实施护理系统预防医源性依赖 (ID) 的可行性评估 (PREVENT-ID)
2025年12月15日 更新者：University Hospital, Toulouse
实施护理系统以预防 70 岁以上人群住院相关医源性依赖 (ID) 的可行性评估：试点研究。预防ID
评估护理系统预防 70 岁及以上人群住院期间医源性依赖的可行性。 2 个护理单位参与：一个提供常规护理，另一个提供预防智力障碍的护理系统。
该部门的护理人员接受有关医源性依赖性及其预防方法的培训。
他们开展了这项预防工作，并研究比较了住院患者的依赖性演变。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
85
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Toulouse、法国
- CHU de Toulouse
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 70岁及以上的患者（男性或女性），
- 患者在参与中心住院至少 48 小时
- 加入社会保障体系的人员，
- 患者、其信任的人或住院期间在场的亲属均未表示反对其参与研究。
排除标准：
- 生命终结的情况，
- 住院前 15 天的 ADL 为 0/6。
- 拒绝参加，
- 受司法保护的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：身份预防单位
一个医疗机构将实施预防医源性依赖（ID）的医疗保健系统，而一个医疗机构将提供标准护理，而无需任何特定系统。
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该部门的护理人员接受有关医源性依赖性及其预防方法的培训。
他们开展了这项预防工作，并研究比较了住院患者的依赖性演变。
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假比较器：控制单元
一个医疗机构将实施预防医源性依赖（ID）的医疗保健系统，而一个医疗机构将提供标准护理，而无需任何特定系统。
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没有任何特定系统的标准护理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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失去独立性的参与者人数
大体时间：15天
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丧失独立性的定义是，在患者入院后 15 天内，从入院到出院期间，日常生活活动 (ADL) 量表下降至少 0.5 分，无论该事件在住院期间何时发生。
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15天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Caroline BERBON、University Hospital, Toulouse
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月12日
初级完成 (实际的)
2025年5月20日
研究完成 (实际的)
2025年5月20日
研究注册日期
首次提交
2023年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月7日
首次发布 (实际的)
2023年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月15日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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