- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06154759
심리교육이 절망감, 죽음불안, 간병인의 부담에 미치는 영향
완화의료 환자 가족에게 제공되는 왓슨의 인간돌봄 모델 기반 심리교육이 절망감, 죽음불안 및 돌봄부담에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ankara
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Keçiören, Ankara, 칠면조, 06170
- Bilge Dilek SOYASLAN
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
터키어로 의사소통하는 능력 터키어로 쓰는 능력 환자의 일차 친척이 됨 환자의 친척은 간병인 역할에 적응하기 위해 최소 1주일 동안 진료소에 있었습니다.
시각, 청각 또는 정신 장애가 없습니다. 각 환자의 친척 중 한 명만이 연구에 참여했습니다. 하루 최소 8시간 동안 환자의 친척이 간병을 제공합니다.
제외 기준:
- 터키어를 구사할 수 없음
- 청각 장애가 있는 경우
- 이해력이 부족함
- 작년에 다른 심리교육 프로그램에 참여함
- 신체적, 정신적 문제가 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적인 간병인 그룹
그 중 실험군에는 33명, 대조군에는 33명이 연구에 포함되었습니다.
본 연구에서는 정량적 자료는 Descriptive Characteristics Form, Beck Hopelessness Scale, Templer Death Anxiety Scale, Caregiver Strain Index를 이용하여 수집하였고, 정성적 자료는 Structured Interview Form-1과 Structured Interview Form-2를 이용하여 수집하였다.
사전검사 범위 내에서 무작위 배정 후 실험군과 대조군의 환자 친지들에게 정량적 자료 수집 도구를 적용하였다.
실험군 환자의 친척들에게는 8주 동안 주 1회 45~60분씩 심리교육을 실시하였다.
질적 데이터는 세션(세션 2,3,5,7,8)에서 수집되었으며 이를 위해 구조화된 인터뷰 양식-1, 구조화된 인터뷰 양식-2 및 오디오 녹음이 사용되었습니다.
8주 후 사후 테스트 측정을 위해 동일한 데이터 수집 도구가 실험 그룹에 적용되었습니다.
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간호직 이론 중 하나인 Watson 휴먼 케어 모델을 기반으로 치유 과정을 포함하는 심리교육 프로그램으로 개인의 절망감, 죽음의 불안, 돌봄 부담을 다루는 세션으로 구성됩니다.
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간섭 없음: 통제 간병인 그룹
연구에서는 대조군의 Descriptive Characteristics Form, Beck Hopelessness Scale, Templer Death Anxiety Scale 및 Caregiver Strain Index를 사용하여 정량적 데이터를 수집했습니다.
대조군은 8주 동안 아무런 개입도 받지 않았습니다.
8주 후 사후 테스트 측정을 위해 동일한 데이터 수집 도구가 대조군에도 적용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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만남-만남
기간: 주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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간병인은 심리교육 프로그램에 포함된 주제에 대한 정보를 받고 매주 논의됩니다.
심리 교육 후, 우리의 목표는 수준을 낮추는 것입니다.
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주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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완화의료 이해하기
기간: 주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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환자의 가족과 함께 완화의료의 의미를 설명하고 환자의 일반적인 증상에 대해 논의합니다. 질적 단계의 데이터; 이를 바탕으로 정신교육 프로그램 진행 중 실험군 환자 가족의 구조화된 인터뷰 형식을 이용하여 얻었다. 심리교육 2회, 3회, 5회, 7회에서는 절망감, 죽음불안, 돌봄부담에 대해 6문항이 출제되었다. 이번 세션에서는 "구조화된 면접양식-1에서 환자의 가족을 돌본다는 의미는 무엇인가? 간병 과정이 당신에게 어떤 영향을 미쳤나요?" 질의응답을 통해 질적 인터뷰를 진행하였습니다. |
주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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간병 과정
기간: 주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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간병 과정의 어려움과 이득에 대해 간병인과의 만남 이번 세션에서는 "간병 과정의 어려움에 대한 경험을 공유해 주실 수 있나요?
간병 과정에서 기분이 좋았던 경험에 대해 말씀해 주실 수 있나요?"
질의응답을 통해 질적 인터뷰를 진행하였습니다.
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주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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희망 - 희망의 원천
기간: 주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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삶에서 희망의 중요성에 대해 간병인과 인터뷰하기
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주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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희망을 키우다
기간: 주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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희망을 개선하기 위해 무엇을 할 수 있는지 환자의 친척과 만나십시오.
이 세션에서는 "간호 과정에서 희망의 개념에 대한 경험을 공유할 수 있습니까?", "당신은 지금 환자와 함께 있고, 그를 돕고 있습니다. 다음 날에 대한 기대는 무엇입니까?"
질의응답을 통해 질적 인터뷰를 진행하였습니다.
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주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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죽음 - 죽음에 대한 불안
기간: 주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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환자의 가족과 죽음의 개념에 대해 인터뷰하고, 말기 진단을 받은 환자를 돌보는 동안 죽음 불안에 대처하기 위해 무엇을 할 수 있는지에 대한 정보를 제공합니다.
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주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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삶의 의미
기간: 주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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삶의 의미에 대해 간병인과 인터뷰합니다.
이번 세션에서는 "당신의 문화와 신념에 따른 간병 과정에서 임종 경험을 공유해 주실 수 있나요?"
질의응답을 통해 질적 인터뷰를 진행하였습니다.
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주 1회 45~60분씩 최대 8주 동안 적용됩니다.
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마지막 세션
기간: 최대 8주 동안 주 1회 45~60분간 적용하게 됩니다. 모든 간병인을 대상으로 사후 테스트를 위해 데이터 수집 양식(기술적 특성 양식, Beck Hopelessness Scale, Templer Death Anxiety Scale 및 Caregiver Strain Index)을 다시 적용했습니다.
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사후 테스트 Beck Hopelessness Scale을 사용하여 정신교육 후 간병인의 절망 수준을 결정했습니다. 척도에는 20개의 항목이 있으며 이 항목은 "예-아니오"로 대답됩니다. 총점은 0~20점입니다. 규모의 점수가 증가함에 따라; 개인의 절망감이 증가하는 것으로 해석됩니다. 심리교육 후 간병인의 죽음불안 정도를 알아보기 위해 Templer 죽음불안척도를 사용하였다. 이 척도에서 얻을 수 있는 총점은 0~15점이며, 7점 이상이면 죽음불안이 높은 것으로 해석된다. 척도의 항목은 "True-False"로 응답됩니다. 간병인 긴장 지수는 정신교육 후 간병인의 간병 부담을 결정하는 데 사용되었습니다. 척도의 항목은 "예-아니오"로 대답됩니다. 척도에는 하위 치수가 없습니다. 척도의 총점은 0~13점이며, 척도의 평균 점수가 7점 이상인 경우; 개인의 돌봄 부담으로 해석된다. |
최대 8주 동안 주 1회 45~60분간 적용하게 됩니다. 모든 간병인을 대상으로 사후 테스트를 위해 데이터 수집 양식(기술적 특성 양식, Beck Hopelessness Scale, Templer Death Anxiety Scale 및 Caregiver Strain Index)을 다시 적용했습니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Bilge SOYASLAN, Master, Lecturer
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Best M, Leget C, Goodhead A, Paal P. An EAPC white paper on multi-disciplinary education for spiritual care in palliative care. BMC Palliat Care. 2020 Jan 15;19(1):9. doi: 10.1186/s12904-019-0508-4.
- Valero-Cantero I, Casals C, Carrion-Velasco Y, Baron-Lopez FJ, Martinez-Valero FJ, Vazquez-Sanchez MA. The influence of symptom severity of palliative care patients on their family caregivers. BMC Palliat Care. 2022 Feb 28;21(1):27. doi: 10.1186/s12904-022-00918-3.
- Del-Pino-Casado R, Priego-Cubero E, Lopez-Martinez C, Orgeta V. Subjective caregiver burden and anxiety in informal caregivers: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2021 Mar 1;16(3):e0247143. doi: 10.1371/journal.pone.0247143. eCollection 2021.
- Jors K, Seibel K, Bardenheuer H, Buchheidt D, Mayer-Steinacker R, Viehrig M, Xander C, Becker G. Education in End-of-Life Care: What Do Experienced Professionals Find Important? J Cancer Educ. 2016 Jun;31(2):272-8. doi: 10.1007/s13187-015-0811-6.
- Alam S, Hannon B, Zimmermann C. Palliative Care for Family Caregivers. J Clin Oncol. 2020 Mar 20;38(9):926-936. doi: 10.1200/JCO.19.00018. Epub 2020 Feb 5.
- Bischoff K, Yang E, Kojimoto G, Shepard Lopez N, Holland S, Calton B, Adkins SH, Cheng S, Miller BJ, Rabow MW. What We Do: Key Activities of an Outpatient Palliative Care Team at an Academic Cancer Center. J Palliat Med. 2018 Jul;21(7):999-1004. doi: 10.1089/jpm.2017.0441. Epub 2018 Feb 12.
- Perpina-Galvan J, Orts-Beneito N, Fernandez-Alcantara M, Garcia-Sanjuan S, Garcia-Caro MP, Cabanero-Martinez MJ. Level of Burden and Health-Related Quality of Life in Caregivers of Palliative Care Patients. Int J Environ Res Public Health. 2019 Nov 29;16(23):4806. doi: 10.3390/ijerph16234806.
- Nierop-van Baalen C, Grypdonck M, van Hecke A, Verhaeghe S. Associated factors of hope in cancer patients during treatment: A systematic literature review. J Adv Nurs. 2020 Jul;76(7):1520-1537. doi: 10.1111/jan.14344. Epub 2020 Mar 20.
- Davis MP, Lagman R, Parala A, Patel C, Sanford T, Fielding F, Brumbaugh A, Gross J, Rao A, Majeed S, Shinde S, Rybicki LA. Hope, Symptoms, and Palliative Care. Am J Hosp Palliat Care. 2017 Apr;34(3):223-232. doi: 10.1177/1049909115627772. Epub 2016 Jul 10.
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