Влияние Интернета + комбинированного режима управления правами семьи на соблюдение режима лечения ПАЦИЕНТОВ с ХБП
17 декабря 2023 г. обновлено: Zheng Jie, Shanxi Medical University
Влияние Интернета + комбинированного режима управления полномочиями семьи на соблюдение режима лечения ПАЦИЕНТОВ с ХБП и связь между психологическим статусом и прогрессированием заболевания
Изучить влияние комбинированного режима управления расширением прав и возможностей семьи Интернет + на соблюдение режима лечения пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) и корреляцию между психологическим статусом и прогрессированием заболевания.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Изучить влияние комбинированного режима управления расширением прав и возможностей семьи Интернет + на соблюдение режима лечения пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) и корреляцию между психологическим статусом и прогрессированием заболевания.
Всего было обследовано и проанализировано 100 пациентов с ХБП, проходивших лечение в нашей больнице с октября 2020 г. по октябрь 2021 г., которые случайным образом разделены на объединенную группу и традиционную группу в соответствии с методом числовой таблицы, по 50 пациентов в каждой группе.
Традиционная группа была реализована с традиционным режимом управления хроническими заболеваниями, а объединенная группа была реализована с комбинированным режимом управления расширением прав и возможностей семьи Интернет +.
Сравнивались различия в комплаентности, самоэффективности, психологическом статусе и показателях функции почек в каждой группе.
Показатель соответствия Mmas-8 и показатель GSES продемонстрировали тенденцию к увеличению.
По сравнению с традиционной группой показатели T2-T4MMAS-8 и балл GSES в объединенной группе были значительно увеличены со статистическими различиями (P <0,05).
Уровни BUN, Scr, SAS и SDS имели тенденцию к снижению.
По сравнению с традиционной группой уровни четырех показателей Т2-Т4 в объединенной группе были достоверно снижены со статистическими различиями (Р<0,05).
BUN, Scr положительно коррелировали с SAS и SDS (P <0,05).
Комбинированная модель управления расширением прав и возможностей семьи через Интернет + может эффективно улучшить функцию почек, снизить психологическую ясность, повысить самоэффективность и соблюдение режима приема лекарств у пациентов с ХБП, что заслуживает клинического продвижения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jie Zheng, Associate professor
- Номер телефона: +8618636667799
- Электронная почта: zhengjie@sxmu.edu.cn
Места учебы
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Китай, 030001
- Рекрутинг
- The Second Hospital of Shanxi Medical University
-
Контакт:
- Jie Zheng, Associate professor
- Номер телефона: +8618636667799
- Электронная почта: zhengjie@sxmu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В сочетании с лабораторными результатами ХБП была подтверждена.
Описание
Критерии включения:
- Включенные субъекты соответствовали диагностическим критериям ХБП [5] и были подтверждены как ХБП на основании результатов лабораторного обследования. После оценки было установлено, что испытуемые общались без барьеров и не имели аномальной реакции обратной связи. Они получали диализное лечение более 3 месяцев и имели полные клинические данные. Это был их первый визит в больницу.
Критерий исключения:
- Пациентки женского пола во время беременности и лактации, лица, перенесшие трансплантацию почек, пациентки с нарушениями речевого общения или психическими заболеваниями были исключены, а также те, кто получал другое психологическое руководство и медицинское просвещение во время исследования, были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
объединенная группа
|
Конкретные меры были следующими: (1) создание группы вмешательства.
(2) Продвижение знаний в Интернете.
(3) Оценка заболевания.(4)
Напоминание о рекомендациях по приему лекарств.(5)
Возможность психологического консультирования.
|
|
традиционная группа
|
регулировка температуры и влажности в помещении, регулярная вентиляция и гигиена в палатах и клиниках, повышение осведомленности пациентов о здоровье путем распространения брошюр о заболеваниях, регулярные проверки палат, а также рекомендации по уходу на дому и медицинскому обслуживанию, основанные на знаниях о заболеваниях при выписке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
азот мочевины крови
Временное ограничение: 70/5000 Четыре временных точки наблюдения в этом исследовании: 1 день до лечения, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения, обозначенные как Т1-Т4 соответственно. Т1~Т4 натощак утром.
|
Утром у пациентов натощак брали 5 мл локтевой вены в четырех точках наблюдения за исследованием от Т1 до Т4, а настольную медицинскую центрифугу Z206A производства HERMLE, Германия центрифугировали со скоростью 1500 об/мин в течение 0,5 часа для извлечения. верхняя сыворотка, которую для обнаружения помещали в холодильник при -70℃.
|
70/5000 Четыре временных точки наблюдения в этом исследовании: 1 день до лечения, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения, обозначенные как Т1-Т4 соответственно. Т1~Т4 натощак утром.
|
|
креатинин сыворотки
Временное ограничение: 70/5000 Четыре временных точки наблюдения в этом исследовании: 1 день до лечения, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения, обозначенные как Т1-Т4 соответственно. Т1~Т4 натощак утром.
|
Утром у пациентов натощак брали 5 мл локтевой вены в четырех точках наблюдения за исследованием от Т1 до Т4, а настольную медицинскую центрифугу Z206A производства HERMLE, Германия центрифугировали со скоростью 1500 об/мин в течение 0,5 часа для извлечения. верхняя сыворотка, которую для обнаружения помещали в холодильник при -70℃.
|
70/5000 Четыре временных точки наблюдения в этом исследовании: 1 день до лечения, 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев после лечения, обозначенные как Т1-Т4 соответственно. Т1~Т4 натощак утром.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала приверженности лечению Мориски
Временное ограничение: Шесть месяцев Макс.
|
Шесть месяцев Макс.
|
|
Общая шкала самоэффективности
Временное ограничение: Шесть месяцев Макс.
|
Шесть месяцев Макс.
|
|
Шкала самооценки тревоги
Временное ограничение: Шесть месяцев Макс.
|
Шесть месяцев Макс.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
24 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
24 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Урологические заболевания
- Атрибуты болезни
- Почечная недостаточность
- Хроническое заболевание
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Заболевания почек
- Почечная недостаточность, хроническая
Другие идентификационные номера исследования
- 2021SLL138
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .