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短信安全行为因社交焦虑而减弱

2025年2月20日 更新者:Jesse Cougle、Florida State University

短信安全行为社交焦虑淡化干预

当前的研究旨在探索基于短信的安全行为衰退干预与主动控制干预相比的有效性。

研究概览

详细说明

安全行为消失可能是社交焦虑的一种可行的独立干预措施。 在本试验中,高度社交焦虑的参与者将被随机分配接受每日清单练习,旨在消除(1)安全行为或(2)不健康行为。 被随机分配到安全行为消失条件的个体将收到减少或消除四种最习惯的社交焦虑安全行为的指示。 此外,他们将通过短信收到每日提醒,以减少这些行为,以及安全行为监控清单,其中参与者指出他们在前一天减少和/或消除每种安全行为的程度。 随机分配到控制条件的个人将收到类似的短信和每日清单,以鼓励戒除不健康行为。 两种情况的参与者都将在 28 天内完成清单。 治疗第14天后,参与者将重新选择他们的目标安全行为或不健康行为,然后将被提示在另外14天内减少这些新行为。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

201

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、美国、32312
        • Florida State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 社交恐惧症量表分数 >29
  • 参加前 4 周服用稳定的精神药物

排除标准:

  • 目前正在参加社交焦虑的心理治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验:安全行为褪色
该治疗总共持续28天。 参与者将被要求识别与社交焦虑相关的常见安全行为。 在接下来的 14 天内,参与者将收到淡出这些行为的指示。 14 天后,参与者将被要求重新选择目标安全行为,并在接下来的两周内继续减少这些行为。
要求参与者通过短信提醒和检查清单来减少或消除安全行为,以监控进展情况。
有源比较器:不健康行为逐渐消失
该治疗总共持续28天。 参与者将被要求识别与社交焦虑相关的常见不健康行为。 在接下来的 14 天内,参与者将收到淡出这些行为的指示。 14 天后,参与者将被要求重新选择他们的目标不健康行为,并在接下来的两周内继续减少这些行为。
参与者被要求通过短信提醒和清单来减少或消除不健康的行为,以监控进展情况。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社交恐惧症量表的变化(SPIN)
大体时间:时间范围:第 0 天、第 14 天、第 28 天、第 56 天
衡量社交焦虑症状的自我报告量表。 分数范围从 0 到 68,分数越高表明社交焦虑症状程度越高。
时间范围:第 0 天、第 14 天、第 28 天、第 56 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
流行病学研究中心抑郁量表十项版本 (CESD-10) 的变化
大体时间:时间范围:第 0 天、第 28 天、第 56 天
测量抑郁症状的 10 项自我报告量表;分数越高表明抑郁症状越严重。
时间范围:第 0 天、第 28 天、第 56 天
加州大学洛杉矶分校孤独量表简表 (ULS-8) 的变化
大体时间:时间范围:第 0 天、第 28 天、第 56 天
主观孤独感的 8 项自我报告测量,得分越高表明孤独感越强。
时间范围:第 0 天、第 28 天、第 56 天
与社交焦虑量表(SBSA)相关的自我信念变化
大体时间:时间范围:第 0 天、第 28 天、第 56 天
一个包含 15 个项目的量表,衡量与社交焦虑相关的常见和普遍适应不良的信念。
时间范围:第 0 天、第 28 天、第 56 天
微妙回避频率检查(SAFE)量表的变化
大体时间:时间范围:第 0 天、第 28 天、第 56 天
安全行为使用频率的 32 项自我报告测量
时间范围:第 0 天、第 28 天、第 56 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年9月1日

研究完成 (实际的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月5日

首次发布 (实际的)

2023年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月20日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY2247MOD4140

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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