情绪释放技巧对更年期症状、生活质量和抑郁程度的影响
2025年4月28日 更新者：Esra KARATAŞ OKYAY、Kahramanmaras Sutcu Imam University
情绪释放技巧对更年期症状、生活质量和抑郁程度的影响：实验研究
情感自由技术将应用于更年期妇女。
情绪自由技术组、假情绪自由技术组和对照组各由35名绝经期妇女组成。
研究概览
详细说明
目的：本研究的目的是确定情绪释放技术（EFT）对更年期症状、生活质量和抑郁水平的影响。
材料和方法：这项随机对照试验将在 2024 年 1 月至 2024 年 6 月期间对 Fırat 家庭健康中心和 Göztepe 家庭健康中心的总共 105 名绝经期妇女进行（53 名 EFT、53 名音乐、53 名对照）。 本研究将应用 EFT 和 Sham EFT。 EFT 组中的女性将接受四次 EFT，间隔一周。 Sham EFT 组的女性将接受 Sham EFT 四次，间隔一周。 申请前，通过填写情绪释放技术前的个人信息表、围绝经期抑郁量表、更年期特定生活质量量表和更年期症状评估量表来获得预测试数据。 申请后，将通过填写围绝经期抑郁量表、更年期特定生活质量量表和更年期症状评估量表来获得测试后数据。 此外，每次 EFT 干预之前和之后都将应用主观经验单位 (SUE) 量表。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
105
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Malatya、火鸡
- Firat Family Health Center
-
Malatya、火鸡
- Göztepe Family Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 一个自然经历更年期的人，
- 近一年没来月经了
- 识字，
- 不服用激素替代疗法，
- 无肿瘤疾病，
- 攻丝部位无感染、伤口、疤痕，
- 能够沟通的女性将被纳入研究中。
排除标准：
- 没有自然经历更年期的人，
- 文盲，
- 接受激素替代疗法，
- 受割部位有感染、伤口、疤痕等状况的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：情绪自由技术组
情绪释放技术将应用于情绪释放技术组中的更年期女性。
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情绪释放技术组中的更年期女性将由研究人员进行情绪释放技术总共4次，间隔一周。
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安慰剂比较：Sham情绪自由技术组
假情绪自由技术组中的更年期妇女将接受假情绪自由技术。
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假情绪自由技术组的更年期妇女由研究者进行假情绪自由技术，共4次，间隔1周。
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无干预：控制组
对照组的更年期妇女不接受任何干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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确定围绝经期抑郁症的水平
大体时间：围绝经期抑郁量表将在第一天（第一次访谈）对三组绝经期妇女进行测量。
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该量表旨在评估围绝经期抑郁症状的严重程度。
该量表由12个项目和5个分量表组成，涉及精力、偏执观念、烦躁、自尊、孤立、焦虑、躯体症状、睡眠障碍、体重、性兴趣、记忆力和注意力。
该量表的所有项目得分都在 0 到 4 之间。该量表可获得的最低分是 0 分，最高分是 48 分。
量表分数的增加表明抑郁症状状态的增加。
评分范围在20-24分表示轻度围绝经期抑郁症，评分范围在24-32分表示中度围绝经期抑郁症需要治疗，评分在32分及以上表示重度围绝经期抑郁症需要治疗。
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围绝经期抑郁量表将在第一天（第一次访谈）对三组绝经期妇女进行测量。
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确定围绝经期抑郁症的水平
大体时间：围绝经期抑郁量表将在最后一次访谈时（第 4 次干预后，间隔一周）对三组绝经期妇女进行测量。
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该量表旨在评估围绝经期抑郁症状的严重程度。
该量表由12个项目和5个分量表组成，涉及精力、偏执观念、烦躁、自尊、孤立、焦虑、躯体症状、睡眠障碍、体重、性兴趣、记忆力和注意力。
该量表的所有项目得分都在 0 到 4 之间。该量表可获得的最低分是 0 分，最高分是 48 分。
量表分数的增加表明抑郁症状状态的增加。
评分范围在20-24分表示轻度围绝经期抑郁症，评分范围在24-32分表示中度围绝经期抑郁症需要治疗，评分在32分及以上表示重度围绝经期抑郁症需要治疗。
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围绝经期抑郁量表将在最后一次访谈时（第 4 次干预后，间隔一周）对三组绝经期妇女进行测量。
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决定生活质量
大体时间：将在第一天（第一次访谈）对三组更年期妇女进行更年期特定生活质量量表。
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更年期特定生活质量量表评估更年期妇女的生活质量。
该量表由 29 个李克特型问题和 4 个子领域组成：血管舒缩、社会心理、身体和性。
每个问题的分数在 1 到 8 之间变化。
在评分中，1分表示未经历过该情况，2分表示经历过但不造成干扰，3-8分表示该情况的严重程度。
每个子域的得分是通过对子域内的项目得分进行平均得到的。
量表得分高表明生活质量低。
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将在第一天（第一次访谈）对三组更年期妇女进行更年期特定生活质量量表。
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决定生活质量
大体时间：将在最后一次访谈时（第 4 次干预后，间隔一周）对三组更年期妇女进行更年期特定生活质量量表。
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更年期特定生活质量量表评估更年期妇女的生活质量。
该量表由 29 个李克特型问题和 4 个子领域组成：血管舒缩、社会心理、身体和性。
每个问题的分数在 1 到 8 之间变化。
在评分中，1分表示未经历过该情况，2分表示经历过但不造成干扰，3-8分表示该情况的严重程度。
每个子域的得分是通过对子域内的项目得分进行平均得到的。
量表得分高表明生活质量低。
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将在最后一次访谈时（第 4 次干预后，间隔一周）对三组更年期妇女进行更年期特定生活质量量表。
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评估更年期症状
大体时间：更年期症状评定量表将在第一天（第一次访谈）对三组更年期妇女进行评估。
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更年期症状评定量表衡量更年期症状的严重程度。
在包括更年期不适在内的总共11个项目组成的李克特量表中，有“0=无”、“1=轻度”、“2=中度”、“3=严重”和“4=非常严重”选项对于每个项目。
量表的总分是根据每个项目给出的分数计算的。
从该量表中可以获得的最低分是 0 分，最高分是 44 分。
总分的增加表明所经历的投诉的严重程度增加。
该量表由三个分量表组成（躯体投诉分量表、心理投诉分量表、泌尿生殖投诉分量表）。
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更年期症状评定量表将在第一天（第一次访谈）对三组更年期妇女进行评估。
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评估更年期症状
大体时间：更年期症状评估量表将在最后一次访谈时（第 4 次干预后，间隔一周）对三组更年期妇女进行评估。
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更年期症状评定量表衡量更年期症状的严重程度。
在包括更年期不适在内的总共11个项目组成的李克特量表中，有“0=无”、“1=轻度”、“2=中度”、“3=严重”和“4=非常严重”选项对于每个项目。
量表的总分是根据每个项目给出的分数计算的。
从该量表中可以获得的最低分是 0 分，最高分是 44 分。
总分的增加表明所经历的投诉的严重程度增加。
该量表由三个分量表组成（躯体投诉分量表、心理投诉分量表、泌尿生殖投诉分量表）。
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更年期症状评估量表将在最后一次访谈时（第 4 次干预后，间隔一周）对三组更年期妇女进行评估。
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确定焦虑程度
大体时间：主观经验单位（SUE）量表将在第一天（第一次访谈）对三组绝经期妇女进行。
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主观经验单位（SUE）将用于确定更年期妇女的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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主观经验单位（SUE）量表将在第一天（第一次访谈）对三组绝经期妇女进行。
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确定焦虑程度
大体时间：第一次访谈一小时后，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第二项措施）。
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主观经验单位（SUE）将用于确定更年期妇女的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第一次访谈一小时后，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第二项措施）。
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确定焦虑程度
大体时间：第一次访谈 7 天后，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第三次测量）。
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主观经验单位（SUE）将用于确定更年期妇女的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第一次访谈 7 天后，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第三次测量）。
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确定焦虑程度
大体时间：第三次测量后一小时，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第四次测量）。
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主观经验单位（SUE）将用于确定更年期妇女的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第三次测量后一小时，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第四次测量）。
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确定焦虑程度
大体时间：第四次测量后 7 天，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第五次测量）。
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主观经验单位（SUE）将用于确定更年期妇女的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第四次测量后 7 天，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第五次测量）。
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确定焦虑程度
大体时间：第五次测量后一小时，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第六次测量）。
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主观经验单位（SUE）将用于确定更年期妇女的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第五次测量后一小时，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第六次测量）。
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确定焦虑程度
大体时间：第六次测量后 7 天，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第七次测量）。
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主观经验单位（SUE）将用于确定更年期妇女的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第六次测量后 7 天，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第七次测量）。
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确定焦虑程度
大体时间：第七次测量后一小时，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第八次测量）。
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主观经验单位（SUE）将用于确定更年期妇女的焦虑水平。
SUE 用于确定治疗开始和结束时一个人的情绪强度。
该量表的得分介于 -10 和 +10 之间，负数表示消极/不愉快的经历，正数表示积极/愉快的经历。
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第七次测量后一小时，所有三组中的所有绝经期妇女都将接受 SUE（第八次测量）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Esra KARATAŞ OKYAY, PhD、Kahramanmaras Sutcu Imam University
- 研究主任：Zeliha ÖZŞAHİN, PhD、Inonu University
- 研究主任：Çiğdem KARAKAYALI AY, PhD、Kahramanmaras Sutcu Imam University
- 研究主任：Sinem GÜVEN SANTUR, Master、Inonu University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月5日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月28日
首次发布 (实际的)
2023年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月28日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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