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Modelos de predição para pontuação de risco e prognóstico de lesão por pressão adquirida no intraoperatório em pacientes cirúrgicos

4 de dezembro de 2023 atualizado por: Yiyue Zhong, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Modelos de predição para pontuação de risco e prognóstico de lesão por pressão adquirida no intraoperatório em pacientes cirúrgicos: um estudo de coorte prospectivo multicêntrico

O estudo visa identificar efetivamente o risco de lesões por pressão adquiridas intraoperatórias (IAPI) em pacientes cirúrgicos por meio de uma abordagem multicêntrica prospectiva. Combina indicadores de ferramentas de avaliação comumente utilizadas e julgamentos de experiência prática para construir uma estrutura de avaliação abrangente.

Ao incorporar vários indicadores, o estudo visa melhorar a precisão e a confiabilidade na identificação de pacientes em risco de IAPI durante a cirurgia. Isto ajudará os médicos a tomar decisões informadas e a implementar medidas preventivas para minimizar a ocorrência de lesões por pressão.

A abordagem multicêntrica garante uma amostra diversificada e representativa de pacientes de diferentes ambientes cirúrgicos. Isto aumenta a generalização dos resultados do estudo e melhora a aplicabilidade da estrutura de avaliação em vários ambientes clínicos.

A metodologia do projeto envolve a coleta de dados sobre dados demográficos dos pacientes, histórico médico, detalhes do procedimento cirúrgico e pontuações de ferramentas de avaliação. Esses pontos de dados serão analisados ​​para identificar fatores de risco significativos para IAPI e desenvolver um modelo de previsão de risco.

O estudo também leva em consideração julgamentos de experiência prática, que reconhecem a importância da experiência clínica na avaliação do risco de IAPI dos pacientes. Isto garante que a estrutura de avaliação não depende apenas de ferramentas de avaliação, mas também incorpora os conhecimentos de médicos experientes.

No geral, este estudo multicêntrico prospectivo visa contribuir para a área, fornecendo uma abordagem abrangente e prática para identificar o risco de IAPI em pacientes cirúrgicos. Os resultados deste estudo podem ser utilizados na prática clínica para melhorar os resultados dos pacientes e reduzir a incidência de lesões por pressão durante a cirurgia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

5658

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Yiyue Zhong, MD
  • Número de telefone: 13726909905
  • E-mail: zyy0803@126.com

Estude backup de contato

  • Nome: Derong Long, BD
  • Número de telefone: +8613723589749
  • E-mail: 1780481551@qq.com

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, China
        • Recrutamento
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os critérios de inclusão e exclusão fornecidos sugerem que o estudo tem como objetivo avaliar a característica clínica da lesão por pressão em pacientes submetidos à cirurgia. O estudo incluirá todos os pacientes submetidos à cirurgia no ambiente participante após o registro do estudo. Esses amplos critérios de inclusão permitem que uma população diversificada de pacientes seja incluída no estudo.

Descrição

Critérios de inclusão: Todos os pacientes submetidos a procedimento cirúrgico no ambiente participante após o registro do estudo.

Critérios de exclusão: Pacientes que já foram diagnosticados com lesão por pressão (estágio II e superior) antes de serem submetidos ao procedimento cirúrgico. Os pacientes/familiares/responsáveis ​​compreendem a recusa de dados a serem utilizados para pesquisas clinicamente relevantes. Os investigadores acreditam que certas condições do paciente podem afetar a avaliação de eficácia e segurança deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Lesão por pressão adquirida intraoperatória
Lesão por pressão adquirida intraoperatória são feridas que se desenvolvem durante um procedimento cirúrgico ou enquanto o paciente está na sala de cirurgia. Essas úlceras são causadas por pressão prolongada em uma área específica do corpo, o que reduz o fluxo sanguíneo e causa danos aos tecidos.
Um procedimento cirúrgico em uma sala de cirurgia é uma intervenção médica que envolve fazer incisões ou usar técnicas minimamente invasivas para tratar uma condição específica ou realizar um procedimento diagnóstico. A sala de cirurgia, também conhecida como sala de cirurgia ou sala cirúrgica, é um ambiente estéril projetado especificamente para minimizar o risco de infecção e garantir a segurança do paciente e da equipe cirúrgica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lesão por pressão adquirida intraoperatória
Prazo: Período perioperatório
Lesões por pressão adquiridas intraoperatórias, também conhecidas como úlceras por pressão intraoperatórias ou lesões por pressão cirúrgicas, são feridas que se desenvolvem durante um procedimento cirúrgico. Essas lesões ocorrem devido à pressão prolongada em áreas específicas do corpo, o que interrompe o fluxo sanguíneo e causa danos aos tecidos.
Período perioperatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade
Prazo: Período perioperatório
Todas as mortes relatadas na população do estudo
Período perioperatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yiyue Zhong, MD, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

12 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

As políticas e decisões de partilha de dados são normalmente determinadas pelos investigadores ou organizações que conduzem o estudo, em colaboração com quaisquer conselhos de revisão ética e órgãos reguladores relevantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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