使用电子烟对血管影响的性别差异
2025年12月8日 更新者：Anna Stanhewicz, PhD
自 2007 年引入美国市场以来，电子尼古丁输送系统或电子烟（俗称“vaping”）在美国的使用量呈指数级增长。 曾经和现在使用电子烟的流行率在青少年和年轻人中最高，其中 16-28% 的人报告过吸电子烟。 虽然大多数电子烟使用者目前都是吸烟者，但目前电子烟使用者中有 32.5% 是从不或曾经吸烟者，这表明专门吸电子烟的年轻人口不断增加。 虽然电子烟已被宣传为比烟草更安全的替代品，但检验这些说法的临床研究仍然有限。 心血管疾病 (CVD) 是吸烟者过早死亡的主要原因，而血管内皮功能的降低是未来 CVD 的重要预测因素，在其他健康的吸烟年轻人中可以检测到。 尽管电子烟在年轻人中的使用呈爆炸式增长，但这些设备对健康的影响，尤其是对血管功能机制的影响，仍然相对未经探索。
在这项研究中，我们使用皮肤中的血管作为代表性血管床来检查人类微血管功能障碍的机制。 我们使用微创技术（用于局部输送药剂的皮内微透析）检查健康的年轻（18-24 岁）长期电子烟使用者皮肤上一毛钱大小的区域的血管。 微透析部位皮肤的局部加热用于探索微血管控制机制的差异。 作为对这些测量的补充，我们还从受试者身上抽取血液来测量可能有助于心血管健康的循环因素并检查炎症激活的标志物。 我们还将收集女性参与者的尿液来测量雌二醇。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Anna Reid-Stanhewicz, PHD
- 电话号码：319-467-1732
- 邮箱：anna-stanhewicz@uiowa.edu
学习地点
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52242
- 招聘中
- University of Iowa
-
接触：
- Anna Stanhewicz
- 电话号码：319-467-1732
- 邮箱：anna-stanhewicz@uiowa.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18-24岁
以下之一：
- 无电子烟使用史
- 是当前电子烟使用者，且已使用电子烟 6 个月或更长时间
排除标准：
- 心血管、代谢和/或皮肤疾病史
- 体重指数 >30 kg/m2
- 血压≥140收缩压和/或≥90舒张压
- 目前或历史上使用烟草
- 目前的抗高血压或降胆固醇药物
- 目前使用大麻、大麻和/或其他非法物质
- 目前使用兴奋剂药物
- 目前正在怀孕或哺乳
- 对实验过程中使用的材料过敏（例如 乳胶），
- 已知对研究药物过敏
- 如果健康对照受试者过去曾经使用过电子烟，他们也将被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：健康的年轻女性
不使用电子烟的年轻女性
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各组之间内皮依赖性和一氧化氮 (NO) 依赖性扩张的差异
仅女性群体之间整个月经周期的尿液雌激素水平存在差异
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其他：健康的年轻人
不使用电子烟的年轻男性
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各组之间内皮依赖性和一氧化氮 (NO) 依赖性扩张的差异
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其他：使用电子烟的年轻女性
年轻女性长期使用电子烟
|
各组之间内皮依赖性和一氧化氮 (NO) 依赖性扩张的差异
仅女性群体之间整个月经周期的尿液雌激素水平存在差异
|
|
其他：使用电子烟的年轻男性
年轻男性长期使用电子烟
|
各组之间内皮依赖性和一氧化氮 (NO) 依赖性扩张的差异
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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激光多普勒血流计测量微血管内皮依赖性扩张反应的变化
大体时间：研究访问时，平均 4 小时
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皮肤血管扩张剂对接受乳酸林格氏溶液的微透析纤维局部加热的反应，然后输注 L-NAME 以量化 NO 依赖性反应
|
研究访问时，平均 4 小时
|
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每月雌激素暴露量
大体时间：1个月
|
将在 1 个月/月经周期内测量所有女性的每日雌二醇水平
|
1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月2日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月4日
首次发布 (实际的)
2023年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月8日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 202308025
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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