Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennustusmallit kirurgisten potilaiden intraoperatiivisesti hankittujen painevammojen riskipisteille ja ennusteille

maanantai 4. joulukuuta 2023 päivittänyt: Yiyue Zhong, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Ennustusmallit kirurgisten potilaiden intraoperatiivisesti hankittujen painevammojen riskipisteille ja ennusteelle: monikeskusinen prospektiivinen kohorttitutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tehokkaasti leikkauspotilaiden intraoperatiivisten painevammojen (IAPI) riski prospektiivisen monikeskuslähestymistavan avulla. Se yhdistää yleisesti käytettyjen arviointityökalujen indikaattoreita ja käytännön kokemusarvioita kokonaisvaltaisen arviointikehyksen rakentamiseksi.

Erilaisia ​​indikaattoreita yhdistämällä tutkimuksessa pyritään parantamaan leikkauksen aikana IAPI-riskissä olevien potilaiden tunnistamisen tarkkuutta ja luotettavuutta. Tämä auttaa kliinikoita tekemään tietoisia päätöksiä ja toteuttamaan ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä painevammojen esiintymisen minimoimiseksi.

Monikeskuslähestymistapa varmistaa monipuolisen ja edustavan otoksen potilaista eri leikkausympäristöistä. Tämä lisää tutkimustulosten yleistettävyyttä ja parantaa arviointikehyksen sovellettavuutta erilaisissa kliinisissä ympäristöissä.

Projektin metodologiaan kuuluu tietojen kerääminen potilaiden demografisista tiedoista, sairaushistoriasta, kirurgisten toimenpiteiden yksityiskohdista ja arviointityökalun pisteistä. Nämä datapisteet analysoidaan IAPI:n merkittävien riskitekijöiden tunnistamiseksi ja riskien ennustemallin kehittämiseksi.

Tutkimuksessa otetaan huomioon myös käytännön kokemusarviot, jotka tunnustavat kliinisen asiantuntemuksen merkityksen arvioitaessa potilaiden IAPI-riskiä. Tämä varmistaa, että arviointikehys ei ole pelkästään arviointityökalujen varassa, vaan se sisältää myös kokeneiden kliinikkojen näkemyksiä.

Kaiken kaikkiaan tämän tulevan monikeskustutkimuksen tavoitteena on edistää alaa tarjoamalla kattava ja käytännöllinen lähestymistapa IAPI-riskin tunnistamiseen kirurgisilla potilailla. Tämän tutkimuksen tuloksia voidaan hyödyntää kliinisessä käytännössä parantamaan potilastuloksia ja vähentämään painevammojen ilmaantuvuutta leikkauksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5658

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yiyue Zhong, MD
  • Puhelinnumero: 13726909905
  • Sähköposti: zyy0803@126.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Derong Long, BD
  • Puhelinnumero: +8613723589749
  • Sähköposti: 1780481551@qq.com

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Annetut sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit viittaavat siihen, että tutkimuksen tavoitteena on arvioida painevamman kliinisiä ominaisuuksia potilailla, joille tehdään leikkaus. Tutkimukseen osallistuvat kaikki potilaat, joille tehdään leikkaus osallistuvassa ympäristössä tutkimukseen rekisteröitymisen jälkeen. Nämä laajat osallistumiskriteerit mahdollistavat monipuolisen potilasjoukon sisällyttämisen tutkimukseen.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Kaikki potilaat, joille tehtiin leikkaustoimenpiteet osallistuvassa ympäristössä tutkimukseen rekisteröinnin jälkeen.

Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla on jo diagnosoitu painevamma (vaihe II ja uudempi) ennen leikkausta. Potilaat/sukulaiset/huoltajat ymmärtävät, että tietoja ei voida käyttää kliinisesti merkitykselliseen tutkimukseen. Tutkijat uskovat, että tietyt potilaan sairaudet voivat vaikuttaa tämän tutkimuksen tehokkuuden ja turvallisuuden arviointiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Intraoperatiivinen hankittu painevamma
Intraoperatiiviset painevammat ovat haavoja, jotka kehittyvät kirurgisen toimenpiteen aikana tai potilaan ollessa leikkaussalissa. Nämä haavaumat johtuvat pitkäkestoisesta paineesta tiettyyn kehon alueeseen, mikä vähentää verenkiertoa ja johtaa kudosvaurioihin.
Kirurginen toimenpide leikkaussalissa on lääketieteellinen toimenpide, joka sisältää viiltoja tai minimaalisesti invasiivisia tekniikoita tietyn tilan hoitamiseksi tai diagnostisen toimenpiteen suorittamiseksi. Leikkaussali, joka tunnetaan myös nimellä leikkaussali tai leikkaussali, on steriili ympäristö, joka on erityisesti suunniteltu minimoimaan infektioriski ja varmistamaan sekä potilaan että leikkausryhmän turvallisuus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraoperatiivinen hankittu painevamma
Aikaikkuna: Perioperatiivinen kausi
Intraoperatiiviset painevammat, jotka tunnetaan myös nimellä intraoperatiiviset painehaavat tai kirurgiset painevammat, ovat haavoja, jotka kehittyvät kirurgisen toimenpiteen aikana. Nämä vammat johtuvat pitkäaikaisesta paineesta tiettyihin kehon alueisiin, mikä häiritsee verenkiertoa ja johtaa kudosvaurioihin.
Perioperatiivinen kausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Perioperatiivinen kausi
Kaikki tutkimuspopulaatiossa raportoidut kuolemat
Perioperatiivinen kausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yiyue Zhong, MD, Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedonjakokäytännöt ja -päätökset päättävät yleensä tutkimuksen suorittavat tutkijat tai organisaatiot yhteistyössä asiaankuuluvien eettisten arviointilautakuntien ja sääntelyelinten kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa