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사회적 불안으로 인해 문자 메시지 안전 행동이 약해짐

2024년 1월 18일 업데이트: Jesse Cougle, Florida State University

사회 불안에 대한 문자 메시지 안전 행동 페이딩 개입

현재 연구는 능동 통제 개입과 비교하여 문자 메시지 기반 안전 행동 페이딩 개입의 효능을 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

안전 행동 퇴색은 사회적 불안에 대한 실행 가능한 독립형 개입이 될 수 있습니다. 본 시험에서 사회적 불안이 높은 참가자는 (1) 안전 행동 또는 (2) 건강에 해로운 행동을 제거하기 위한 일일 체크리스트 운동을 받도록 무작위로 배정됩니다. 안전 행동 약화 상태에 무작위로 배정된 개인은 가장 습관적인 4가지 사회적 불안 안전 행동을 줄이거 나 제거하라는 지시를 받게 됩니다. 또한 참가자는 전날에 비해 각 안전 행동을 감소 및/또는 제거한 정도를 나타내는 안전 행동 모니터링 체크리스트와 함께 문자 메시지를 통해 매일 알림을 받게 됩니다. 통제 조건에 무작위로 할당된 개인은 건강에 해로운 행동이 사라지도록 장려하기 위해 유사한 문자 메시지와 일일 체크리스트를 받게 됩니다. 두 조건 모두에 해당하는 참가자는 28일 동안 체크리스트를 작성하게 됩니다. 치료 14일 후에 참가자는 목표 안전 행동이나 건강에 해로운 행동을 다시 선택하게 되며, 이후 14일 동안 이러한 새로운 행동을 줄이라는 메시지를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

124

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: James M Zech, MA
  • 전화번호: 203 517 7111
  • 이메일: zech@psy.fsu.edu

연구 장소

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, 미국, 32312
        • 모병
        • Florida State University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 사회 공포증 인벤토리 점수 >29
  • 참여 전 4주 동안 안정적인 향정신성 약물 투여

제외 기준:

  • 현재 사회불안증에 대한 심리치료에 참여하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적: 안전 행동 페이딩
이 치료는 총 28일 동안 지속됩니다. 참가자들은 사회적 불안과 관련된 일반적인 안전 행동을 식별해야 합니다. 다음 14일 동안 참가자들은 이러한 행동을 없애기 위한 지침을 받게 됩니다. 14일 후 참가자는 목표 안전 행동을 다시 선택하고 다음 2주 동안 계속해서 이를 줄여야 합니다.
참가자들은 진행 상황을 모니터링하기 위해 문자 메시지 알림 및 체크리스트를 통해 안전 행동을 줄이거나 없애도록 요청받습니다.
활성 비교기: 건강하지 못한 행동의 퇴색
이 치료는 총 28일 동안 지속됩니다. 참가자들은 사회적 불안과 관련된 일반적인 건강에 해로운 행동을 식별하라는 요청을 받게 됩니다. 다음 14일 동안 참가자들은 이러한 행동을 없애기 위한 지침을 받게 됩니다. 14일이 지나면 참가자는 건강에 해로운 목표 행동을 다시 선택하고 다음 2주 동안 계속해서 행동을 줄여야 합니다.
참가자는 진행 상황을 모니터링하기 위해 문자 메시지 알림 및 체크리스트를 통해 건강에 해로운 행동을 줄이거나 제거하도록 요청받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회공포증 목록(SPIN)의 변화
기간: 기간: 0일, 14일, 28일, 56일
사회불안 증상을 측정하는 자가 보고 척도입니다. 점수의 범위는 0~68점이며, 점수가 높을수록 사회불안 증상의 정도가 높은 것을 의미합니다.
기간: 0일, 14일, 28일, 56일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
역학 연구 센터 우울증 척도, 10개 항목 버전(CESD-10)의 변경
기간: 기간: 0일, 28일, 56일
우울증 증상을 측정하는 10개 항목 자가 보고 척도; 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심함을 나타냅니다.
기간: 0일, 28일, 56일
UCLA 외로움 척도(ULS-8)의 변경
기간: 기간: 0일, 28일, 56일
주관적 외로움에 대한 8개 항목 자가 보고 측정으로, 점수가 높을수록 외로움이 심한 것을 의미합니다.
기간: 0일, 28일, 56일
사회불안척도(SBSA)와 관련된 자기신념의 변화
기간: 기간: 0일, 28일, 56일
사회적 불안과 관련된 일반적이고 일반적으로 부적응적인 신념을 측정하는 15개 항목 척도입니다.
기간: 0일, 28일, 56일
미묘한 회피 빈도 검사(SAFE) 척도의 변경
기간: 기간: 0일, 28일, 56일
안전행동 사용 빈도에 대한 32개 항목 자가 보고 척도
기간: 0일, 28일, 56일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY2247MOD4140

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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