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絶望、死の不安、介護者の負担に対する心理教育の効果

2023年11月23日 更新者:Bilge Dilek Soyaslan、Ankara Medipol University

緩和ケア患者の親族に提供されたワトソンのヒューマンケアモデルに基づく心理教育の絶望、死の不安、介護の負担に対する効果

この研究は、緩和ケアを受けている患者の親族に施されたワトソン・ヒューマン・ケアリング・モデルに基づく心理教育が絶望感、死の不安、ケアの負担に及ぼす効果を調べるために実施された。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化対照研究は、トルコのアンカラにある訓練研究病院の緩和ケア診療所に入院している患者の親族を対象に実施されました。 合計66人の患者親族(うち33人が実験群、33人が対照群)が研究に参加した。 この研究では、記述的特性フォーム、ベック絶望尺度、テンプラー死不安尺度、介護者の緊張指数を使用して定量的データが収集され、構造化面接フォーム-1および構造化面接フォーム-2を使用して定性的データが収集されました。 事前テストの範囲内で無作為化グループに割り当てた後、定量的データ収集ツールを実験グループと対照グループの患者の親族に適用しました。 その後、実験グループの患者の親族に対し、週に1回45~60分間、8週間にわたって個別の心理教育が施された。 これらの心理教育セッション (セッション 2、3、5、7、8) では質的データが収集され、この目的のために、構造化インタビュー フォーム-1、構造化インタビュー フォーム-2、および音声録音が使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ankara
      • Keçiören、Ankara、七面鳥、06170
        • Bilge Dilek SOYASLAN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

トルコ語でコミュニケーションできること トルコ語で書くことができること 患者の主要な親族であること 患者の親族は、介護者の役割に適応するために、少なくとも 1 週間クリニックに入院していること。

視覚、聴覚、または精神障害がない 各患者の親族 1 名のみが研究に参加しました。 患者の親族によるケアを 1 日あたり少なくとも 8 時間提供する

除外基準:

  • トルコ語を話すことができない
  • 聴覚障害がある
  • 理解力の欠如
  • 過去 1 年以内に別の心理教育プログラムに参加した
  • 身体的または精神的な問題を抱えている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的介護者グループ
そのうち33人が実験グループ、33人が対照グループに含まれた。 この研究では、記述的特性フォーム、ベック絶望尺度、テンプラー死不安尺度、介護者の緊張指数を使用して定量的データが収集され、構造化面接フォーム-1および構造化面接フォーム-2を使用して定性的データが収集されました。 事前テストの範囲内で無作為化グループに割り当てた後、定量的データ収集ツールを実験グループと対照グループの患者の親族に適用しました。 心理教育は、実験グループの患者の親族に週に1回45~60分間、8週間にわたって施された。 定性的データはセッション (セッション 2、3、5、7、8) で収集され、この目的のために、構造化インタビュー フォーム-1、構造化インタビュー フォーム-2、および音声録音が使用されました。 8 週間後のテスト後の測定のために、同じデータ収集ツールが実験グループに適用されました。
これは、看護職理論の一つであるワトソン・ヒューマン・ケア・モデルに基づいた心理教育プログラムであり、個人の絶望感、死の不安、介護負担に対処するセッションで構成され、治癒過程も含まれています。
介入なし:コントロール介護者グループ
この研究では、記述的特性フォーム、ベック絶望スケール、テンプラー死不安スケール、対照群の介護者の緊張指数を使用して定量的データが収集されました。 対照群には8週間介入を受けませんでした。 8 週間後のテスト後の測定のために、同じデータ収集ツールを対照グループに適用しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出会い・出会い
時間枠:週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。

介護者は心理教育プログラムに含まれるトピックについて知らされ、毎週議論されます。

  1. Beck Hopelessness Scale (BHS) を使用して絶望度を判定しました。 項目は「はい・いいえ」で回答します。 合計スコアは 0 ~ 20 です。 スケールのスコアが増加するにつれて、個人の絶望感の増大として解釈される。
  2. Templer Death Anxiety (TDA) スケールを使用して、死の不安を判定しました。 スケールから得られる合計スコアは 0 ~ 15 であり、7 以上の値は高い死の不安と解釈されます。 項目は「True-False」で回答されます。
  3. 介護負担を決定するために、介護者負担指数 (CSI) が使用されました。 スケール内の項目は「はい・いいえ」で答えられます。 スケールの合計スコアは 0 ~ 13 で、スケールの平均スコアは 7 以上です。個人の介護の負担として解釈されます。

心理教育の後、私たちの目標は、レベルを下げることです。

  1. 絶望的な場合にはBHSが使用されました
  2. 死の不安、TDA 使用
  3. 介護負担、CSI 使用
週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
緩和ケアを理解する
時間枠:週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。

患者の親族に緩和ケアの意味を説明し、患者によく見られる症状について話し合います。

定性段階からのデータ。これは、心理教育プログラム中の実験グループの患者の親族に対する構造化されたインタビューフォームを使用することによって得られました。 心理教育の第 2 回、第 3 回、第 5 回、第 7 回では、絶望感、死の不安、介護負担について 6 問が出題されました。 今回は『構造化面接フォーム-1における患者の親族へのケアの意味とは? 介護のプロセスはあなたにどのような影響を与えましたか?」 定性面接は質問形式で実施されました。

週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
介護のプロセス
時間枠:週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
介護プロセスの困難と利益について介護者と面談する このセッションでは、『介護プロセスの困難についての経験を共有できますか? 介護の過程で気持ちが楽になった経験について教えていただけますか?」 定性面接は質問形式で実施されました。
週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
Hope- 希望の源
時間枠:週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
人生における希望の重要性について介護者にインタビュー
週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
希望を育む
時間枠:週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
希望を高めるために何ができるかについて患者の親族と会う。 このセッションでは、「ケアプロセスにおける希望の概念について、あなたの経験を共有できますか?」、「あなたは今、患者と一緒にここにいて、患者を助けていますが、次の日には何を期待していますか?」と質問します。 定性面接は質問形式で実施されました。
週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
死 - 死の不安
時間枠:週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
患者の親族に死の概念についてインタビューし、終末期と診断された患者をケアする際に死の不安に対処するために何ができるかについての情報を提供する。
週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
人生の意味
時間枠:週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
生きる意味について介護者と面談。 このセッションでは、「あなたの文化や信念に基づいた介護プロセスにおける終末期の経験を教えていただけますか?」 定性面接は質問形式で実施されました。
週に1回、45〜60分間、最長8週間適用されます。
最後のセッション
時間枠:これは、週に 1 回、45 ~ 60 分間、最長 8 週間適用されます。データ収集フォーム (記述特性フォーム、ベック絶望スケール、テンプラー死不安スケール、および介護者の緊張指数) をすべての介護者に対する事後テストに再度適用しました。

事後テスト ベック絶望スケールは、心理教育後の介護者の絶望レベルを決定するために使用されました。 スケールには 20 の項目があり、これらの項目は「はい、いいえ」で答えられます。 合計スコアは 0 ~ 20 の間です。 スケールのスコアが増加するにつれて、個人の絶望感の増大として解釈される。

テンプラー死不安スケールは、心理教育後の介護者の死不安を測定するために使用されました。スケールから得られる合計スコアは 0 ~ 15 であり、7 以上の値は高い死不安と解釈されます。 スケール内の項目は「正誤」で回答されます。

介護者の負担指数は、心理教育後の介護者の介護負担を決定するために使用されました。 スケール内の項目は「はい/いいえ」で答えられます。 スケールにはサブディメンションはありません。 スケールの合計スコアが 0 ~ 13 で、スケールの平均スコアが 7 以上の場合。個人の介護の負担として解釈されます。

これは、週に 1 回、45 ~ 60 分間、最長 8 週間適用されます。データ収集フォーム (記述特性フォーム、ベック絶望スケール、テンプラー死不安スケール、および介護者の緊張指数) をすべての介護者に対する事後テストに再度適用しました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bilge SOYASLAN, Master、lecturer

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月20日

一次修了 (実際)

2023年2月27日

研究の完了 (実際)

2023年3月3日

試験登録日

最初に提出

2023年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月23日

最初の投稿 (推定)

2023年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月23日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B.306565

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

サポート、家族の臨床試験

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