Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Előrejelzési modellek az intraoperatívan szerzett nyomássérülések kockázati pontszámára és prognózisára sebészeti betegeknél

2023. december 4. frissítette: Yiyue Zhong, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Előrejelzési modellek az intraoperatívan szerzett nyomássérülések kockázati pontszámára és prognózisára sebészeti betegeknél: többközpontú prospektív kohorsz vizsgálat

A tanulmány célja, hogy hatékonyan azonosítsa az intraoperatív szerzett nyomássérülések (IAPI) kockázatát sebészeti betegeknél egy prospektív multicentrikus megközelítésen keresztül. Egyesíti az általánosan használt értékelési eszközök mutatóit és a gyakorlati tapasztalati ítéleteket, hogy átfogó értékelési keretet hozzon létre.

Különböző mutatók beépítésével a tanulmány célja, hogy javítsa a műtét során az IAPI kockázatának kitett betegek azonosításának pontosságát és megbízhatóságát. Ez segíteni fogja a klinikusokat abban, hogy megalapozott döntéseket hozzanak és megelőző intézkedéseket hajtsanak végre a nyomássérülések előfordulásának minimalizálása érdekében.

A multicentrikus megközelítés biztosítja a különböző műtéti környezetekből származó betegek sokszínű és reprezentatív mintáját. Ez növeli a vizsgálati eredmények általánosíthatóságát, és javítja az értékelési keretrendszer alkalmazhatóságát a különböző klinikai körülmények között.

A projekt módszertana magában foglalja a betegek demográfiai adataira, a kórtörténetre, a sebészeti beavatkozás részleteire és az értékelési eszközök pontszámaira vonatkozó adatok gyűjtését. Ezeket az adatpontokat elemzik az IAPI jelentős kockázati tényezőinek azonosítása és egy kockázat-előrejelzési modell kidolgozása érdekében.

A tanulmány figyelembe veszi a gyakorlati tapasztalati ítéleteket is, amelyek elismerik a klinikai szakértelem fontosságát a betegek IAPI kockázatának felmérésében. Ez biztosítja, hogy az értékelési keretrendszer ne csak az értékelési eszközökre támaszkodjon, hanem a tapasztalt klinikusok meglátásait is magában foglalja.

Összességében ennek a prospektív multicentrikus tanulmánynak az a célja, hogy hozzájáruljon a területhez azáltal, hogy átfogó és gyakorlati megközelítést kínál az IAPI kockázatának azonosítására sebészeti betegeknél. A tanulmány eredményei a klinikai gyakorlatban felhasználhatók a betegek kimenetelének javítására és a műtét közbeni nyomássérülések előfordulásának csökkentésére.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

5658

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Kína
        • Toborzás
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A megadott felvételi és kizárási kritériumok arra utalnak, hogy a vizsgálat célja a nyomássérülés klinikai jellemzőinek értékelése műtéten átesett betegeknél. A vizsgálatba minden olyan beteg beletartozik, aki a vizsgálat regisztrációját követően a résztvevő környezetben műtéten esik át. Ez a széles körű bevonási kritérium lehetővé teszi, hogy változatos betegpopulációt vonjanak be a vizsgálatba.

Leírás

Bevételi kritériumok: Minden olyan beteg, aki a vizsgálati regisztrációt követően műtéti beavatkozáson esett át a résztvevő környezetben.

Kizárási kritériumok: Olyan betegek, akiknél már diagnosztizáltak nyomássérülést (II. és magasabb stádium) a műtét előtt. A betegek/rokonok/gondviselők megértik az adatok klinikailag releváns kutatáshoz való felhasználásának megtagadását. A kutatók úgy vélik, hogy bizonyos betegállapotok befolyásolhatják a vizsgálat hatékonyságának és biztonságosságának értékelését.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Intraoperatív szerzett nyomássérülés
Az intraoperatív szerzett nyomássérülések olyan sebek, amelyek sebészeti beavatkozás során keletkeznek, vagy amikor a beteg a műtőben tartózkodik. Ezeket a fekélyeket a test egy adott területére gyakorolt ​​hosszan tartó nyomás okozza, ami csökkenti a véráramlást és szövetkárosodáshoz vezet.
A műtőben végzett sebészeti beavatkozás olyan orvosi beavatkozás, amely bemetszéseket vagy minimálisan invazív technikák alkalmazását foglalja magában egy adott állapot kezelésére vagy diagnosztikai eljárás végrehajtására. A műtő, más néven műtő vagy sebészeti egység, egy steril környezet, amelyet kifejezetten a fertőzés kockázatának minimalizálására és a beteg és a sebészeti csapat biztonságának biztosítására terveztek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Intraoperatív szerzett nyomássérülés
Időkeret: Perioperatív időszak
Az intraoperatív szerzett nyomássérülések, más néven intraoperatív nyomási fekélyek vagy sebészeti nyomássérülések olyan sebek, amelyek sebészeti beavatkozás során keletkeznek. Ezek a sérülések a test bizonyos területeire gyakorolt ​​hosszan tartó nyomás miatt következnek be, ami megzavarja a véráramlást és szövetkárosodáshoz vezet.
Perioperatív időszak

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Halálozás
Időkeret: Perioperatív időszak
A vizsgálati populációban jelentett összes haláleset
Perioperatív időszak

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Yiyue Zhong, MD, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 4.

Első közzététel (Tényleges)

2023. december 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. december 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 4.

Utolsó ellenőrzés

2023. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

Az adatmegosztási irányelveket és döntéseket jellemzően a vizsgálatot végző kutatók vagy szervezetek határozzák meg, együttműködve bármely releváns etikai felülvizsgálati testülettel és szabályozó testülettel.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel