Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internetin ja yhdistetyn perheen voimaannuttamisen hallintatilan vaikutus kroonista munuaistautia sairastavien POTILASTEN hoidonmukaisuuteen

sunnuntai 17. joulukuuta 2023 päivittänyt: Zheng Jie, Shanxi Medical University

Internetin ja yhdistetyn perheen voimaannuttamisen hallintatavan vaikutus kroonista munuaistautia sairastavien POTILASTEN hoidonmukaisuuteen sekä psykologisen tilan ja taudin etenemisen väliseen suhteeseen

Selvittää Internet + yhdistetty perheen voimaantumisen hallintatapa kroonista munuaissairautta (CKD) sairastavien potilaiden hoitomyöntyvyyteen sekä psykologisen tilan ja taudin etenemisen välistä korrelaatiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Selvittää Internet + yhdistetty perheen voimaantumisen hallintatapa kroonista munuaissairautta (CKD) sairastavien potilaiden hoitomyöntyvyyteen sekä psykologisen tilan ja taudin etenemisen välistä korrelaatiota. Sairaalassamme lokakuusta 2020 lokakuuhun 2021 hoidettua CKD-potilasta seulottiin ja analysoitiin yhteensä 100, ja ne jaettiin satunnaisesti numerotaulukkomenetelmällä yhdistettyyn ryhmään ja perinteiseen ryhmään, kussakin ryhmässä 50 potilasta. Perinteinen ryhmä toteutettiin perinteisellä kroonisten sairauksien hallintamoodilla ja yhdistetty ryhmä toteutettiin Internet + yhdistetty perheen voimaannuttamisen hallintamoodilla. Kunkin ryhmän hoitomyöntyvyyden, itsetehokkuuden, psykologisen tilan ja munuaisten toimintaindeksien eroja verrattiin. Mmas-8-yhteensopivuuspisteet ja GSES-pisteet osoittivat kasvavaa suuntausta. Perinteiseen ryhmään verrattuna T2-T4MMAS-8-pisteet ja GSES-pisteet yhdistetyssä ryhmässä nousivat merkitsevästi tilastollisilla eroilla (P < 0,05). BUN-, Scr-, SAS- ja SDS-tasot osoittivat laskevaa trendiä. Perinteiseen ryhmään verrattuna neljän indeksin T2-T4 tasot yhdistetyssä ryhmässä laskivat merkitsevästi tilastollisin eroin (P < 0,05). BUN, Scr korreloivat positiivisesti SAS:n ja SDS:n kanssa (P < 0,05). Internet + yhdistetty perheen voimaannuttamisen hallintamalli voi tehokkaasti parantaa munuaisten toimintaa, negatiivista psykologista selkeyttä, CKD-potilaiden omatehokkuutta ja lääkitysmyöntyvyyttä, mikä on kliinisen edistämisen arvoista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jie Zheng, Associate professor
  • Puhelinnumero: +8618636667799
  • Sähköposti: zhengjie@sxmu.edu.cn

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kiina, 030001
        • Rekrytointi
        • The Second Hospital of Shanxi Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhdessä laboratoriotulosten kanssa CKD vahvistettiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mukana olevat koehenkilöt vastasivat CKD:n diagnostisia kriteerejä [5], ja laboratoriotutkimustulosten perusteella heidän vahvistettiin olevan CKD. Arvioinnin jälkeen todettiin, että koehenkilöt kommunikoivat esteettä ja heillä ei ollut epänormaalia palautereaktiota. He olivat saaneet dialyysihoitoa yli 3 kuukautta ja heillä oli täydelliset kliiniset tiedot. Tämä oli heidän ensimmäinen vierailunsa sairaalaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskauden ja imetyksen aikana, munuaisensiirtopotilaat, kieliviestintähäiriöistä tai mielenterveysongelmista kärsivät naispotilaat jätettiin pois ja ne, jotka saivat tutkimuksen aikana muuta psykologista ohjausta ja terveyskasvatusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
yhdistetty ryhmä
Muut: perhekeskeinen perhe, joka mahdollistaa terveydenhuollon tilan
Erityistoimenpiteet olivat seuraavat: (1) interventioryhmän rakentaminen. (2) Tiedon edistäminen verkossa. (3) Taudin arviointi.(4) Muistutus lääkitysohjeista.(5) Psykologisen neuvonnan mahdollistaminen.
perinteinen ryhmä
Muut: rutiininomaiseen kroonisten sairauksien hoitoon
sisäilman lämpötilan ja kosteuden säätö, osasto- ja klinikkaympäristön säännöllinen tuuletus ja hygienia, potilaiden terveystietoisuuden edistäminen jakamalla sairausesitteitä, säännöllinen osastojen tarkastus sekä sairaustietoon perustuva kotisairaanhoito ja terveysneuvonta kotiutuessaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
veren urea typpi
Aikaikkuna: 70/5000 Tämän tutkimuksen neljä havainnointiajankohtaa olivat 1 päivä ennen hoitoa, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta hoidon jälkeen, merkittynä T1 - T4, vastaavasti. T1 ~ T4 paastottaessa aamulla.
Potilailta kerättiin 5 ml paastokyynärpäälaskimoa aamulla neljänä tutkimuksen havaintopisteenä T1:stä T4:ään, ja HERMLE:n, Saksan, valmistamaa lääketieteellistä Z206A-pöytäsentrifugia sentrifugoitiin nopeudella 1500 r/min 0,5 tunnin ajan uuttamiseksi. ylempi seerumi, joka laitettiin jääkaappiin -70 ℃ havaitsemista varten.
70/5000 Tämän tutkimuksen neljä havainnointiajankohtaa olivat 1 päivä ennen hoitoa, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta hoidon jälkeen, merkittynä T1 - T4, vastaavasti. T1 ~ T4 paastottaessa aamulla.
seerumin kreatiniini
Aikaikkuna: 70/5000 Tämän tutkimuksen neljä havainnointiajankohtaa olivat 1 päivä ennen hoitoa, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta hoidon jälkeen, merkittynä T1 - T4, vastaavasti. T1 ~ T4 paastottaessa aamulla.
Potilailta kerättiin 5 ml paastokyynärpäälaskimoa aamulla neljänä tutkimuksen havaintopisteenä T1:stä T4:ään, ja HERMLE:n, Saksan, valmistamaa lääketieteellistä Z206A-pöytäsentrifugia sentrifugoitiin nopeudella 1500 r/min 0,5 tunnin ajan uuttamiseksi. ylempi seerumi, joka laitettiin jääkaappiin -70 ℃ havaitsemista varten.
70/5000 Tämän tutkimuksen neljä havainnointiajankohtaa olivat 1 päivä ennen hoitoa, 1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta hoidon jälkeen, merkittynä T1 - T4, vastaavasti. T1 ~ T4 paastottaessa aamulla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Morisky-lääkityksen sitoutumisasteikko
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta Max
Kuusi kuukautta Max
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta Max
Kuusi kuukautta Max
Itsearviointi Ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta Max
Kuusi kuukautta Max

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shanxi Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 23. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 24. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021SLL138

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa