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手术患者术中获得性压力性损伤的风险评分和预后预测模型

2023年12月4日 更新者:Yiyue Zhong、Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

手术患者术中获得性压力损伤的风险评分和预后预测模型:多中心前瞻性队列研究

该研究旨在通过前瞻性多中心方法有效识别手术患者术中获得性压力损伤(IAPI)的风险。 它结合常用评估工具的指标和实践经验判断,构建了综合评估框架。

通过综合各种指标,该研究旨在提高识别手术期间存在 IAPI 风险的患者的准确性和可靠性。 这将帮助临床医生做出明智的决定并实施预防措施,以尽量减少压力性损伤的发生。

多中心方法确保了来自不同手术环境的患者样本的多样性和代表性。 这增加了研究结果的普遍性,并增强了评估框架在各种临床环境中的适用性。

该项目的方法包括收集患者人口统计、病史、手术细节和评估工具评分的数据。 将分析这些数据点,以确定 IAPI 的重大风险因素并开发风险预测模型。

该研究还考虑了实际经验判断,承认临床专业知识在评估患者 IAPI 风险方面的重要性。 这确保了评估框架不仅依赖于评估工具,而且还融入了经验丰富的临床医生的见解。

总体而言,这项前瞻性多中心研究旨在通过提供全面且实用的方法来识别手术患者 IAPI 风险,从而为该领域做出贡献。 这项研究的结果可用于临床实践,以改善患者的治疗效果并减少手术期间压力性损伤的发生率。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5658

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Yiyue Zhong, MD
  • 电话号码:13726909905
  • 邮箱zyy0803@126.com

研究联系人备份

学习地点

    • Guangdong
      • Zhanjiang、Guangdong、中国
        • 招聘中
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

所提供的纳入和排除标准表明,该研究旨在评估接受手术的患者压力性损伤的临床特征。 该研究将包括研究注册后在参与机构接受手术的所有患者。 这种广泛的纳入标准允许将不同的患者群体纳入研究中。

描述

纳入标准:研究注册后在参与机构接受手术的所有患者。

排除标准:在手术前已被诊断为压力性损伤(II期及以上)的患者。 患者/亲属/监护人理解拒绝将数据用于临床相关研究。 研究人员认为,某些患者状况可能会影响本研究的有效性和安全性评估。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
术中获得性压力损伤
术中获得性压力损伤是在外科手术期间或患者在手术室中发生的伤口。 这些溃疡是由于身体特定区域长期受压而引起的,这会减少血流量并导致组织损伤。
手术室中的外科手术是一种医疗干预,涉及切开切口或使用微创技术来治疗特定病症或执行诊断程序。 手术室,也称为手术室或手术室,是专门设计的无菌环境,旨在最大限度地降低感染风险并确保患者和手术团队的安全。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术中获得性压力损伤
大体时间:围手术期
术中获得性压力损伤,也称为术中压疮或手术压力损伤,是在外科手术过程中形成的伤口。 这些损伤是由于身体特定部位长期受到压力而造成的,这会扰乱血液流动并导致组织损伤。
围手术期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:围手术期
研究人群中报告的所有死亡
围手术期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yiyue Zhong, MD、Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月4日

首次发布 (实际的)

2023年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月4日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数据共享政策和决策通常由进行研究的研究人员或组织与任何相关伦理审查委员会和监管机构合作确定。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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