互联网+结合家庭赋权管理模式对慢性肾病患者治疗依从性的影响
2023年12月17日 更新者：Zheng Jie、Shanxi Medical University
互联网+结合家庭赋权管理模式对CKD患者治疗依从性的影响及心理状态与疾病进展的关系
探讨互联网+结合家庭赋权管理模式对慢性肾脏病（CKD）患者治疗依从性的影响以及心理状态与疾病进展的相关性。
研究概览
详细说明
探讨互联网+结合家庭赋权管理模式对慢性肾脏病（CKD）患者治疗依从性的影响以及心理状态与疾病进展的相关性。
筛选并分析2020年10月至2021年10月我院收治的100例CKD患者，按照数字表法随机分为联合组和传统组，每组50例。
传统组实施常规慢病管理模式，联合组实施互联网+结合家庭赋能管理模式。
比较各组依从性、自我效能、心理状态、肾功能指标的差异。
Mmas-8依从性评分和GSES评分均呈上升趋势。
与传统组相比，联合组T2-T4MMAS-8评分和GSES评分均显着升高，差异有统计学意义（P < 0.05）。
BUN、Scr、SAS、SDS水平呈下降趋势。
与传统组比较，联合组T2-T4 4项指标水平均显着降低，差异有统计学意义（P < 0.05）。
BUN、Scr与SAS、SDS呈正相关（P<0.05）。
互联网+结合家庭赋权管理模式可有效改善CKD患者的肾功能、负性心理清晰度、自我效能感和用药依从性，值得临床推广。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jie Zheng, Associate professor
- 电话号码：+8618636667799
- 邮箱：zhengjie@sxmu.edu.cn
学习地点
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Shanxi
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Taiyuan、Shanxi、中国、030001
- 招聘中
- The Second Hospital of Shanxi Medical University
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接触：
- Jie Zheng, Associate professor
- 电话号码：+8618636667799
- 邮箱：zhengjie@sxmu.edu.cn
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
结合实验室检查结果，确诊CKD
描述
纳入标准：
- 纳入受试者均符合CKD诊断标准[5]，并根据实验室检查结果确诊为CKD。 经评估，确定受试者沟通无障碍，无异常反馈反应。 均接受透析治疗3个月以上，临床资料完整。 这是他们第一次来医院。
排除标准：
- 排除妊娠期和哺乳期女性患者、肾移植患者、有语言沟通障碍或精神疾病患者，以及研究期间接受过其他心理指导和健康教育干预的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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联合组
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具体措施如下：(1)干预小组建设。
(2)网上知识推广。
(3)疾病评估。(4)
用药指导提醒。(5)
开展心理咨询。
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传统团体
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室内温湿度调节，病房及诊所环境定期通风卫生，通过发放疾病手册宣传患者健康意识，定期巡查病房，出院时根据疾病知识进行居家护理和健康指导
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血尿素氮
大体时间：70/5000 本研究的四个观察时间点为治疗前1天、治疗后1个月、3个月、6个月，分别标记为T1至T4。 T1～T4 早上空腹时。
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于T1~T4四个研究观察时间点早上采集患者空腹肘静脉5ml，采用德国HERMLE公司生产的Z206A台式医用离心机，以1500r/min的速度离心0.5h，提取上层血清，置于-70℃冰箱中检测。
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70/5000 本研究的四个观察时间点为治疗前1天、治疗后1个月、3个月、6个月，分别标记为T1至T4。 T1～T4 早上空腹时。
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血清肌酐
大体时间：70/5000 本研究的四个观察时间点为治疗前1天、治疗后1个月、3个月、6个月，分别标记为T1至T4。 T1～T4 早上空腹时。
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于T1~T4四个研究观察时间点早上采集患者空腹肘静脉5ml，采用德国HERMLE公司生产的Z206A台式医用离心机，以1500r/min的速度离心0.5h，提取上层血清，置于-70℃冰箱中检测。
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70/5000 本研究的四个观察时间点为治疗前1天、治疗后1个月、3个月、6个月，分别标记为T1至T4。 T1～T4 早上空腹时。
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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莫里斯基药物依从量表
大体时间：最多六个月
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最多六个月
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一般自我效能感量表
大体时间：最多六个月
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最多六个月
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焦虑自评量表
大体时间：最多六个月
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最多六个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月23日
初级完成 (估计的)
2024年7月24日
研究完成 (估计的)
2024年11月24日
研究注册日期
首次提交
2023年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月4日
首次发布 (实际的)
2023年12月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月17日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2021SLL138
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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