Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykokoulutuksen vaikutus toivottomuuteen, kuoleman ahdistuneisuuteen ja hoitajan taakkaan

torstai 23. marraskuuta 2023 päivittänyt: Bilge Dilek Soyaslan, Ankara Medipol University

Palliatiivisen hoidon potilaiden sukulaisille tarjotun Watsonin inhimilliseen hoitomalliin perustuvan psykokasvatuksen vaikutus toivottomuuteen, kuoleman ahdistukseen ja hoitotaakkaan

Tässä tutkimuksessa selvitettiin palliatiivista hoitoa saavien potilaiden omaisille annetun Watson Human Caring Model -pohjaisen psykoedutuksen vaikutusta toivottomuuteen, kuoleman ahdistuneisuuteen ja hoitotaakkaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin Ankarassa, Turkissa sijaitsevan koulutus- ja tutkimussairaalan palliatiivisen hoidon klinikalla sairaalahoidossa olevien potilaiden omaisilla. Tutkimukseen osallistui yhteensä 66 potilaan sukulaista, joista 33 kuului koeryhmään ja 33 kontrolliryhmään. Tutkimuksessa kvantitatiiviset tiedot kerättiin käyttämällä kuvaavaa ominaisuuslomaketta, Beck Hopelessness -asteikkoa, Templerin kuoleman ahdistuneisuusasteikkoa ja Caregiver Strain Indexiä, kun taas kvalitatiiviset tiedot kerättiin käyttämällä Structured Interview Form-1 ja Structured Interview Form-2. Kvantitatiivisia tiedonkeruutyökaluja sovellettiin koe- ja kontrolliryhmien potilaiden omaisiin satunnaistusryhmäjaon jälkeen esitestin puitteissa. Sitten koeryhmän potilaiden omaisille annettiin yksilöllistä psykokasvatusta 45-60 minuutin ajan kerran viikossa kahdeksan viikon ajan. Näissä psykoedukaatioistunnoissa (istunnot 2, 3, 5, 7, 8) kerättiin laadullista dataa ja tätä tarkoitusta varten käytettiin strukturoitua haastattelulomaketta 1, strukturoitua haastattelulomaketta 2 ja äänitallenteita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Ankara
      • Keçiören, Ankara, Turkki, 06170
        • Bilge Dilek SOYASLAN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kommunikointikyky turkin kielellä Kyky kirjoittaa turkkiksi Potilaan ensisijainen sukulainen Potilaan omainen on ollut klinikalla vähintään viikon sopeutuakseen hoitajarooliin.

Ei näkö-, kuulo- tai mielenterveysongelmia Jokaisesta potilaasta vain yksi omainen osallistui tutkimukseen. Tarjoa potilaan omaisten hoitoa vähintään kahdeksan tuntia päivässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys puhua turkkia
  • Kuulon heikkeneminen
  • Ymmärtämisen puute
  • Osallistuminen toiseen psykokasvatusohjelmaan viimeisen vuoden aikana
  • Sinulla on fyysinen tai henkinen ongelma t

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen hoitajaryhmä
Heistä 33 kuului koeryhmään ja 33 kontrolliryhmään. Tutkimuksessa kvantitatiiviset tiedot kerättiin käyttämällä kuvaavaa ominaisuuslomaketta, Beck Hopelessness -asteikkoa, Templerin kuoleman ahdistuneisuusasteikkoa ja Caregiver Strain Indexiä, kun taas kvalitatiiviset tiedot kerättiin käyttämällä Structured Interview Form-1 ja Structured Interview Form-2. Kvantitatiivisia tiedonkeruutyökaluja sovellettiin koe- ja kontrolliryhmien potilaiden omaisiin satunnaistusryhmäjaon jälkeen esitestin puitteissa. Psykokasvatusta annettiin koeryhmän potilaiden omaisille 45-60 minuuttia kerran viikossa kahdeksan viikon ajan. Laadullista tietoa kerättiin istunnoissa (istunnot 2,3,5,7,8) ja tätä tarkoitusta varten käytettiin Structured Interview Form-1, Structured Interview Form-2 ja äänitallenteita. Samoja tiedonkeruutyökaluja käytettiin koeryhmässä testin jälkeisiin mittauksiin kahdeksan viikon kuluttua.
Muut: Watson Human Caring Model -pohjainen psykokasvatus
Se on Watsonin ihmisen hoitomalliin perustuva psykokasvatusohjelma, joka on yksi sairaanhoitajan ammatin teorioista, joka sisältää paranemisprosesseja ja koostuu istunnoista, joissa käsitellään yksilöiden toivottomuutta, kuoleman ahdistusta ja hoitotaakkaa.
Ei väliintuloa: kontrolli hoitajaryhmä
Tutkimuksessa kvantitatiiviset tiedot kerättiin käyttämällä Descriptive Characteristics Form -lomaketta, Beck Hopelessness Scale -asteikkoa, Templer Death Anxiety Scale -asteikkoa ja Caregiver Strain -indeksiä kontrolliryhmässä. Kontrolliryhmä ei saanut interventiota kahdeksaan viikkoon. Samoja tiedonkeruutyökaluja käytettiin kontrolliryhmässä testin jälkeisiin mittauksiin kahdeksan viikon kuluttua.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metting-Encounter
Aikaikkuna: Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.

omaishoitajalle tiedotetaan psykokasvatusohjelman aiheista ja niistä keskustellaan viikoittain.

  1. Toivottomuuden määrittämiseen käytettiin Beck Hopelessness Scale (BHS) -asteikkoa. Kohteisiin vastataan "kyllä-ei". Kokonaispisteet ovat 0-20. Kun asteikon pistemäärä kasvaa; tulkitaan yksilöiden toivottomuuden lisääntymisenä.
  2. Templer Death Anxiety (TDA) -asteikkoa käytettiin kuoleman ahdistuksen määrittämiseen. Asteikolta saatava kokonaispistemäärä on välillä 0-15, ja arvot seitsemän ja sitä enemmän tulkitaan korkeaksi kuoleman ahdistukseksi. Kohteisiin vastataan "tosi-false".
  3. Caregiver Strain Index (CSI) -indeksiä käytettiin hoitotaakan määrittämiseen. Asteikon kohtiin vastataan "kyllä-ei". Asteikon kokonaispistemäärä on välillä 0-13, asteikon keskiarvo on seitsemän ja enemmän; tulkitaan yksilöiden hoitotaakana.

Psykoedukan jälkeen tavoitteemme ovat laskeva taso

  1. Toivottomuuden vuoksi BHS käytti
  2. kuoleman ahdistus, TDA käytetty
  3. hoitotaakka, käytetty CSI
Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Palliatiivisen hoidon ymmärtäminen
Aikaikkuna: Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.

Palliatiivisen hoidon merkityksen selittäminen potilaan omaisten kanssa, potilaan yleisten oireiden käsittely.

tiedot laadullisesta vaiheesta; Se saatiin käyttämällä koeryhmän potilaiden omaisten strukturoituja haastattelulomakkeita psykoedukaatio-ohjelman aikana. Psykoedukoinnin 2., 3., 5., 7. istunnossa esitettiin kuusi kysymystä toivottomuudesta, kuoleman ahdistuksesta ja hoitotaakasta. Tässä istunnossa "Mitä tarkoittaa strukturoidussa haastattelulomakkeessa 1 olevien potilaiden omaisten hoidon antaminen? Miten hoitoprosessi vaikutti sinuun?" Laadullinen haastattelu tehtiin esittämällä kysymys.
Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Hoitoprosessi
Aikaikkuna: Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Tapaaminen hoitajan kanssa hoitoprosessin vaikeuksista ja eduista Tässä istunnossa "Voitko jakaa kokemuksia hoitoprosessin vaikeuksista? Voitko kertoa kokemuksistasi, jotka saivat sinut tuntemaan olosi hyväksi hoitoprosessin aikana?" Laadullinen haastattelu tehtiin esittämällä kysymys.
Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Toivo - Toivon lähteet
Aikaikkuna: Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Omaishoitajan haastattelu toivon merkityksestä elämässä
Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Toivon kehittäminen
Aikaikkuna: Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Tapaaminen potilaan omaisten kanssa siitä, mitä voidaan tehdä toivon parantamiseksi. Tässä istunnossa "Voitko jakaa kokemuksia toivon käsitteestä hoitoprosessissa?", "Olet nyt potilaasi kanssa, autat häntä, mitä odotat tulevilta päiviltä?" Laadullinen haastattelu tehtiin esittämällä kysymys.
Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Kuolema - kuoleman ahdistus
Aikaikkuna: Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Haastattelemme kuoleman käsitettä potilaan omaisten kanssa ja antavat tietoa siitä, mitä voidaan tehdä kuolemanpelkosta selviytymiseksi hoidettaessa potilasta, jolla on terminaalidiagnoosi.
Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Elämän tarkoitus
Aikaikkuna: Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Omaishoitajan haastattelu elämän tarkoituksesta. Tässä istunnossa "Voitko jakaa kanssani elämäsi lopun kokemuksia hoitoprosessista kulttuurisi ja uskomuksesi mukaan?" Laadullinen haastattelu tehtiin esittämällä kysymys.
Sitä käytetään kerran viikossa 45-60 minuutin ajan jopa 8 viikon ajan.
Viimeinen istunto
Aikaikkuna: Sitä käytetään kerran viikossa 45–60 minuutin ajan enintään 8 viikon ajan. Tiedonkeruulomakkeita (kuvausominaisuuslomake, Beckin toivottomuusasteikko, Templerin kuoleman ahdistuneisuusasteikko ja hoitajan rasitusindeksi) haettiin uudelleen jälkitesteihin kaikille hoitajille.

jälkitestin Beck Hopelessness Scale -asteikolla määritettiin omaishoitajien toivottomuusaste psykoedukan jälkeen. Vaa'assa on 20 kohtaa ja näihin kohtiin vastataan "kyllä-ei". Kokonaispisteet ovat 0-20. Kun asteikon pistemäärä kasvaa; tulkitaan yksilöiden toivottomuuden lisääntymisenä.

Templer Death Anxiety Scalea käytettiin määrittämään omaishoitajien kuolinahdistus psykoedukan jälkeen. Asteikosta saatava kokonaispistemäärä on välillä 0-15, ja arvot seitsemän ja sitä suuremmat tulkitaan korkeaksi kuolemanahdistukseksi. Asteikon kohtiin vastataan "tosi-epätosi".

Caregiver Strain -indeksiä käytettiin määrittämään omaishoitajien hoitotaakkaa psykoedukan jälkeen. asteikon asioihin vastataan "kyllä-ei". Asteikolla ei ole alamittoja. Asteikon kokonaispistemäärä on välillä 0-13, ja jos asteikon keskiarvo on seitsemän ja enemmän; tulkitaan yksilöiden hoitotaakana.
Sitä käytetään kerran viikossa 45–60 minuutin ajan enintään 8 viikon ajan. Tiedonkeruulomakkeita (kuvausominaisuuslomake, Beckin toivottomuusasteikko, Templerin kuoleman ahdistuneisuusasteikko ja hoitajan rasitusindeksi) haettiin uudelleen jälkitesteihin kaikille hoitajille.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara Medipol University

Tutkijat

  • Päätutkija: Bilge SOYASLAN, Master, lecturer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B.306565

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuki, perhe

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa