一项评估在家接受免疫治疗的癌症患者护理满意度的研究
2026年1月13日 更新者：Bristol-Myers Squibb
法国一项非介入性前瞻性多中心研究，评估在家接受免疫治疗的癌症患者的护理质量认知 - SATISFACT-HOME
这项在法国进行的观察性研究的目的是评估实体瘤患者从在医院门诊接受免疫治疗过渡到在家接受治疗的患者对护理满意度的变化
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
49
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Chambéry、法国、73011
- CH métropole Savoie
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Mantes-la-Jolie、法国、78200
- CH Francois Quesnay
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Pau、法国、64046
- CH de Pau
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
法国患有实体瘤的参与者从在医院门诊接受免疫治疗过渡到在家接受治疗
描述
纳入标准：
- 男性或女性≥18岁
- 肿瘤学专家已在门诊医院针对晚期实体瘤（作为单一疗法或联合疗法）或作为辅助疗法开始免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗的参与者，其适应症在法国获得批准和报销
- 参与者的肿瘤学专家独立于研究确定了他们在家医院 (HAH) 的资格，然后联系 HAH 单位进行最终入院
- 提供口头知情同意书参与研究的参与者
排除标准：
- 表示反对其数据收集的参与者
- 监护下的参加者
- 参加至少一种 ICI 作为研究药物的癌症治疗介入研究的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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在家接受免疫治疗的参与者
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已批准适应症的免疫检查点抑制剂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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从门诊医院过渡到家庭医院接受免疫治疗时，欧洲癌症研究与治疗组织对癌症护理核心满意度调查表 (EORTC PATSAT-C33) 的患者满意度变化
大体时间：参与者在过渡到在家治疗后约 24 周进行随访
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参与者在过渡到在家治疗后约 24 周进行随访
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Bristol-Myers Squibb、Bristol-Myers Squibb
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月29日
初级完成 (实际的)
2025年6月12日
研究完成 (实际的)
2025年6月12日
研究注册日期
首次提交
2023年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月30日
首次发布 (实际的)
2023年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月13日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.