个人的护理负担。 |
每周应用一次,每次 45-60 分钟,持续长达 8 周。数据收集表(描述性特征表、贝克绝望量表、坦普勒死亡焦虑量表和看护者紧张指数)再次应用于所有看护者进行后测试。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Bilge SOYASLAN, Master、Lecturer
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Best M, Leget C, Goodhead A, Paal P. An EAPC white paper on multi-disciplinary education for spiritual care in palliative care. BMC Palliat Care. 2020 Jan 15;19(1):9. doi: 10.1186/s12904-019-0508-4.
- Valero-Cantero I, Casals C, Carrion-Velasco Y, Baron-Lopez FJ, Martinez-Valero FJ, Vazquez-Sanchez MA. The influence of symptom severity of palliative care patients on their family caregivers. BMC Palliat Care. 2022 Feb 28;21(1):27. doi: 10.1186/s12904-022-00918-3.
- Del-Pino-Casado R, Priego-Cubero E, Lopez-Martinez C, Orgeta V. Subjective caregiver burden and anxiety in informal caregivers: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2021 Mar 1;16(3):e0247143. doi: 10.1371/journal.pone.0247143. eCollection 2021.
- Jors K, Seibel K, Bardenheuer H, Buchheidt D, Mayer-Steinacker R, Viehrig M, Xander C, Becker G. Education in End-of-Life Care: What Do Experienced Professionals Find Important? J Cancer Educ. 2016 Jun;31(2):272-8. doi: 10.1007/s13187-015-0811-6.
- Alam S, Hannon B, Zimmermann C. Palliative Care for Family Caregivers. J Clin Oncol. 2020 Mar 20;38(9):926-936. doi: 10.1200/JCO.19.00018. Epub 2020 Feb 5.
- Bischoff K, Yang E, Kojimoto G, Shepard Lopez N, Holland S, Calton B, Adkins SH, Cheng S, Miller BJ, Rabow MW. What We Do: Key Activities of an Outpatient Palliative Care Team at an Academic Cancer Center. J Palliat Med. 2018 Jul;21(7):999-1004. doi: 10.1089/jpm.2017.0441. Epub 2018 Feb 12.
- Perpina-Galvan J, Orts-Beneito N, Fernandez-Alcantara M, Garcia-Sanjuan S, Garcia-Caro MP, Cabanero-Martinez MJ. Level of Burden and Health-Related Quality of Life in Caregivers of Palliative Care Patients. Int J Environ Res Public Health. 2019 Nov 29;16(23):4806. doi: 10.3390/ijerph16234806.
- Nierop-van Baalen C, Grypdonck M, van Hecke A, Verhaeghe S. Associated factors of hope in cancer patients during treatment: A systematic literature review. J Adv Nurs. 2020 Jul;76(7):1520-1537. doi: 10.1111/jan.14344. Epub 2020 Mar 20.
- Davis MP, Lagman R, Parala A, Patel C, Sanford T, Fielding F, Brumbaugh A, Gross J, Rao A, Majeed S, Shinde S, Rybicki LA. Hope, Symptoms, and Palliative Care. Am J Hosp Palliat Care. 2017 Apr;34(3):223-232. doi: 10.1177/1049909115627772. Epub 2016 Jul 10.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月20日
初级完成 (实际的)
2023年2月27日
研究完成 (实际的)
2023年3月3日
研究注册日期
首次提交
2023年6月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月23日
首次发布 (估计的)
2023年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月23日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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