Оценка технико-экономического обоснования внедрения системы ухода для ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ятрогенной зависимости (ИД) (PREVENT-ID)
15 декабря 2025 г. обновлено: University Hospital, Toulouse
Оценка технико-экономического обоснования внедрения системы ухода для ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ятрогенной зависимости (ИД), связанной с госпитализацией у людей старше 70 лет: пилотное исследование. ПРЕДОТВРАТ-ИД
Оценить целесообразность создания системы ухода для предотвращения ятрогенной зависимости во время госпитализации у людей в возрасте 70 лет и старше. Участвуют 2 отделения ухода: одно с плановым уходом, а другое с системой ухода для профилактики ИД.
Лица, осуществляющие уход в этом отделении, проходят обучение по вопросам ятрогенной зависимости и способам ее предотвращения.
Они разработали эту профилактику и в ходе исследования сравнивали эволюцию зависимости у госпитализированных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
85
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Toulouse, Франция
- CHU de Toulouse
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациент (мужчина или женщина) в возрасте 70 лет и старше,
- Пациент госпитализирован минимум на 48 часов в участвующий центр.
- Лица, связанные с системой социального обеспечения,
- Пациент, его доверенное лицо или родственник, присутствовавший во время его госпитализации, не высказали возражений против его участия в исследовании.
критерий исключения:
- Конец жизненной ситуации,
- АДЛ на уровне 0/6 за 15 дней до госпитализации.
- Отказ от участия,
- Пациент под судебной защитой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Блок предотвращения идентификации
Одно медицинское учреждение будет внедрять систему здравоохранения для профилактики ятрогенной зависимости (ИД), а одно медицинское учреждение будет предоставлять стандартную помощь без какой-либо конкретной системы.
|
Лица, осуществляющие уход в этом отделении, проходят обучение по вопросам ятрогенной зависимости и способам ее предотвращения.
Они разработали эту профилактику и в ходе исследования сравнивали эволюцию зависимости у госпитализированных пациентов.
|
|
Фальшивый компаратор: Устройство управления
Одно медицинское учреждение будет внедрять систему здравоохранения для профилактики ятрогенной зависимости (ИД), а одно медицинское учреждение будет предоставлять стандартную помощь без какой-либо конкретной системы.
|
стандартный уход без какой-либо конкретной системы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество участников с потерей независимости
Временное ограничение: 15 дней
|
потеря самостоятельности определяется как снижение не менее чем на 0,5 балла по шкале повседневной активности (ADL) между поступлением и выпиской больного в течение 15 дней с момента поступления в палату, независимо от того, когда это событие произошло во время госпитализации.
|
15 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Caroline BERBON, University Hospital, Toulouse
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RC31/21/0171
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .