Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarhetsbedömning av att implementera ett vårdsystem för att FÖRhindra iatrogent beroende (ID) (PREVENT-ID)

2 april 2024 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse

Genomförbarhetsbedömning av att implementera ett vårdsystem för att FÖRhindra iatrogent beroende (ID) relaterat till sjukhusvistelse hos personer över 70 år: Pilotstudie. FÖRHINDRA-ID

Att bedöma genomförbarheten av ett vårdsystem för att förhindra iatrogent beroende under sjukhusvistelse hos personer 70 år och äldre. 2 vårdenheter deltar: en med rutinvård och den andra med ett vårdsystem för att förebygga ID. Vårdpersonalen på denna enhet får utbildning om iatrogent beroende och hur man förebygger det. De inrättade detta förebyggande och forskningen jämför utvecklingen av beroende patienter på sjukhus.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Toulouse, Frankrike
        • CHU de Toulouse
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Véronique ABBAL
        • Huvudutredare:
          • Caroline BENHAYOUN SADAFI

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient (man eller kvinna) 70 år och äldre,
  • Patient inlagd på sjukhus i minst 48 timmar i det deltagande centret
  • Personer som är anslutna till ett socialförsäkringssystem,
  • Patienten, hans betrodda person eller en anhörig som var närvarande under hans sjukhusvistelse har inte uttryckt motstånd mot hans deltagande i forskningen.

exklusions kriterier:

  • Situationen i livets slutskede,
  • ADL vid 0/6 i 15 dagar före sjukhusvistelse.
  • vägrar att delta,
  • Patient under rättsligt skydd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ID-förebyggande enhet
En sjukvårdsenhet kommer att implementera sjukvårdssystemet för förebyggande av iatrogent beroende (ID) och en sjukvårdsenhet kommer att tillhandahålla standardvård utan något specifikt system på plats.
Övrig: Vårdsystem för att förhindra ID
Vårdpersonalen på denna enhet får utbildning om iatrogent beroende och hur man förebygger det. De inrättade detta förebyggande och forskningen jämför utvecklingen av beroende patienter på sjukhus.
Sham Comparator: Styrenhet
En sjukvårdsenhet kommer att implementera sjukvårdssystemet för förebyggande av iatrogent beroende (ID) och en sjukvårdsenhet kommer att tillhandahålla standardvård utan något specifikt system på plats.
Övrig: Rutinvård
standardvård utan något specifikt system på plats

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal deltagare med förlorad självständighet
Tidsram: 15 dagar
förlust av självständighet definieras som en minskning med minst 0,5 poäng i Activities of Daily Living (ADL)-skalan mellan intagning och utskrivning av patienten inom 15 dagar efter inläggning på avdelningen, oavsett när denna händelse inträffar under sjukhusvistelsen.
15 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Utredare

  • Studierektor: Caroline BERBON, University Hospital, Toulouse

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

4 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2023

Första postat (Faktisk)

15 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • RC31/21/0171

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vårdsystem för att förhindra ID

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera