Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesmodeller for risikoscore og prognose for intraoperativt erhvervet trykskade hos kirurgiske patienter

4. december 2023 opdateret af: Yiyue Zhong, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Forudsigelsesmodeller for risikoscore og prognose for intraoperativt erhvervet trykskade hos kirurgiske patienter: et multicenter prospektivt kohortestudie

Studiet sigter mod effektivt at identificere risikoen for intraoperative erhvervede trykskader (IAPI) hos kirurgiske patienter gennem en prospektiv multicenter tilgang. Den kombinerer indikatorer fra almindeligt anvendte vurderingsværktøjer og praktiske erfaringer for at konstruere en omfattende vurderingsramme.

Ved at inkorporere forskellige indikatorer har undersøgelsen til formål at forbedre nøjagtigheden og pålideligheden af ​​at identificere patienter med risiko for IAPI under operationen. Dette vil hjælpe klinikere med at træffe informerede beslutninger og implementere forebyggende foranstaltninger for at minimere forekomsten af ​​trykskader.

Multicenter-tilgangen sikrer et mangfoldigt og repræsentativt udvalg af patienter fra forskellige kirurgiske omgivelser. Dette øger generaliserbarheden af ​​undersøgelsesresultaterne og forbedrer anvendeligheden af ​​vurderingsrammen på tværs af forskellige kliniske omgivelser.

Projektets metodologi involverer indsamling af data om patientdemografi, sygehistorie, detaljer om kirurgiske procedurer og vurderingsværktøjer. Disse datapunkter vil blive analyseret for at identificere væsentlige risikofaktorer for IAPI og udvikle en risikoforudsigelsesmodel.

Undersøgelsen tager også hensyn til praktiske erfaringsdomme, som anerkender vigtigheden af ​​klinisk ekspertise i vurderingen af ​​patienters risiko for IAPI. Dette sikrer, at vurderingsrammen ikke udelukkende er afhængig af vurderingsværktøjer, men også inkorporerer erfarne klinikeres indsigt.

Samlet set sigter denne prospektive multicenterundersøgelse på at bidrage til feltet ved at give en omfattende og praktisk tilgang til at identificere risikoen for IAPI hos kirurgiske patienter. Resultaterne fra denne undersøgelse kan bruges i klinisk praksis til at forbedre patientresultater og reducere forekomsten af ​​trykskader under operation.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5658

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De angivne inklusions- og eksklusionskriterier tyder på, at undersøgelsen har til formål at evaluere den kliniske karakteristik af trykskade hos patienter, der skal opereres. Undersøgelsen vil omfatte alle patienter, der bliver opereret i de deltagende omgivelser efter undersøgelsesregistrering. Disse brede inklusionskriterier gør det muligt at inkludere en mangfoldig patientpopulation i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle patienter, der blev opereret i de deltagende omgivelser efter undersøgelsesregistreringen.

Udelukkelseskriterier: Patienter, der allerede er blevet diagnosticeret med trykskade (stadium II og derover), før de har gennemgået en operation. Patienter/pårørende/værger forstår afslaget på data, der skal bruges til klinisk relevant forskning. Forskere mener, at visse patienttilstande kan påvirke effektiviteten og sikkerhedsvurderingen af ​​denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Intraoperativ erhvervet trykskade
Intraoperativ erhvervet trykskade er sår, der udvikler sig under et kirurgisk indgreb eller mens en patient er på operationsstuen. Disse sår er forårsaget af langvarigt tryk på et bestemt område af kroppen, hvilket reducerer blodgennemstrømningen og fører til vævsskade.
En kirurgisk procedure i en operationsstue er en medicinsk intervention, der involverer at lave snit eller bruge minimalt invasive teknikker til at behandle en specifik tilstand eller udføre en diagnostisk procedure. Operationsstuen, også kendt som operationsstuen eller kirurgisk suite, er et sterilt miljø, der er specielt designet til at minimere risikoen for infektion og sikre sikkerheden for både patienten og det kirurgiske team.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intraoperativ erhvervet trykskade
Tidsramme: Perioperativ periode
Intraoperative erhvervede trykskader, også kendt som intraoperative tryksår eller kirurgiske trykskader, er sår, der udvikler sig under et kirurgisk indgreb. Disse skader opstår på grund af langvarigt tryk på bestemte områder af kroppen, hvilket forstyrrer blodgennemstrømningen og fører til vævsskade.
Perioperativ periode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: Perioperativ periode
Alle dødsfald rapporteret i undersøgelsespopulationen
Perioperativ periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yiyue Zhong, MD, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2023

Først opslået (Faktiske)

12. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Politikker og beslutninger om datadeling bestemmes typisk af de forskere eller organisationer, der udfører undersøgelsen, i samarbejde med eventuelle relevante etiske bedømmelsesudvalg og reguleringsorganer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner