Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wykonalności wdrożenia systemu opieki zapobiegającego uzależnieniu jatrogennemu (ID) (PREVENT-ID)

15 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse

Ocena wykonalności wdrożenia systemu opieki zapobiegającego uzależnieniu jatrogennemu (ID) związanemu z hospitalizacją u osób w wieku powyżej 70 lat: badanie pilotażowe. ZAPOBIEGANIE-ID

Ocena wykonalności systemu opieki zapobiegającej uzależnieniu jatrogennemu podczas hospitalizacji u osób w wieku 70 lat i starszych. Uczestniczą w nim 2 jednostki opiekuńcze: jedna zajmująca się rutynową opieką, a druga posiadająca system opieki zapobiegający ID. Opiekunowie tego oddziału przechodzą szkolenie na temat uzależnienia jatrogennego i sposobów zapobiegania mu. Stworzyli tę profilaktykę, a badania porównały ewolucję hospitalizowanych pacjentów uzależnionych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

85

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Toulouse, Francja
        • CHU de Toulouse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

kryteria przyjęcia:

  • Pacjent (mężczyzna lub kobieta) w wieku 70 lat i więcej,
  • Pacjent hospitalizowany przez co najmniej 48 godzin w ośrodku uczestniczącym
  • Osoby objęte systemem ubezpieczeń społecznych,
  • Pacjent, jego osoba zaufana lub bliska osoba obecna podczas jego hospitalizacji nie wyrazili sprzeciwu wobec jego udziału w badaniach.

kryteria wyłączenia:

  • Sytuacja końca życia,
  • ADL na poziomie 0/6 przez 15 dni przed hospitalizacją.
  • Odmowa udziału,
  • Pacjent objęty ochroną sądową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Jednostka zapobiegania ID
Jedna placówka opieki zdrowotnej będzie wdrażać system opieki zdrowotnej w zakresie profilaktyki uzależnień jatrogennych (ID), a jedna placówka opieki zdrowotnej będzie zapewniać opiekę standardową bez konieczności posiadania określonego systemu.
Inny: System opieki zapobiegający ID
Opiekunowie tego oddziału przechodzą szkolenie na temat uzależnienia jatrogennego i sposobów zapobiegania mu. Stworzyli tę profilaktykę, a badania porównały ewolucję hospitalizowanych pacjentów uzależnionych.
Pozorny komparator: Jednostka sterująca
Jedna placówka opieki zdrowotnej będzie wdrażać system opieki zdrowotnej w zakresie profilaktyki uzależnień jatrogennych (ID), a jedna placówka opieki zdrowotnej będzie zapewniać opiekę standardową bez konieczności posiadania określonego systemu.
Inny: Rutynowa pielęgnacja
standardową opiekę bez żadnego konkretnego systemu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
liczba uczestników, którzy utracili niezależność
Ramy czasowe: 15 dni
utratę samodzielności definiuje się jako zmniejszenie o co najmniej 0,5 punktu w skali czynności życia codziennego (ADL) pomiędzy przyjęciem a wypisem pacjenta w ciągu 15 dni od przyjęcia na oddział, niezależnie od tego, kiedy zdarzenie to nastąpi w trakcie hospitalizacji.
15 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Caroline BERBON, University Hospital, Toulouse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RC31/21/0171

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na System opieki zapobiegający ID

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj