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Évaluation de la faisabilité de la mise en œuvre d'un système de soins pour PRÉVENIR la dépendance iatrogène (DI) (PREVENT-ID)

2 avril 2024 mis à jour par: University Hospital, Toulouse

Évaluation de la faisabilité de la mise en œuvre d'un système de soins pour PRÉVENIR la dépendance iatrogène (DI) liée à l'hospitalisation chez les personnes de plus de 70 ans : étude pilote. ID PRÉVENTION

Évaluer la faisabilité d'un système de soins pour prévenir la dépendance iatrogène lors d'une hospitalisation chez les personnes de 70 ans et plus. 2 unités de soins participent : l'une avec des soins de routine et l'autre avec un système de soins pour prévenir la DI. Les soignants de cette unité reçoivent une formation sur la dépendance iatrogène et comment la prévenir. Ils mettent en place cette prévention et les recherches comparent l'évolution de la dépendance des patients hospitalisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Toulouse, France
        • CHU de Toulouse
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Véronique ABBAL
        • Chercheur principal:
          • Caroline BENHAYOUN SADAFI

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patient (homme ou femme) âgé de 70 ans et plus,
  • Patient hospitalisé au moins 48 heures dans le centre participant
  • Les personnes affiliées à un système de sécurité sociale,
  • Le patient, sa personne de confiance ou un proche présent lors de son hospitalisation n'ont pas exprimé d'opposition à sa participation à la recherche.

critère d'exclusion:

  • Situation de fin de vie,
  • AVQ à 0/6 pendant 15 jours avant l'hospitalisation.
  • Refus de participer,
  • Patient sous protection judiciaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Unité de prévention de l'identité
Une unité de santé mettra en œuvre le système de santé pour la prévention de la dépendance iatrogène (DI) et une unité de santé fournira des soins standards sans qu'aucun système spécifique ne soit mis en place.
Autre: Système de soins pour empêcher l’identification
Les soignants de cette unité reçoivent une formation sur la dépendance iatrogène et comment la prévenir. Ils mettent en place cette prévention et les recherches comparent l'évolution de la dépendance des patients hospitalisés.
Comparateur factice: Unité de contrôle
Une unité de santé mettra en œuvre le système de santé pour la prévention de la dépendance iatrogène (DI) et une unité de santé fournira des soins standards sans qu'aucun système spécifique ne soit mis en place.
Autre: Soins courants
soins standards sans aucun système spécifique en place

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
nombre de participants en perte d’autonomie
Délai: 15 jours
la perte d'autonomie est définie comme une diminution d'au moins 0,5 point de l'échelle des activités de la vie quotidienne (AVQ) entre l'admission et la sortie du patient dans les 15 jours suivant son admission dans le service, quel que soit le moment où cet événement survient pendant l'hospitalisation.
15 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Toulouse

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Caroline BERBON, University Hospital, Toulouse

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

4 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2023

Première publication (Réel)

15 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • RC31/21/0171

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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