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의인성 의존성(ID) 예방을 위한 치료 시스템 구현의 타당성 평가 (PREVENT-ID)

2024년 4월 2일 업데이트: University Hospital, Toulouse

70세 이상 환자의 입원과 관련된 의원성 의존성(ID)을 예방하기 위한 치료 시스템 구현의 타당성 평가: 예비 연구. 방지-ID

70세 이상 환자의 입원 중 의원성 의존성을 예방하기 위한 치료 시스템의 타당성을 평가합니다. 2개의 케어 유닛이 참여합니다: 하나는 일상적인 케어를 담당하고 다른 하나는 ID 예방을 위한 케어 시스템을 담당합니다. 이 병실의 간병인은 의인성 의존성과 이를 예방하는 방법에 대한 교육을 받습니다. 그들은 이러한 예방을 설정하고 연구를 통해 입원 환자의 의존성 변화를 비교했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Toulouse, 프랑스
        • CHU de Toulouse
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Véronique ABBAL
        • 수석 연구원:
          • Caroline BENHAYOUN SADAFI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 70세 이상 환자(남성 또는 여성),
  • 참여센터에 최소 48시간 이상 입원한 환자
  • 사회보장제도에 소속된 사람,
  • 환자, 그가 신뢰하는 사람, 입원 기간 동안 함께 있던 친척은 그의 연구 참여에 반대 의사를 표명하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 임종 상황,
  • 입원 전 15일 동안 0/6의 ADL.
  • 참여를 거부하고,
  • 사법적 보호를 받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ID 방지 장치
한 의료 부서에서는 의원성 의존성(ID) 예방을 위한 의료 시스템을 구현하고, 다른 의료 부서에서는 특정 시스템 없이 표준 진료를 제공합니다.
다른: 신분증 방지를 위한 케어 시스템
이 병실의 간병인은 의인성 의존성과 이를 예방하는 방법에 대한 교육을 받습니다. 그들은 이러한 예방을 설정하고 연구를 통해 입원 환자의 의존성 변화를 비교했습니다.
가짜 비교기: 제어 장치
한 의료 부서에서는 의원성 의존성(ID) 예방을 위한 의료 시스템을 구현하고, 다른 의료 부서에서는 특정 시스템 없이 표준 진료를 제공합니다.
다른: 정기 진료
특별한 시스템이 없는 표준 진료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
독립성을 상실한 참가자 수
기간: 15 일
독립성 상실은 입원 중 언제 이런 일이 발생했는지에 관계없이 환자가 병동에 입원한 후 15일 이내에 퇴원할 때까지 일상 생활 활동(ADL) 척도가 최소 0.5점 감소한 것으로 정의됩니다.
15 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Toulouse

수사관

  • 연구 책임자: Caroline BERBON, University Hospital, Toulouse

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 4일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RC31/21/0171

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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