Toteutettavuusarvio hoitojärjestelmän käyttöönotosta iatrogeenisen riippuvuuden (ID) estämiseksi (PREVENT-ID)
maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Toteutettavuusarvio hoitojärjestelmän käyttöönotosta yli 70-vuotiaiden sairaalahoitoon liittyvän Iatrogeenisen riippuvuuden (ID) ehkäisemiseksi: Pilottitutkimus. ESTÄ-ID
Arvioida hoitojärjestelmän toteutettavuutta iatrogeenisen riippuvuuden ehkäisemiseksi sairaalahoidon aikana yli 70-vuotiailla. Mukana on 2 hoitoyksikköä: toisessa rutiinihoito ja toisessa hoitojärjestelmä tunnistamisen estämiseksi.
Tämän yksikön omaishoitajat saavat koulutusta iatrogeenisestä riippuvuudesta ja sen ehkäisystä.
He perustivat tämän ennaltaehkäisyn ja tutkimuksessa vertaillaan sairaalahoidossa olevien riippuvuuspotilaiden kehitystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
85
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Toulouse, Ranska
- CHU de Toulouse
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
sisällyttämiskriteerit:
- 70 vuotta täyttänyt potilas (mies tai nainen),
- Potilas on sairaalahoidossa vähintään 48 tuntia osallistujakeskuksessa
- Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluvat henkilöt,
- Potilas, hänen luotettu henkilönsä tai hänen sairaalahoitonsa aikana läsnä oleva sukulainen ei ole ilmaissut vastustavansa hänen osallistumistaan tutkimukseen.
poissulkemiskriteerit:
- Loppuelämän tilanne,
- ADL 0/6 15 päivää ennen sairaalahoitoa.
- Kieltäytyminen osallistumasta,
- Potilas oikeusturvassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ID-estoyksikkö
Yksi terveydenhuollon yksikkö ottaa käyttöön iatrogeenisen riippuvuuden (ID) ehkäisyn terveydenhuoltojärjestelmän ja yksi terveydenhuollon yksikkö tarjoaa normaalia hoitoa ilman erityistä järjestelmää.
|
Tämän yksikön omaishoitajat saavat koulutusta iatrogeenisestä riippuvuudesta ja sen ehkäisystä.
He perustivat tämän ennaltaehkäisyn ja tutkimuksessa vertaillaan sairaalahoidossa olevien riippuvuuspotilaiden kehitystä.
|
|
Huijausvertailija: Ohjausyksikkö
Yksi terveydenhuollon yksikkö ottaa käyttöön iatrogeenisen riippuvuuden (ID) ehkäisyn terveydenhuoltojärjestelmän ja yksi terveydenhuollon yksikkö tarjoaa normaalia hoitoa ilman erityistä järjestelmää.
|
tavallista hoitoa ilman erityistä järjestelmää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
itsenäisyyden menettäneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Itsenäisyyden menetys määritellään vähintään 0,5 pisteen laskuna päivittäisen elämän (ADL) asteikolla potilaan saapumisen ja kotiuttamisen välillä 15 päivän sisällä osastolle saapumisesta riippumatta siitä, milloin tämä tapahtuma sattuu sairaalahoidon aikana.
|
15 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Caroline BERBON, University Hospital, Toulouse
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RC31/21/0171
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .